1,2,4,5-tetrakis(bromomethyl)benzene | 314274-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,2,4,5-tetrakis(bromomethyl)benzene
• 英文别名: 1-[[2,4,5-Tris[(3-carboxypyrazol-1-yl)methyl]phenyl]methyl]pyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 314274-03-8
• 化学式: C₂₆H₂₂N₈O₈
• 分子量: 574.509
• InChiKey: PWYLDQRJSMXGSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  1038.9±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  221
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  europium(III) trifluoromethanesulfonate 、 1,2,4,5-tetrakis(bromomethyl)benzene 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有程序化分子间相互作用的镧系元素：通过与环糊精的结合和钆自聚集体的异常大松弛来增强发光

  摘要：

  报道了苯基锚定荚果和 H4L1 的合成，该 H4L1 配有四个 3-羧酸吡唑臂并为分子间相互作用编程，并确定了其质子化常数。与稀水溶液中的 Ln3+ 离子（Ln = La、Eu、Lu）相互作用，生成金属配体化学计量比为 1:1 和 1:2 的络合物。稳定性常数在 log β110 = 12.7−13.5 和 log β120 = 22.5−23.8 范围内（pLn 值在 9−10 范围内）。在 TbIII 的情况下，足状体显示出对金属中心发光的相当敏感，绝对量子产率为 5%。根据寿命测量结果，对于 1:1 Eu 和 Tb podates，与 LnIII 离子配位的水分子的平均数量分别为 3.8 和 4.9。将β-和γ-环糊精添加到1中：

  DOI：

  10.1021/ja001089b
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-tetrakis(3-ethyl ester pyrazole-1-yl-methyl)benzene 在 氢氧化钾 作用下， 以47%的产率得到1,2,4,5-tetrakis(bromomethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  具有程序化分子间相互作用的镧系元素：通过与环糊精的结合和钆自聚集体的异常大松弛来增强发光

  摘要：

  报道了苯基锚定荚果和 H4L1 的合成，该 H4L1 配有四个 3-羧酸吡唑臂并为分子间相互作用编程，并确定了其质子化常数。与稀水溶液中的 Ln3+ 离子（Ln = La、Eu、Lu）相互作用，生成金属配体化学计量比为 1:1 和 1:2 的络合物。稳定性常数在 log β110 = 12.7−13.5 和 log β120 = 22.5−23.8 范围内（pLn 值在 9−10 范围内）。在 TbIII 的情况下，足状体显示出对金属中心发光的相当敏感，绝对量子产率为 5%。根据寿命测量结果，对于 1:1 Eu 和 Tb podates，与 LnIII 离子配位的水分子的平均数量分别为 3.8 和 4.9。将β-和γ-环糊精添加到1中：

  DOI：

  10.1021/ja001089b

文献信息

• Lanthanide Podates with Programmed Intermolecular Interactions:  Luminescence Enhancement through Association with Cyclodextrins and Unusually Large Relaxivity of the Gadolinium Self-Aggregates
  作者：Nicolas Fatin-Rouge、Éva Tóth、Didier Perret、Robin H. Backer、André E. Merbach、Jean-Claude G. Bünzli

  DOI：10.1021/ja001089b

  日期：2000.11.1

  The synthesis of the phenyl anchored podand H4L1 fitted with four 3-carboxylate pyrazole arms and programmed for intermolecular interactions is reported, and its protonation constants are determined. Interaction with Ln3+ ions (Ln = La, Eu, Lu) in dilute aqueous solutions leads to complexes with 1:1 and 1:2 metal−ligand stoichiometry. The stability constants are in the range log β110 = 12.7−13.5 and

  报道了苯基锚定荚果和 H4L1 的合成，该 H4L1 配有四个 3-羧酸吡唑臂并为分子间相互作用编程，并确定了其质子化常数。与稀水溶液中的 Ln3+ 离子（Ln = La、Eu、Lu）相互作用，生成金属配体化学计量比为 1:1 和 1:2 的络合物。稳定性常数在 log β110 = 12.7−13.5 和 log β120 = 22.5−23.8 范围内（pLn 值在 9−10 范围内）。在 TbIII 的情况下，足状体显示出对金属中心发光的相当敏感，绝对量子产率为 5%。根据寿命测量结果，对于 1:1 Eu 和 Tb podates，与 LnIII 离子配位的水分子的平均数量分别为 3.8 和 4.9。将β-和γ-环糊精添加到1中：