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di(tert-butyl) 6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxylate | 120425-96-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
di(tert-butyl) 6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxylate
英文别名
6,6-dimethyl-4-di-tert-butyl-2,2-bipyridine;Tert-butyl 2-methyl-6-[6-methyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyridin-2-yl]pyridine-4-carboxylate
di(tert-butyl) 6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxylate化学式
CAS
120425-96-9
化学式
C22H28N2O4
mdl
——
分子量
384.475
InChiKey
JSAJESKLRRHXAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    490.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    78.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    di(tert-butyl) 6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxylatepotassium tert-butylate 、 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 四氢呋喃氯仿 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 tetra(tert-butyl) 6'-(bromomethyl)-6'''-methyl-6,6''-bis<2,2'-bipyridine>-4,4',4'',4'''-tetracarboxylate
    参考文献:
    名称:
    非取代和4,4'-取代的寡联吡啶的配体链的螺旋自组装的合成。
    摘要:
    描述了一种合成螺旋金属配合物的含有2至5个2,2'-联吡啶亚基的寡联吡啶配体2 – 5的一般策略(sec方案)。两个未取代的母体链(一个轴承溃烂或酰胺官能团在联吡啶部分(的4,4'-位置系列)以及它们的衍生物b - d系列)已经获得。
    DOI:
    10.1002/hlca.19910740317
  • 作为产物:
    描述:
    叔丁基锂6,6'-二甲基-[2,2'-联吡啶]-4,4'-二羧酸二甲酯甲苯叔丁醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以58%的产率得到di(tert-butyl) 6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    一种镧系金属穴醚配合物及其制备方法与用途
    摘要:
    本发明属于有机化学领域,具体涉及一种镧系金属穴醚配合物及其制备方法与用途。该镧系金属穴醚配合物,具有式(Ⅰ)所示的化学结构式:本发明设计了一种新型的镧系金属穴醚配合物,通过选择特定的取代基,使得制备得到的镧系金属穴醚配合物用波长为340nm的固定发射光激发得到的激发光谱的强度较强(均达到400000)、荧光寿命较长(均大于0.2ms)、稳定性较强,因而在荧光探针、时间分辨能量转移等领域中将有较好的应用前景;该镧系金属穴醚配合物的制备方法,合成路线较短,操作步骤简便,产率较高。
    公开号:
    CN106432298A
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文献信息

  • Synthesis and Metal-Binding Properties of Polybipyridine Ligands Derived from Acyclic and Macrocyclic Polyamines
    作者:Raymond Ziessel、Jean-Marie Lehn
    DOI:10.1002/hlca.19900730502
    日期:1990.8.8
    been developed for the preparation of ligands bearing two to six pendent, unsubstituted or substituted 2, 2′-bipyridine groups attached to acyclic (tripode, tetrapode) and macrocyclic (triazanonade-cane, cyclam, hexacyclen, bis(bipyrido)hexaazamacrocycle) polyamines. Ligands 1-5 have been obtained in high yield by condensation of 6-(bromomethyl)-2, 2′-bipyridine (9b) with the corresponding amines in
    已经开发出用于制备配体的合成程序,所述配体带有两个至六个悬垂,未取代或取代的2、2'-联吡啶基团,这些基团连接于无环(三叠,四足)和大环(三嗪酮-甘蔗,Cyclam,六环,双(双吡啶)六氮杂大环) )多胺。通过在NaOH,H 2 O和MeOH的存在下使6-(溴甲基)-2、2'-联吡啶(9b)与相应的胺缩合,以高收率获得了配体1-5。通过在Na 2存在下分别缩合9b或二或四取代的单(溴甲基)联吡啶10b或11b与相应的胺,可以高收率制备配体6-8。CO 3和MeCN。配体1与Ru II,Fe I,Cr II和Cr III阳离子形成半笼式络合物,与[RuCl 2(bpy)2 ]和[ReCl(CO)5 ]形成三核络合物。四足动物2和六足动物4通过与Fe11盐反应分别得到四核和双核复合物。这些络合物具有各种有趣的物理和化学性质。
  • ZIESSEL, RAYMOND;LEHN, JEAN-MARIE, HELV. CHIM. ACTA , 73,(1990) N, C. 1149-1162
    作者:ZIESSEL, RAYMOND、LEHN, JEAN-MARIE
    DOI:——
    日期:——
  • LIGANDS D'OLIGOBIPYRIDINES, PROCEDES D'OBTENTION ET APPLICATION A TITRE D'AGENTS COMPLEXANTS
    申请人:CIS BIO INTERNATIONAL
    公开号:EP0360820B1
    公开(公告)日:1992-08-19
  • [EN] OLIGOBIPYRIDINE LIGANDS, PROCESS FOR OBTAINING THEM AND APPLICATION AS COMPLEXING AGENTS
    申请人:COMPAGNIE ORIS INDUSTRIE S.A.
    公开号:WO1988008419A1
    公开(公告)日:1988-11-03
    (EN) The invention concerns oligobipyridine ligands of formula (I), in which, Z1 and Z2, identical or different, stand for C1-C12 alkylene groups, Y is oxygen or sulphur or; Z1-Z2 stand for -CH=CH- or -CH2-CH2- groups, n is an integer between 1 and 6; R1 and R2 identical or different, stand for C1-C5 alkyl groups in particular the methyl group or the ethyl group, the radicals -Z1YH, -Z2YH, -Z1X or -Z2X in which Y is as defined above and X is a halogen atom or a group of formula (a), in which R4 is a C1-C5 alkyl group, R3 is hydrogen, a carboxy group or an amido group.(FR) L'invention concerne des ligands d'oligobipyridines de formule (I), dans laquelle Z1 et Z2, identiques ou différentes, représentent des groupes alkylène en C1-C12; Y est l'oxygène ou le soufre ou bien; Z1-Z2 représente les groupes -CH=CH- ou -CH2-CH2; n est un nombre entier compris entre 1 et 6; R1 et R2, identiques ou différents, représentent des groupes alkyle en C1-C5 en particulier le groupe méthyle ou le groupe éthyle, les radicaux -Z1YH, -Z2YH, -Z1X ou -Z2X dans lesquels Y est tel que défini ci-dessus et X est un atome d'halogène ou un groupe de formule (a), dans laquelle R4 est un groupe alkyle en C1-C5; R3 est notamment l'hydrogène, un groupe carboxy ou un groupe amido. Application: agents complexants d'ions metalliques.
  • Synthesis of Unsubstituted and 4,4?-Substituted Oligobipyridines as Ligand Strands for Helicate Self-Assembly
    作者:Margaret M. Harding、Ulrich Koert、Jean-Marie Lehn、Annie Marquis-Rigault、Claude Piguet、Jay Siegel
    DOI:10.1002/hlca.19910740317
    日期:1991.5.2
    A general strategy for the synthesis of oligobipyridine ligands 2–5 containing from two to five 2,2′-bipyridine subunits, for helical metal complexes is described (sec Scheme). Both the unsubstituted parent strands (a series) as well as their derivatives bearing fester or amide functions in the 4,4′-positions of the bipyridine moieties (b–d series) have been obtained.
    描述了一种合成螺旋金属配合物的含有2至5个2,2'-联吡啶亚基的寡联吡啶配体2 – 5的一般策略(sec方案)。两个未取代的母体链(一个轴承溃烂或酰胺官能团在联吡啶部分(的4,4'-位置系列)以及它们的衍生物b - d系列)已经获得。
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