2,3-Dihydro-3,4-dimethyl-2-oxo-5-thiazolcarbonsaeure-ethylester | 40235-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,3-Dihydro-3,4-dimethyl-2-oxo-5-thiazolcarbonsaeure-ethylester
• 英文别名: 3,4-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester；3-methyl-4-methyl-2-thiazolone-5-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 3,4-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-thiazole-5-carboxylate；ethyl 3,4-dimethyl-2-oxo-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 40235-76-5
• 化学式: C₈H₁₁NO₃S
• 分子量: 201.246
• InChiKey: OLLFHJWQMMEDBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65 °C
• 沸点：
  288.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dihydro-3,4-dimethyl-2-oxo-5-thiazolcarbonsaeure-ethylester 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3,4-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-thiazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Agents for regulating plant growth using 2-thiazolone-5-carboxylic acid

  摘要：

  一种调节植物生长的新方法，其方法包括向植物或其生境中施加2-噻唑酮-5-羧酸衍生物的有效量，该衍生物的化学式为##STR1## 其中R.sup.1代表氢、烷基、烷氧基烷基、烷基硫醇烷基、烷基取代的杂环基、烷基取代的烷基羰基或烷基取代的芳基羰基（其本身可以在芳基部分上携带一个或多个卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基和硝基等取代基），或代表烯基、环烷基、可选取代的芳基、可选取代的芳基烷基或##STR2## 其中R.sup.4代表氢、烷基或芳基，R.sup.5代表烷基、烷基羰基、羧基烷氧基、烷基磺酰基或芳基磺酰基，或R.sup.4和R.sup.5与相邻的氮原子共同表示5-至7-成员杂环环。R.sup.2代表氢、烷基（可选用环烷基、烷氧基、烷基硫醇、苯氧基、芳基硫醇或氰基取代），可选取代的环烷基，或可选取代的芳基烷基，R.sup.3代表氢、烷基、烷氧基烷基、卤代烷基、环烷基、可选取代的芳基或可选取代的芳基烷基。

  公开号：

  US04273573A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(甲基氨基)巴豆酸乙酯 、 氯羰基亚磺酰氯 以 氯苯 为溶剂， 生成 2,3-Dihydro-3,4-dimethyl-2-oxo-5-thiazolcarbonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Grohe,K.; Heitzer,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1973, p. 1018 - 1024

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pseudohalogen chemistry. XI. Some aspects of the chemistry of α-thiocyanato-β-dicarbonyl compounds
  作者：Elaine F. Atkins、Steven Dabbs、Robert G. Guy、Akbar A. Mahomed、Philip Mountford

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85248-0

  日期：1994.1

  Enolised α-thiocyanato-β-dicarbonyl compounds dimerise in ethanol at room temperature to give tautomeric 4,5-disubstituted 2-amino- and 2-acetamido-thiazoles by a C-S-C + C-N cyclisation. Tautomerism is due to the unusual 4-(β-dicarbonyl-α-thio) substituent. Competing intramolecular cyclisations lead to minor amounts of heterocycles containing the thiazole and/or oxathiole ring systems

  烯化的α-硫氰酸根合-β-二羰基化合物在室温下在乙醇中二聚，通过CSC + CN环化反应生成互变异构体4,5-二取代的2-氨基-和2-乙酰氨基-噻唑。互变异构是由于不寻常的4-（β-二羰基-α-硫代）取代基。竞争性的分子内环化反应会导致少量的含有噻唑和/或草硫醇环系统的杂环
• Goerdeler, Joachim; Yunis, Mohammad, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 3, p. 851 - 862
  作者：Goerdeler, Joachim、Yunis, Mohammad

  DOI：——

  日期：——
• US3932436A
  申请人：——

  公开号：US3932436A

  公开（公告）日：1976-01-13
• US4273573A
  申请人：——

  公开号：US4273573A

  公开（公告）日：1981-06-16