3-(2-hydroxy-1-phenylethyl)-1H-indol-5-carbonitrile | 911104-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-hydroxy-1-phenylethyl)-1H-indol-5-carbonitrile
• 英文别名: 1H-Indole-5-carbonitrile, 3-(2-hydroxy-1-phenylethyl)-；3-(2-hydroxy-1-phenylethyl)-1H-indole-5-carbonitrile
• CAS: 911104-50-2
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O
• 分子量: 262.311
• InChiKey: OXKBYWRPNMCRAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 四苯硼钠 、 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 3-(2-hydroxy-1-phenylethyl)-1H-indol-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  氧化苯乙烯催化双（吲哚基）烷烃和 3-烷基化吲哚的可切换发散合成

  摘要：

  报道了一种新颖有效的布朗斯台德酸催化化学选择性合成双（吲哚基）烷烃和 3-烷基吲哚。两种重要的吲哚衍生物的选择性是通过允许相同的底物通过不同催化剂催化的不同反应路线来实现的。此外，这种温和的方法适用于广泛的底物，在大规模反应中具有很高的效率。基于对照实验和光谱研究提供了一个合理的机制。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01204

文献信息

• Magnetic nano Fe3O4 and CuFe2O4 as heterogeneous catalysts: A green method for the stereo- and regioselective reactions of epoxides with indoles/pyrroles
  作者：Ramarao Parella、Naveen、Srinivasarao Arulananda Babu

  DOI：10.1016/j.catcom.2012.09.030

  日期：2012.12

  this paper, we report a new solvent-free catalytic method using the magnetic nano Fe3O4 and CuFe2O4 as competent heterogeneous catalysts for the stereo- and regioselective reactions of epoxides with indoles/pyrroles, which gave the C-alkylated indoles/pyrroles. Chiral epoxides gave the alkylated indoles with a complete inversion of stereochemistry.

  在本文中，我们报告了一种新的无溶剂催化方法，该方法使用磁性纳米Fe 3 O 4和CuFe 2 O 4作为有效的非均相催化剂，用于环氧化物与吲哚/吡咯的立体和区域选择性反应，使C-烷基化吲哚/吡咯。手性环氧化物使烷基化的吲哚具有完全的立体化学转化。
• Friedel-Crafts Alkylation of Nitrogen Heterocycles Using [Bmim][OTf] as a Catalyst and Reaction Medium
  作者：M. Kantam、Rajashree Chakravarti、B. Sreedhar、Suresh Bhargava

  DOI：10.1055/s-2008-1078423

  日期：2008.6

  Friedel-Crafts alkylation of nitrogen heterocycles, such as indoles and pyrroles, can be carried out in ionic liquids under mild conditions to afford the corresponding alkylated product in moderate to good yields

  氮杂环（如吲哚和吡咯）的 Friedel-Crafts 烷基化可以在温和条件下在离子液体中进行，以中等至良好的收率提供相应的烷基化产物
• A facile synthesis of alkylated nitrogen heterocycles catalysed by 3D mesoporous aluminosilicates with cage type pores in aqueous medium
  作者：Rajashree Chakravarti、Pranjal Kalita、S. Tamil Selvan、Hamid Oveisi、V. V. Balasubramanian、M. Lakshmi Kantam、Ajayan Vinu

  DOI：10.1039/b914628h

  日期：——

  Friedel–Crafts alkylation of nitrogen heterocycles such as indoles and pyrroles with epoxides has been efficiently carried out using cage-type mesoporous aluminosilicates as recyclable catalysts in water under environmentally benign and mild conditions.

  弗里德尔工艺 烷基化 的 氮 使用笼型中孔铝硅酸盐作为可回收材料有效地进行了吲哚和吡咯等环氧化物的杂环 催化剂 在 水 在环境友好和温和的条件下。
• Fluoroboric acid adsorbed on silica gel catalyzed regioselective ring opening of epoxides with nitrogen heterocycles
  作者：B.P. Bandgar、Abasaheb V. Patil

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.10.118

  日期：2007.1

  Aryl epoxides can be opened in a regioselective and efficient manner with nitrogen heterocycles such as indoles, pyrroles and imidazoles in the presence of a catalytic amount of HBF4–SiO2 under mild conditions to afford the corresponding C-alkylated derivatives in good yields and with a high regioselectivity.

  在温和的条件下，在催化量的HBF 4 -SiO 2存在下，可以与氮杂环（如吲哚，吡咯和咪唑）以区域选择性和高效的方式打开芳基环氧化物，从而以高收率和高收率得到相应的C-烷基化衍生物高区域选择性。
• Introduction of an Effective and Economical Heterogeneous Ruthenium Catalyst for Regioselective Ring-Opening of Epoxides and the Friedel– Crafts Alkylation Reaction of Indoles and Pyrroles
  作者：Khalil Tabatabaeian、Mohammad Ali Zanjanchi、Nosrat O. Mahmoodi、Tooraj Eftekhari

  DOI：10.2174/1570178614666170117152437

  日期：2017.4.13

  catalyst has a high potential for the ring opening of epoxides with alcohols, indoles and pyrroles under gentle conditions. Conclusion: In summary, a simple, rapid, economical and an effective route for the alcoholysis of epoxides and therefore the Friedel-Crafts alkylation of indoles and pyrroles via an basically regioselective ring opening of epoxides with aliphatic and aromatic amines using IRMOF-3-PI-RuCl3

  背景：金属有机骨架可以测量具有引人入胜的化学和物理属性的晶体材料，包括金属离子或簇和多齿有机颗粒。MOF获得了在经典应用中将要使用的预期特性，类似于气体和不同化合物的非均相催化，存储和分离。合成后修饰（PSM）是用于制备功能化MOF的辅助替代方法。 方法：通过将IRMOF-3-PI，[H（DMSO）2] [RuCl4（DMSO）2]和乙醇的混合物回流制备IRMOF-3-PI-RuCl3。根据ICP分析，发现催化剂中钌金属的含量为2.35w％。为了进行开环反应，添加了氧化苯乙烯，吲哚，吡咯或醇亲核试剂在甲醇中的溶液IRMOF-3-PI-RuCl3。反应完成后，催化剂沉淀。 结果：设计并合成了MOF负载的金属催化剂（IRMOF-3-PI-RuCl3）。通过N 2吸附实验确定，最终催化剂的BET表面积略有减少。结果表明，所提供的催化剂在温和条件下具有与醇，吲哚和吡咯的环氧化物开环的高潜力。 结论