1,4,7,10-tetrakis-[(R)-1-(2-naphthyl)ethylcarbamoylmethyl]-1,4,7,10-tetraazacyclodecane | 197903-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,4,7,10-tetrakis-[(R)-1-(2-naphthyl)ethylcarbamoylmethyl]-1,4,7,10-tetraazacyclodecane
• 英文别名: N-[(1S)-1-naphthalen-2-ylethyl]-2-[4,7,10-tris[2-[[(1S)-1-naphthalen-2-ylethyl]amino]-2-oxoethyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetamide
• CAS: 197903-94-9
• 化学式: C₆₄H₇₂N₈O₄
• 分子量: 1017.33
• InChiKey: GNAGJMQRXVSCEF-KVXOYYPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,7,10-tetrakis-[(R)-1-(2-naphthyl)ethylcarbamoylmethyl]-1,4,7,10-tetraazacyclodecane 、 europium(III) trifluoromethanesulfonate 在 原甲酸三甲酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  对映纯大环四萘基镧系元素配合物的基态和激发态手性性质：发射光的频率和偏振态的受控调制

  摘要：

  圆二色光谱显示，在大环四酰胺L 1a / b的手性钠，钙和euro配合物中，相邻的1-萘基发色团对之间发生强激子耦合。在涉及2-萘基键L 2a / b的组成异构体中，通过荧光发射光谱观察到分子内受激准分子的形成在质子化的配体本身中最强。and和euro配合物显示出明确的圆偏振发光，而与激发的性质无关：通过[Tb.L 1a ] 3+和[Tb.L 1b ] 3+中的萘基天线在300 nm处进行紫外线激发。随后进行分子内能量转移，产生镜像圆偏振发射光谱。镧系元素络合物用于以受控方式调制入射光的频率和偏振。

  DOI：

  10.1039/a801004h
• 作为产物：
  描述：

  轮环藤宁 、 2-chloro-N-[(S)-2-naphthyl]ethylethanamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,4,7,10-tetrakis-[(R)-1-(2-naphthyl)ethylcarbamoylmethyl]-1,4,7,10-tetraazacyclodecane
  参考文献：
  名称：

  Strong exciton coupling and circularly polarised luminescence in rigid complexes of chiral macrocyclic tetranaphthylamides

  摘要：

  在 L 1 的手性钠络合物和铕络合物中，相邻的一对萘基发色团之间发生了强烈的激子耦合；在 L 2 的同分异构体络合物中，观察到了分子内准分子的形成，两组铕络合物都发出了明确的、基于金属的圆极化发射。

  DOI：

  10.1039/a703182c

文献信息

• Strong exciton coupling and circularly polarised luminescence in rigid complexes of chiral macrocyclic tetranaphthylamides
  作者：Rachel S. Dickins、Judith A. K. Howard、Janet M. Moloney、David Parker、Robert D. Peacock、Giuliano Siligardi

  DOI：10.1039/a703182c

  日期：——

  Strong exciton coupling occurs between adjacent pairs of naphthyl chromophores in the chiral sodium and europium complexes of L 1 ; in the constitutionally isomeric complexes of L 2 , intramolecular excimer formation is observed and both sets of Eu complexes give a well defined, metal-based circularly polarised emission.

  在 L 1 的手性钠络合物和铕络合物中，相邻的一对萘基发色团之间发生了强烈的激子耦合；在 L 2 的同分异构体络合物中，观察到了分子内准分子的形成，两组铕络合物都发出了明确的、基于金属的圆极化发射。
• Ground and excited state chiroptical properties of enantiopure macrocyclic tetranaphthyl lanthanide complexes: controlled modulation of the frequency and polarisation of emitted light
  作者：Rachel S. Dickens、Judith A. K. Howard、Christine L. Maupin、Janet M. Moloney、David Parker、Robert D. Peacock、James P. Riehl、Giuliano Siligardi

  DOI：10.1039/a801004h

  日期：——

  chromophores in the chiral sodium, calcium and europium complexes of the macrocyclic tetraamide L1a/b. In constitutionally isomeric complexes involving a 2-naphthyl linkage, L2a/b, intramolecular excimer formation is observed by fluorescence emission spectroscopy as being strongest in the protonated ligand itself. The terbium and europium complexes show a well-defined circularly polarised luminescence that is

  圆二色光谱显示，在大环四酰胺L 1a / b的手性钠，钙和euro配合物中，相邻的1-萘基发色团对之间发生强激子耦合。在涉及2-萘基键L 2a / b的组成异构体中，通过荧光发射光谱观察到分子内受激准分子的形成在质子化的配体本身中最强。and和euro配合物显示出明确的圆偏振发光，而与激发的性质无关：通过[Tb.L 1a ] 3+和[Tb.L 1b ] 3+中的萘基天线在300 nm处进行紫外线激发。随后进行分子内能量转移，产生镜像圆偏振发射光谱。镧系元素络合物用于以受控方式调制入射光的频率和偏振。