1,4-bis[1-(4,7,10-tris(carbamoylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane)]-p-xylene | 1073314-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,4-bis[1-(4,7,10-tris(carbamoylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane)]-p-xylene
• 英文别名: 1,4-bis[1-4, 7,10-tris(carbamoylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane]-m-xylene；2-[4,7-Bis(2-amino-2-oxoethyl)-10-[[4-[[4,7,10-tris(2-amino-2-oxoethyl)-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]methyl]phenyl]methyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetamide；2-[4,7-bis(2-amino-2-oxoethyl)-10-[[4-[[4,7,10-tris(2-amino-2-oxoethyl)-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]methyl]phenyl]methyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetamide
• CAS: 1073314-28-9
• 化学式: C₃₆H₆₄N₁₄O₆
• 分子量: 788.994
• InChiKey: GYNHJUSRLNHMRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  285
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis[1-(4,7,10-tris(carbamoylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane)]-p-xylene 、 水 、 europium(III) trifluoromethanesulfonate 以 水 为溶剂， 生成 (1,4-bis[1-4,7,10-tris(carbamoylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane]-m-xylene)Eu2(H2O)4
  参考文献：
  名称：

  用于检测生物相关阴离子的异双核 LnIII 复合物中的发光共振能量转移

  摘要：

  大环 1,4-双[1-4,7,10-三(氨基甲酰基甲基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷]-间二甲苯 (1) 和 1,3- 的双核镧系元素 (III) 配合物制备双[1-4,7,10-三(氨基甲酰基甲基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷]-对二甲苯(2)，其中Ln III = Eu III ，Tb III 。使用直接激发 ( 7 F 0 → 5 D 0 ) 铕 (III) 发光光谱的研究表明，包括磷酸盐、甲基磷酸盐、双链 DNA、DNA 发夹环和氟化物在内的几种阴离子与 Eu 2 中的两个 Eu III 中心结合（ 1) 在 pH 7.0、0.100 M NaO 3 的溶液中。恢复的发光寿命数据与这些阴离子取代水配体一致。Eu 2 (1) 和 Eu 2 (2) 与磷酸盐、氟化物、碳酸盐和磷酸酯配体的配合物的 Eu III 发射峰的相对强度有明显变化。这表明 Eu III 双核配合物显示

  DOI：

  10.1002/ejic.201000779
• 作为产物：
  描述：

  2-溴乙酰胺 、 1-[4-(1,4,7,10-tetraazacyclododecan-1-ylmethyl)benzyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到1,4-bis[1-(4,7,10-tris(carbamoylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane)]-p-xylene
  参考文献：
  名称：

  用于切割 RNA 的系留双核铕 (III) 大环催化剂

  摘要：

  所有复合物都促进 RNA 类似物 2-羟丙基-4-硝基苯基磷酸酯 (HpPNP) 在 25 摄氏度（I = 0.10 M (NaNO3)，20 mM 缓冲液）的裂解。催化剂裂解 HpPNP 的二级速率常数在 7-9 的 pH 范围内随 pH 值线性增加。在 pH 7 下双核 Eu(III) 复合物 (Eu2(1)) 对 HpPNP 裂解的二级速率常数分别比 Eu(5) 和 Eu(3) 高 200 和 23 倍，但仅比带有芳基侧基 Eu(4) 的单核复合物高 7 倍。这表明大环取代基调节了 Eu(III) 催化剂的效率。Eu2(1) 促进双核苷、尿苷基-3',5'-尿苷 (UpU) 的裂解，在 pH 7.6 (0.021 M(-1) s(-1)) 下具有 46 倍的二级速率常数高于单核 Eu(5) 复合物。与 Eu(III) 配合物结合的磷酸甲酯在能量上最有利于最好的催化剂，这支持催化剂在稳

  DOI：

  10.1021/ja8037799