tert-butyl 2-acryloylhydrazine-1-carboxylate | 28689-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-acryloylhydrazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 2-acryloylhydrazinecarboxylate；tert-butyl N-(prop-2-enoylamino)carbamate
• CAS: 28689-14-7
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₃
• 分子量: 186.211
• InChiKey: GSAGLHXPNKNCEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-甲氧基苯腈 、 tert-butyl 2-acryloylhydrazine-1-carboxylate 在 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  设计和合成一系列新型的氰吲哚衍生物作为有效的γ-分泌酶调节剂。

  摘要：

  描述了一系列新的GSM的发现，设计和综合。经典的咪唑杂环已被连接到吲哚核的氰基取代。对这个系列的探索导致了化合物26-S的结合，该化合物具有很高的体外和体内效价以及可接受的类似药物的特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.05.023
• 作为产物：
  描述：

  肼基甲酸叔丁酯 、 丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以76%的产率得到tert-butyl 2-acryloylhydrazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  将Petasis 3-组分反应与多种模式的环化相结合：合成/重配对/配对策略用于合成功能密集的小分子

  摘要：

  提出了一种构建/偶联/配对策略，用于合成复杂且功能密集的小分子。该策略依赖于合成易处理的构建基（构建体），即不同取代的酰肼，α-羟基醛和硼酸，它们经历Petasis 3组分反应（偶合）以提供高密度官能化的抗酰肼醇。产生的支架随后可以通过化学选择性环化反应（对），包括分子内Diels-Alder或Ru-亚烷基催化的闭环复分解反应，仅需3-4个步骤即可以良好的产率转化成结构多样的杂环。

  DOI：

  10.1021/co500091f

文献信息

• POLY(OLIGOETHYLENE GLYCOL METHACRYLATE) HYDROGEL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：McMaster University

  公开号：US20160151535A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present application relates to hydrogel compositions comprising first and second precursor polymers, wherein the precursor polymers are modified poly(oligoethylene glycol methacrylate) copolymers that are crosslinked through electrophile-nucleophile reactions.

  本申请涉及包含第一和第二前体聚合物的水凝胶组合物，其中前体聚合物是经过电愿-亲核反应交联的改性聚(寡乙二醇甲基丙烯酸酯)共聚物。
• MULTI-CYCLIC COMPOUNDS
  申请人：KIMURA Teiji

  公开号：US20090062529A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  A compound represented by the formula (I): or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein Ar 1 represents an imidazolyl group or the like which may be substituted with a C1-6 alkyl group, Ar 2 represents a phenyl group or the like which may be substituted with a C1-6 alkoxy group, X 1 represents a double bond or the like and Het represents a triazolyl group or the like which may be substituted with a C1-6 alkyl group or the like, is effective as a therapeutic or prophylactic agent for a disease caused by Aβ.

  一种由化学式(I)表示的化合物或其药理学可接受的盐，其中Ar1代表可用C1-6烷基基团取代的咪唑基团或类似基团，Ar2代表可用C1-6烷氧基团取代的苯基团或类似基团，X1代表双键或类似基团，Het代表可用C1-6烷基基团或类似基团取代的三唑基团或类似基团，对由Aβ引起的疾病具有治疗或预防作用。
• [EN] IMIDAZOLYLPYRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLYLPYRAZINE
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2010098495A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  To provide a novel low-molecular-weight compound that inhibits the production of amyloid-β (Aβ ). A compound represented by the formula [I]: or a pharmacologically acceptable salt or ester thereof, wherein R1 and R2 are the same or different and each represent a substituent selected from the following Substituent Group a1; m represents an integer of 0 to 3; n represents an integer of 0 to 2; X1 represents a single bond or the like; X2 represents a single bond or the like; Ring A represents a five-membered aromatic heterocyclic group or the like which contains two or more nitrogen atoms and may have 1 to 3 substituents selected from the following Substituent Group b1; and Ring B represents a monocyclic or fused cyclic aromatic ring group such as the formula [2] which may have 1 to 3 substituents selected from the following Substituent Group c1, is effective as a therapeutic agent for a disease such as Alzheimer's disease. Substituent Group a1: a C1-6 alkyl group and the like Substituent Group b1: a C1-6 alkyl group and the like Substituent Group c1: an amino group and the like

  提供一种新型低分子量化合物，该化合物能够抑制淀粉样蛋白-β（Aβ）的产生。表示为化学式[I]的化合物，或其药理学上可接受的盐或酯，其中R1和R2相同或不同，每个代表以下取代基团a1中选择的取代基；m代表0到3的整数；n代表0到2的整数；X1代表单键或类似物；X2代表单键或类似物；环A代表含有两个或更多氮原子并且可能具有1到3个取代基团b1中选择的取代基的五元芳香杂环基团或类似物；环B代表可能具有1到3个取代基团c1中选择的取代基的单环或融合环芳香环基团，如化学式[2]所示，对于阿尔茨海默病等疾病具有治疗作用。取代基团a1：C1-6烷基基团等；取代基团b1：C1-6烷基基团等；取代基团c1：氨基团等。
• In Situ Functionalized Polymers for siRNA Delivery
  作者：Juan M. Priegue、Daniel N. Crisan、José Martínez-Costas、Juan R. Granja、Francisco Fernandez-Trillo、Javier Montenegro

  DOI：10.1002/anie.201601441

  日期：2016.6.20

  A new method is reported herein for screening the biological activity of functional polymers across a consistent degree of polymerization and in situ, that is, under aqueous conditions and without purification/isolation of candidate polymers. In brief, the chemical functionality of a poly(acryloyl hydrazide) scaffold was activated under aqueous conditions using readily available aldehydes to obtain

  本文报道了一种新的方法，该方法用于在恒定聚合度和原位即在水性条件下且不纯化/分离候选聚合物的情况下筛选功能性聚合物的生物活性。简而言之，使用容易获得的醛在水性条件下活化聚（丙烯酰肼）支架的化学官能度以获得两亲性聚合物。可以使用模型膜和活细胞原位评估所得聚合物的运输活性，而无需繁琐的分离和纯化步骤。这项技术可以快速鉴定超分子聚合载体，并具有出色的效率和可重复性，可将siRNA递送至人细胞（HeLa-EGFP）。
• [EN] PROCESS FOR PRODUCING TETRAHYDROTRIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN DÉRIVÉ DE TÉTRAHYDROTRIAZOLOPYRIDINE
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2010098496A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  A compound represented by the formula (I): wherein A and B each represent an aryl group or a heteroaryl group which may have a substituent, or a salt thereof can be produced by heating a compound represented by the formula (II): wherein A and B are as defined above, in a solvent in the presence of an acid.

  可以通过在酸的存在下，将化合物（II）的A和B如上定义的化合物在溶剂中加热，制备出由化学式（I）表示的化合物，其中A和B分别表示芳基或含有取代基的杂环基，或其盐。