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HT1118 | 23589-68-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
HT1118
英文别名
5-m-tolyl-[1,3,4]oxathiazol-2-one;5-(m-Tolyl)-1,3,4-Oxathiazol-2-One;5-(m-Tolyl)-1,3,4-oxathiazol-2-on;5-m-Tolyl-1,3,4-oxathiazol-2-on;5-(3-methylphenyl)-1,3,4-oxathiazol-2-one
HT1118化学式
CAS
23589-68-6
化学式
C9H7NO2S
mdl
——
分子量
193.226
InChiKey
QMSFYCPXMDVIRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    80 °C(Solv: isopropyl ether (108-20-3))
  • 沸点:
    295.7±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    64
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2934100090

SDS

SDS:ba12f03a22e039998f121778a5e34d6a
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反应信息

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文献信息

  • 3-Aryl-4-isoxazolecarboxylic acids as plant growth regulants
    申请人:Monsanto Company
    公开号:US04144047A1
    公开(公告)日:1979-03-13
    3-Aryl-4-isothiazolecarboxylic acids as well as 3-aryl-4-isoxazolecarboxylic acids have been found to be effective plant growth regulants especially when applied to soybean plants.
    3-芳基-4-异噻唑羧酸以及3-芳基-4-异噁唑羧酸已被发现是有效的植物生长调节剂,尤其是在应用于大豆植物时。
  • 3-Aryl-4-isothiazolecarboxylic acid and 3-aryl-4-isoxazolecarboxylic
    申请人:Monsanto Company
    公开号:US04187099A1
    公开(公告)日:1980-02-05
    Carboxylic acid derivatives having the formula ##STR1## have been found to be effective herbicides. They are especially effective when applied as a pre-emergent herbicide.
    具有式##STR1##的羧酸衍生物已被发现是有效的除草剂。它们作为芽前除草剂使用时尤为有效。
  • Use of 3-aryl-4-isoxazolecarboxylic acid derivatives as herbicides
    申请人:Monsanto Company
    公开号:US04261728A1
    公开(公告)日:1981-04-14
    Carboxylic acid derivatives having the formula ##STR1## have been found to be effective herbicides. They are especially effective when applied as a pre-emergent herbicide.
    具有公式##STR1##的羧酸衍生物已被发现是有效的除草剂。当作为预发除草剂应用时,它们特别有效。
  • Starting compounds for preparing cephem compounds and processes for their preparation
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0064582A1
    公开(公告)日:1982-11-17
    Starting compounds for preparing cephem compounds of formula wherein R' is amino or a protected amino and X' is carbonyl or a group of the formula: in which R2 is hydrogen, acyl, aryl which may be substituted with suitable substituent(s), lower alkyl substituted with suitable substituent(s), lower alkenyl, lower alkynyl, cycloalkyl which may be substituted with suitable substituent(s), cyclo(lower) alkenyl, or S or 0 containing 5-membered heterocyclic group substituted with oxo group(s), and ester and salts thereof, can be prepared by different processes and the cephem compounds, which possess valuable pharmacological properties, can be prepared from such starting compounds.
    用于制备式中 R'为氨基或受保护氨基,X'为羰基或式中基团的头孢化合物的起始化合物,其中 R2 为氢、酰基、可被适当取代基取代的芳基、可被适当取代基取代的低级烷基、低级烯基、低级炔基、可被适当取代基取代的环烷基、环(低)烯基、或被氧代基取代的 S 或含 0 的 5 元杂环基团,以及它们的酯和盐,可以通过不同的工艺制备,具有重要药理特性的头孢化合物可以由这些起始化合物制备。
  • Senning,A.; Rasmussen,J.S., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1973, vol. 27, # 6, p. 2161 - 2170
    作者:Senning,A.、Rasmussen,J.S.
    DOI:——
    日期:——
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