1-pivaloylcyclohexene | 37720-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-pivaloylcyclohexene
• 英文别名: cyclohexenyl tert-butyl ketone；t-Butylcyclohex-1-enylketon；t-Butyl-1-cyclohexenylketon；1-Pivaloyl-cyclohexen-(1)；1-Pivaloylcyclohexen；1-(cyclohexen-1-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one
• CAS: 37720-76-6
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: IQSNBAPCLIPCGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.9±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.931±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-pivaloylcyclohexene 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,2,4-Trimethyl-3-(1-methylcyclohex-2-en-1-yl)hexan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  高度取代的环状烯丙基锌试剂的制备和立体选择性加成-锌-烯环化

  摘要：

  高取代的环状烯丙基锌试剂2是通过将受阻位均烯丙基醇锌1裂解而制得的。他们与醛的反应在温和的条件下进行，并且具有很高的立体选择性（64-86％；还报道了用苄腈酰化和锌-烯环化的例子，给出了新的螺双环锌试剂）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01689-5
• 作为产物：
  描述：

  3-Trimethylacetylcyclohexen(1) 生成 1-pivaloylcyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Smit,V.A. et al., Doklady Chemistry, 1972, vol. 203, p. 272 - 274

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COVALENT INHIBITORS OF KRAS G12C
  申请人：Araxes Pharma LLC

  公开号：US20140288045A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Irreversible inhibitors of G12C mutant K-Ras protein are provided. Also disclosed are methods to modulate the activity of G12C mutant K-Ras protein and methods of treatment of disorders mediated by G12C mutant K-Ras protein.

  G12C突变K-Ras蛋白的不可逆抑制剂已提供。还公开了调节G12C突变K-Ras蛋白活性的方法以及通过G12C突变K-Ras蛋白介导的疾病治疗方法。
• HCV PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Niu Deqiang

  公开号：US20090176858A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。
• ALGORITHM FOR DESIGNING IRREVERSIBLE INHIBITORS
  申请人：Singh Juswinder

  公开号：US20100185419A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The invention is an algorithm and method for designing an inhibitor that covalently binds a target polypeptide. The algorithm and method can be used to rapidly and efficiently convert reversible inhibitors into irreversible inhibitors.

  这项发明是一种用于设计与靶多肽共价结合的抑制剂的算法和方法。该算法和方法可用于快速高效地将可逆抑制剂转化为不可逆抑制剂。
• Iron Catalyzed Highly Enantioselective Epoxidation of Cyclic Aliphatic Enones with Aqueous H₂O₂
  作者：Olaf Cussó、Marco Cianfanelli、Xavi Ribas、Robertus J. M. Klein Gebbink、Miquel Costas

  DOI：10.1021/jacs.5b12681

  日期：2016.3.2

  An iron complex with a C1-symmetric tetradentate N-based ligand catalyzes the asymmetric epoxidation of cyclic enones and cyclohexene ketones with aqueous hydrogen peroxide, providing the corresponding epoxides in good to excellent yields and enantioselectivities (up to 99% yield, and 95% ee), under mild conditions and in short reaction times. Evidence is provided that reactions involve an electrophilic

  具有 C1 对称四齿 N 基配体的铁配合物催化环烯酮和环己烯酮与过氧化氢水溶液的不对称环氧化反应，提供相应的环氧化物，产率和对映选择性都很好（高达 99% 和 95% ee )，条件温和，反应时间短。有证据表明反应涉及亲电氧化剂，并且该元素用于对包含两个烯烃位点的烯酮进行位点选择性环氧化。
• PI3 KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：NIU DEQIANG

  公开号：US20110230476A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。