3,3,3-trifluoro-1-iodo-propyne | 39130-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代乙炔及其衍生物
• 英文名称: 3,3,3-trifluoro-1-iodo-propyne
• 英文别名: 1-Iodo-3,3,3-trifluoropropin；1-Iod-3,3,3-trifluor-propin；Trifluormethyliodacetylen；1-Propyne, 3,3,3-trifluoro-1-iodo-；3,3,3-trifluoro-1-iodoprop-1-yne
• CAS: 39130-85-3
• 化学式: C₃F₃I
• 分子量: 219.933
• InChiKey: VMCRDCDQTZUCQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氟代氙 、 3,3,3-trifluoro-1-iodo-propyne 在 三氟化硼 作用下， 反应 2.0h， 以87%的产率得到tetrafluoro(3,3,3-trifluoroprop-1-yn-1-yl)-l5-iodane
  参考文献：
  名称：

  的的R的例子首先制备˚F Ç CIF 4分子。1- iodoalk -1-炔用二氟化氙/三氟化硼中选择的氟化的研究

  摘要：

  烷-1-炔-1- yliodine的第一实施例（V）的分子，CF 3 Ç CIF 4和C 6 ˚F 13 Ç CIF 4中，通过相应的1- iodoperfluoroalk -1-炔的氟化制备的氟化氙2在1 ，在BF的存在1,1,3,3-五氟丁烷（PFB）3。1-碘-2-（4- heptafluorotolyl）乙炔的反应中，4-CF 3 C ^ 6 ˚F 4 Ç CI，具有的XeF 2（1.5当量）和BF 3导致的4-CF混合物3 Ç 6 ˚F 4 ç CIF 2（主产物），4-CF 3 C ^ 6 ˚F 4 Ç CIF 4，和反式- （4- CF 3 Ç 6 ˚F 4）CF CFI，而3当量的XeF的作用下2 / BF 3的复合混合物polyfluoroorganics和IF 5结果。非氟代的4 ħ 9 Ç CI与氟化氙反应2 / BF 3优先下跨过三键氟加成并给主要是C 4 ħ 9 CF

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2013.01.006
• 作为产物：
  描述：

  [Bu4N][CF3CCBF3] 在 1,1,1,3,3-五氟丁烷 、 一氯化碘 作用下， 反应 1.0h， 以18%的产率得到3,3,3-trifluoro-1-iodo-propyne
  参考文献：
  名称：

  的的R的例子首先制备˚F Ç CIF 4分子。1- iodoalk -1-炔用二氟化氙/三氟化硼中选择的氟化的研究

  摘要：

  烷-1-炔-1- yliodine的第一实施例（V）的分子，CF 3 Ç CIF 4和C 6 ˚F 13 Ç CIF 4中，通过相应的1- iodoperfluoroalk -1-炔的氟化制备的氟化氙2在1 ，在BF的存在1,1,3,3-五氟丁烷（PFB）3。1-碘-2-（4- heptafluorotolyl）乙炔的反应中，4-CF 3 C ^ 6 ˚F 4 Ç CI，具有的XeF 2（1.5当量）和BF 3导致的4-CF混合物3 Ç 6 ˚F 4 ç CIF 2（主产物），4-CF 3 C ^ 6 ˚F 4 Ç CIF 4，和反式- （4- CF 3 Ç 6 ˚F 4）CF CFI，而3当量的XeF的作用下2 / BF 3的复合混合物polyfluoroorganics和IF 5结果。非氟代的4 ħ 9 Ç CI与氟化氙反应2 / BF 3优先下跨过三键氟加成并给主要是C 4 ħ 9 CF

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2013.01.006

文献信息

• Reactions of Perfluorinated Alkenyl-, Alkynyl-, Alkyltrifluoroborates, and Selected Hydrocarbon Analogues with the Halogenating Agents Hal2 (Hal = F, Cl, Br), “BrF” (BrF3-Br2 1:1), and ICl
  作者：Vadim V. Bardin、Nicolay Yu. Adonin、Hermann-Josef Frohn

  DOI：10.1002/zaac.201100276

  日期：2012.3

  fluorine (5 %) in 1, 1, 1, 3, 3-pentafluorobutane (PFB) showed only [Bu4N][CF3CF2CF2BF3] as fluorine addition product besides extensive fluorodeboration. Suspensions of the insoluble K[CF2=CFBF3] salt reacted with Cl2 and Br2 in CH2Cl2 giving preferentially products of halogen addition across the C=C bond. In reactions with ICl iododeboration with formation of CF2=CFI occurred besides 1, 2-addition with

  [Bu4N][RBF3] [R = CnF2n+1CF=CF（顺式，反式），CF2=CF，CF2=C（CF3），反式-C4H9CF=CF，反式-C6H5CF=CF，C4H9CH=CH（顺式，反式）的反应、反式)、CF3C≡C 和 C4H9C≡C] 与氯、溴、BrF3 + Br2（相当于“BrF”）和溶液中的 ICl（CH2Cl2、CHCl3、CF3CH2CF2CH3）导致卤素的 1, 2-加成和/或用卤素代替硼（卤代硼化）。[Bu4N][CF3C≡CBF3] 与低于等摩尔量的稀释氟 (5 %) 在 1, 1, 1, 3, 3-五氟丁烷 (PFB) 中的反应表明仅 [Bu4N][CF3CF2CF2BF3] 作为氟加成产物除了广泛的氟硼酸。不溶性 K[CF2=CFBF3] 盐的悬浮液在 CH2Cl2 中与 Cl2 和 Br2 反应，优先生成卤素通过 C=C 键加成的产物。在与 ICl 碘脱硼的反应中，除了
• Preparation of first examples of RFCCIF4 molecules. A study of the fluorination of selected 1-iodoalk-1-ynes with xenon difluoride/boron trifluoride
  作者：Vadim V. Bardin、Hermann-Josef Frohn

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2013.01.006

  日期：2013.2

  First examples of alk-1-yn-1-yliodine(V) molecules, CF3CCIF4 and C6F13CCIF4, were prepared by fluorination of the corresponding 1-iodoperfluoroalk-1-ynes with XeF2 in 1,1,1,3,3-pentafluorobutane (PFB) in the presence of BF3. The reaction of 1-iodo-2-(4-heptafluorotolyl)ethyne, 4-CF3C6F4CCI, with XeF2 (1.5 equiv) and BF3 resulted in a mixture of 4-CF3C6F4CCIF2 (main product), 4-CF3C6F4CCIF4, and tr

  烷-1-炔-1- yliodine的第一实施例（V）的分子，CF 3 Ç CIF 4和C 6 ˚F 13 Ç CIF 4中，通过相应的1- iodoperfluoroalk -1-炔的氟化制备的氟化氙2在1 ，在BF的存在1,1,3,3-五氟丁烷（PFB）3。1-碘-2-（4- heptafluorotolyl）乙炔的反应中，4-CF 3 C ^ 6 ˚F 4 Ç CI，具有的XeF 2（1.5当量）和BF 3导致的4-CF混合物3 Ç 6 ˚F 4 ç CIF 2（主产物），4-CF 3 C ^ 6 ˚F 4 Ç CIF 4，和反式- （4- CF 3 Ç 6 ˚F 4）CF CFI，而3当量的XeF的作用下2 / BF 3的复合混合物polyfluoroorganics和IF 5结果。非氟代的4 ħ 9 Ç CI与氟化氙反应2 / BF 3优先下跨过三键氟加成并给主要是C 4 ħ 9 CF