(R)-tert-butyl 6-(2-((2-(3-amino-4-chlorophenyl)-2-(triethylsilyloxy)ethyl)(tert-butoxycarbonyl)amino)ethoxy)-3-chloroindazole-1-carboxylate | 1221235-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: (R)-tert-butyl 6-(2-((2-(3-amino-4-chlorophenyl)-2-(triethylsilyloxy)ethyl)(tert-butoxycarbonyl)amino)ethoxy)-3-chloroindazole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 6-[2-[[(2R)-2-(3-amino-4-chlorophenyl)-2-triethylsilyloxyethyl]-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]ethoxy]-3-chloroindazole-1-carboxylate
• CAS: 1221235-92-2
• 化学式: C₃₃H₄₈Cl₂N₄O₆Si
• 分子量: 695.759
• InChiKey: DXXDSPRKIWBLQC-NDEPHWFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.09
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 6-(2-((2-(3-amino-4-chlorophenyl)-2-(triethylsilyloxy)ethyl)(tert-butoxycarbonyl)amino)ethoxy)-3-chloroindazole-1-carboxylate 在 吡啶 、 苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (R)-N-(5-(2-(2-(3-chloroindazol-6-yloxy)ethylamino)-1-hydroxyethyl)-2-fluorophenyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  提供由化学式（A-1）和化学式（1）或其盐表示的化合物。由化学式（A-1）和化学式（1）或其盐表示的化合物具有β3肾上腺素能受体激动剂活性，因此可用作预防和治疗糖尿病、肥胖症、高脂血症、抑郁症、胆结石、胆道过度活动引起的疾病、消化道过度活动引起的疾病、间质性膀胱炎、膀胱过度活动、尿失禁或泪液分泌减少引起的疾病等。

  公开号：

  US20100152265A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基吲唑 在 4-二甲氨基吡啶 、 5%-palladium/activated carbon 咪唑 、 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 tetrafluoroboric acid 、 偶氮二甲酰胺 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 水 、 氢气 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 85.67h， 生成 (R)-tert-butyl 6-(2-((2-(3-amino-4-chlorophenyl)-2-(triethylsilyloxy)ethyl)(tert-butoxycarbonyl)amino)ethoxy)-3-chloroindazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP2484668

  摘要：

  公开号：