ethyl-2-oxo-2-(6-phenylimidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)acetate | 1233927-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl-2-oxo-2-(6-phenylimidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-oxo-2-(6-phenylimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl)acetate；ethyl 2-oxo-2-(6-phenylimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl)acetate
• CAS: 1233927-34-8
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 300.338
• InChiKey: DZNAMIJMOURZSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二氯邻苯二胺 、 ethyl-2-oxo-2-(6-phenylimidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)acetate 以 乙腈 为溶剂， 200.0 ℃ 、1.72 MPa 条件下， 反应 0.58h， 以92%的产率得到6,7-dichloro-3-(6-phenylimidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)quinoxalin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成与喹喔啉酮连接的新型咪唑并[2,1- b ]噻唑衍生物

  摘要：

  通过乙基2-氧代-2-的反应合成了3-（6-苯基咪唑并[2,1- b ]噻唑-5-基）喹喔啉-2（1 H）-一（喹诺酮）（6a – q）。 （6-苯基咪唑并[2,1- b ]噻唑-5-基）乙酸酯（4a – e）与适当取代的邻苯二胺（5a – f）在微波加热下。通过6-苯基咪唑并[2,1- b ]噻唑（3a）反应制备2-氧代-2-（6-苯基咪唑并[2,1- b ]噻唑-5-基）乙酸乙酯（4a - e）– e）与氯氧乙酸乙酯在回流的1,4-二恶烷中反应，而噻唑（3a - e）是由2-溴-1-苯基乙酮（2a - e）与噻唑-2-胺在回流的丙酮中反应合成的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.08.093
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl-2-oxo-2-(6-phenylimidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成与喹喔啉酮连接的新型咪唑并[2,1- b ]噻唑衍生物

  摘要：

  通过乙基2-氧代-2-的反应合成了3-（6-苯基咪唑并[2,1- b ]噻唑-5-基）喹喔啉-2（1 H）-一（喹诺酮）（6a – q）。 （6-苯基咪唑并[2,1- b ]噻唑-5-基）乙酸酯（4a – e）与适当取代的邻苯二胺（5a – f）在微波加热下。通过6-苯基咪唑并[2,1- b ]噻唑（3a）反应制备2-氧代-2-（6-苯基咪唑并[2,1- b ]噻唑-5-基）乙酸乙酯（4a - e）– e）与氯氧乙酸乙酯在回流的1,4-二恶烷中反应，而噻唑（3a - e）是由2-溴-1-苯基乙酮（2a - e）与噻唑-2-胺在回流的丙酮中反应合成的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.08.093

文献信息

• Microwave assisted synthesis of novel imidazo [2,1-b]thiazole derivative attached to quinoxalinones
  作者：Chandrani Mukherjee、Kenneth T. Watanabe、Edward R. Biehl

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.08.093

  日期：2012.11

  3-(6-Phenylimidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)quinoxalin-2(1H)-ones (qunoxalinone) (6a–q) have been synthesized by the reaction of ethyl 2-oxo-2-(6-phenylimidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)acetates (4a–e) with suitably substituted o-phenylenediamines (5a–f) under microwave heating. The ethyl 2-oxo-2-(6-phenylimidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)acetates (4a–e) were prepared by the reaction of 6-phenylimidazo[2,1-b]thiazoles

  通过乙基2-氧代-2-的反应合成了3-（6-苯基咪唑并[2,1- b ]噻唑-5-基）喹喔啉-2（1 H）-一（喹诺酮）（6a – q）。 （6-苯基咪唑并[2,1- b ]噻唑-5-基）乙酸酯（4a – e）与适当取代的邻苯二胺（5a – f）在微波加热下。通过6-苯基咪唑并[2,1- b ]噻唑（3a）反应制备2-氧代-2-（6-苯基咪唑并[2,1- b ]噻唑-5-基）乙酸乙酯（4a - e）– e）与氯氧乙酸乙酯在回流的1,4-二恶烷中反应，而噻唑（3a - e）是由2-溴-1-苯基乙酮（2a - e）与噻唑-2-胺在回流的丙酮中反应合成的。