2,2,4,4,6,6,8,8-octamethylnonane-3,7-dione | 188776-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,4,4,6,6,8,8-octamethylnonane-3,7-dione
• CAS: 188776-09-2
• 化学式: C₁₇H₃₂O₂
• 分子量: 268.44
• InChiKey: BRJUETLZOZTXMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.884±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4,4,6,6,8,8-octamethylnonane-3,7-dione 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 以75%的产率得到1,5-di-tert-butyl-2,2,4,4-tetramethyl-6,7-dithiabicyclo[3.1.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  立体拥挤的环烯烃，1,2-二叔丁基-3,3,5,5-四甲基环戊烯和1,2-二叔丁基-3,3,6,6-四甲基环己烯的合成及物理性质。

  摘要：

  合成并表征了两个空间上拥挤的环烯烃（9和10），即四叔丁基乙烯的同类物。用二甲基二环氧乙烷（DMD）氧化双环1，3-二硫杂环丁烷8，得到内-内-二亚砜13，将其热异构化成内-外-二亚砜15，然后用DMD氧化，得到三氧化物18。加热回流18。 1，3-二甲基-2-咪唑啉酮通过2倍挤出工艺以69％的产率提供了1，2-二叔丁基-3，3，5，5-四甲基环戊烯（9）。1,6-二酮二hydr 23与Se（2）Cl（2）的反应得到硒代二唑啉34和1,3-二硒代烷35。在115-130摄氏度下加热34得到1,2-二叔-丁基-3,3,6,6-四甲基环己烯（10），四叔丁基乙烯的“二氢”衍生物，收率为43％。

  DOI：

  10.1021/jo991760z
• 作为产物：
  描述：

  2,2,4,4-tetramethylpentanedioic acid 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 2,2,4,4,6,6,8,8-octamethylnonane-3,7-dione
  参考文献：
  名称：

  立体拥挤的环烯烃，1,2-二叔丁基-3,3,5,5-四甲基环戊烯和1,2-二叔丁基-3,3,6,6-四甲基环己烯的合成及物理性质。

  摘要：

  合成并表征了两个空间上拥挤的环烯烃（9和10），即四叔丁基乙烯的同类物。用二甲基二环氧乙烷（DMD）氧化双环1，3-二硫杂环丁烷8，得到内-内-二亚砜13，将其热异构化成内-外-二亚砜15，然后用DMD氧化，得到三氧化物18。加热回流18。 1，3-二甲基-2-咪唑啉酮通过2倍挤出工艺以69％的产率提供了1，2-二叔丁基-3，3，5，5-四甲基环戊烯（9）。1,6-二酮二hydr 23与Se（2）Cl（2）的反应得到硒代二唑啉34和1,3-二硒代烷35。在115-130摄氏度下加热34得到1,2-二叔-丁基-3,3,6,6-四甲基环己烯（10），四叔丁基乙烯的“二氢”衍生物，收率为43％。

  DOI：

  10.1021/jo991760z

文献信息

• BIODEGRADABLE POLYETHYLENE GLYCOL BASED WATER-INSOLUBLE HYDROGELS
  申请人：Ascendis Pharma A/S

  公开号：EP2459220B1

  公开（公告）日：2020-09-09
• Preparation and properties of a 3,3-dialkyldithiirane
  作者：Akihiko Ishii、Kazuyo Umezawa、Juzo Nakayama

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00040-3

  日期：1997.2

  Treatment of 1,5-di-t-butyl-2,2,4,4-tetramethyl-6,7-dithiabicyclo[3.1.1]heptane (10) with 2KHSO(5) . KHSO4 . R(2)SO(4) in dichloromethane-water at room temperature gave the 3,3-dialkyldithiirane 6 as an orange oil. Oxidation of 6 gave a 1:1 mixture of the corresponding (1RS, 3SR)- (13) and (1RS, 3RS)- (14) dithiirane 1-oxides. Thermal reaction of the dithiirane 6 yielded the corresponding 8-oxa-6,7-dithiabicyclo[3.2.1]octane derivative Is as the main product. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• BIODEGRADABLE LAMINATE
  申请人：Mitsubishi Chemical Corporation

  公开号：EP2781351B1

  公开（公告）日：2021-11-24
• MITTEL UND VERFAHREN ZUR PFLEGE KERATINHALTIGER FASERN
  申请人：Henkel AG & Co. KGaA

  公开号：EP3229916B1

  公开（公告）日：2020-07-22
• Synthesis and Physical Properties of Sterically Congested Cycloalkenes, 1,2-Di-<i>tert</i>-butyl-3,3,5,5-tetramethylcyclopentene and 1,2-Di-<i>tert</i>-butyl-3,3,6,6-tetramethylcyclohexene
  作者：Akihiko Ishii、Chie Tsuchiya、Takahiro Shimada、Ken Furusawa、Takenori Omata、Juzo Nakayama

  DOI：10.1021/jo991760z

  日期：2000.3.1

  Two sterically congested cycloalkenes (9 and 10), congeners of tetra-tert-butylethylene, were synthesized and characterized. Oxidation of the bicyclic 1,3-dithietane 8 with dimethyldioxirane (DMD) gave the endo,endo-disulfoxide 13, thermal isomerization of which to the endo,exo-disulfoxide 15 followed by oxidation with DMD gave the trioxide 18. Heating 18 in refluxing 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone

  合成并表征了两个空间上拥挤的环烯烃（9和10），即四叔丁基乙烯的同类物。用二甲基二环氧乙烷（DMD）氧化双环1，3-二硫杂环丁烷8，得到内-内-二亚砜13，将其热异构化成内-外-二亚砜15，然后用DMD氧化，得到三氧化物18。加热回流18。 1，3-二甲基-2-咪唑啉酮通过2倍挤出工艺以69％的产率提供了1，2-二叔丁基-3，3，5，5-四甲基环戊烯（9）。1,6-二酮二hydr 23与Se（2）Cl（2）的反应得到硒代二唑啉34和1,3-二硒代烷35。在115-130摄氏度下加热34得到1,2-二叔-丁基-3,3,6,6-四甲基环己烯（10），四叔丁基乙烯的“二氢”衍生物，收率为43％。