3,3-dimethyl-2-oxo-butyraldehyde diethylacetal | 109845-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3-dimethyl-2-oxo-butyraldehyde diethylacetal
• 英文别名: 3,3-Dimethyl-2-oxo-butyraldehyd-diaethylacetal；1,1-Diaethoxy-3,3-dimethyl-butan-2-on；3,3-Dimethyl-2-oxobutyraldehyde diethyl acetal；1,1-diethoxy-3,3-dimethylbutan-2-one
• CAS: 109845-24-1
• 化学式: C₁₀H₂₀O₃
• 分子量: 188.267
• InChiKey: FIILYTSNBXGYAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80.5-82 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.923±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-2-oxo-butyraldehyde diethylacetal 在 四氯化碳 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 ethyl 3,3-dimethyl-2-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Dialkylacetals of α-Ketoaldehydes with N-Bromosuccinimide. A New Synthesis for α-Ketoesters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01623a059
• 作为产物：
  描述：

  二乙氧基乙腈 、 叔丁基锂 以 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以56%的产率得到3,3-dimethyl-2-oxo-butyraldehyde diethylacetal
  参考文献：
  名称：

  Catalytic asymmetric cyanosilylation of ketones, aldehydes, thioketones, thioaldehydes, imines and hydrazones

  摘要：

  本发明的一个方面涉及一种用于催化不对称氰硅化酮、醛、硫代酮、硫代醛、亚胺和肼酮的方法。该方法的关键要素包括：非外消旋手性三级胺含量的催化剂；从酮、醛、硫代酮、硫代醛、亚胺和肼酮组成的底物；以及硅基氰化物，例如三甲基硅基氰化物。在优选实施例中，底物为酮或醛。本发明的一个优选实施例涉及在卤代碳溶剂中（例如氯仿）实施该方法。本发明的另一个优选实施例涉及在酯溶剂中（例如乙酸乙酯）实施该方法。在某些实施例中，本发明的方法产生旋光异构体过量大约高于80%的硅基氰水合物。在某些实施例中，本发明的方法产生旋光异构体过量大约高于90%的硅基氰水合物。

  公开号：

  US20030236226A1

文献信息

• THIAZOLE AND THIOPHENE COMPOUNDS
  申请人：Gillespie Paul

  公开号：US20120238569A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of inflammatory diseases and disorders such as, for example, asthma and COPD.

  本文提供的是式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗炎症性疾病和紊乱，例如哮喘和慢性阻塞性肺病，是有用的。
• Syntheses and evaluation of the bioluminescent activity of (S)-Cypridina luciferin and its analogs
  作者：Chun Wu、Kosei Kawasaki、Satoru Ohgiya、Yoshihiro Ohmiya

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.11.119

  日期：2006.1

  the presence of Cypridina luciferase was about 1.7 times as active as that of racemic form. Furthermore, several luciferin analogs prepared by the same condensation with different α-ketoacetal derivatives showed moderate light yield with Cypridina luciferase. These readily available Cypridina luciferin and analogs are applicable to the bioluminescent detection of Cypridina luciferase.

  赛氏丝虫萤光素是发光的球形赛氏丝虫（姬菇）hilgendorfii的生物发光的底物。球藻萤光素在仲丁基部分中含有一个手性中心。在这里，我们报告了通过（S）-1,1-二乙氧基-3-甲基戊-2--2-与硫代荧光素的缩合来制备（S）-Cypridina luciferin的简便方法。合成（S荧光素酶荧光素酶的存在下，）-荧光素的活性约为外消旋形式的活性的1.7倍。此外，通过用不同的α-酮缩醛衍生物相同的缩合反应制备的几种荧光素类似物在赛普里迪纳荧光素酶中显示出中等的光产量。这些容易获得的丝藻荧光素和类似物可用于丝藻荧光素酶的生物发光检测。
• Studies on Methylglyoxal Bis(guanylhydrazone)¹ Analogs. I. Homologs of Methylglyoxal Bis(guanylhydrazone)²
  作者：Eugene G. Podrebarac、Wayne H. Nyberg、Frederic A. French、C. C. Cheng

  DOI：10.1021/jm00339a014

  日期：1963.5
• Production of alpha-ketocarboxylic acid esters
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：US02751343A1

  公开（公告）日：1956-06-19
• [EN] THIAZOLE AND THIOPHENE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THIAZOLE ET THIOPHÈNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012123471A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Provided herein are compounds of the formula (I), as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of inflammatory diseases and disorders such as, for example, asthma and COPD.