1-[3-Bromo-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-phenyl]-ethanone | 477727-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[3-Bromo-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-phenyl]-ethanone
• 英文别名: 3-bromo-4-(2-methoxyethoxymethoxy)acetophenone；1-[3-bromo-4-(2-methoxyethoxymethoxy)phenyl]ethanone
• CAS: 477727-29-0
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO₄
• 分子量: 303.153
• InChiKey: FIRXSRUPYLIZSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.357±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸胍 、 1-[3-Bromo-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-phenyl]-ethanone 在 sodium ethanolate 作用下， 以 N,N'-dimethylformamide diethylacetal 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-[3-Bromo-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-phenyl]-pyrimidin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of protein kinase for the treatment of disease

  摘要：

  本发明部分涉及使用基于酚和羟基萘的化合物调节蛋白激酶功能的方法。这些方法涉及表达蛋白激酶的细胞。此外，该发明描述了使用本发明鉴定的化合物预防和治疗生物体中与蛋白激酶相关的异常情况的方法。此外，该发明涉及基于酚和羟基萘的化合物以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20030187007A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-溴-4-羟基苯基)乙酮 在 NaH 作用下， 以 水 、 mineral oil 为溶剂， 生成 1-[3-Bromo-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-phenyl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of protein kinase for the treatment of disease

  摘要：

  本发明部分涉及使用基于酚和羟基萘的化合物调节蛋白激酶功能的方法。这些方法涉及表达蛋白激酶的细胞。此外，该发明描述了使用本发明鉴定的化合物预防和治疗生物体中与蛋白激酶相关的异常情况的方法。此外，该发明涉及基于酚和羟基萘的化合物以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20030187007A1

文献信息

• [EN] 2-'5-(5-CARBAMIMIDOYL-1H-HETEROARYL)-6-HYDROXYBIPHENYL-3-YL!- CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS FACTOR VIIA INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE 2[-5-(5-CARBAMIMIDOYL-1H-HETEROARYL)-6-HYDROXYBIPHENYL-3-YL] CARBOXYLIQUE COMME INHIBITEURS DU FACTEUR VIIA
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2004062661A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The present invention relates to novel inhibitors of Factors VIIa, IXa, Xa, XIa, in particular Factor VIIa, pharmaceutical compositions comprising these inhibitors, and methods for using these inhibitors for treating or preventing thromboembolic disorders. Processes for preparing these inhibitors are also disclosed.

  本发明涉及新型因子VIIa、IXa、Xa、XIa的抑制剂，特别是因子VIIa，包括这些抑制剂的药物组合物，以及使用这些抑制剂治疗或预防血栓栓塞性疾病的方法。还公开了制备这些抑制剂的方法。
• INHIBITORS OF PROTEIN KINASE FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：LG Biomedical Institute

  公开号：EP1412327A2

  公开（公告）日：2004-04-28
• [EN] INHIBITORS OF PROTEIN KINASE FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE DESTINES AU TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：LG BIOMEDICAL INST

  公开号：WO2002096867A2

  公开（公告）日：2002-12-05

  The present invention is directed in part towards methods of modulating the function of protein kinases with phenol- and hydroxynaphthalene-based compounds. The methods incorporate cells that express a protein kinase. In addition, the invention describes methods of preventing and treating protein kinase-related abnormal conditions in organisms with a compound identified by the invention. Furthermore, the invention pertains to phenol- and hydroxynaphthalene-based compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.
• Inhibitors of protein kinase for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030187007A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The present invention is directed in part towards methods of modulating the function of protein kinases with phenol- and hydroxynaphthalene-based compounds. The methods incorporate cells that express a protein kinase. In addition, the invention describes methods of preventing and treating protein kinase-related abnormal conditions in organisms with a compound identified by the invention. Furthermore, the invention pertains to phenol- and hydroxynaphthalene-based compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明部分涉及使用基于酚和羟基萘的化合物调节蛋白激酶功能的方法。这些方法涉及表达蛋白激酶的细胞。此外，该发明描述了使用本发明鉴定的化合物预防和治疗生物体中与蛋白激酶相关的异常情况的方法。此外，该发明涉及基于酚和羟基萘的化合物以及包含这些化合物的药物组合物。