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4-methoxy-1-(1-methylpropyloxy)benzene | 51241-49-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-methoxy-1-(1-methylpropyloxy)benzene
英文别名
4-methoxy-1(1-methylpropyloxy)benzene;1-sec-butoxy-4-methoxybenzene;4-sec-butoxy-anisole;2-Butyl-methyl-Hydrochinonaether;Benzene, 1-methoxy-4-(1-methylpropoxy)-;1-butan-2-yloxy-4-methoxybenzene
4-methoxy-1-(1-methylpropyloxy)benzene化学式
CAS
51241-49-7
化学式
C11H16O2
mdl
——
分子量
180.247
InChiKey
SHKYHYJVCZVAEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    252.4±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.962±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methoxy-1-(1-methylpropyloxy)benzene硝酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 生成 1-sec-Butoxy-4-methoxy-2-nitro-benzene
    参考文献:
    名称:
    Kettenlängeneffekte in paraffinen—IX
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)97533-7
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯苯甲醚仲丁醇 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 2-二叔丁基膦-2′,4′,6′-三异丙基-3,6-二甲氧基-1,1′-联苯caesium carbonate 作用下, 以 三正丁胺 为溶剂, 反应 21.0h, 以20%的产率得到4-methoxy-1-(1-methylpropyloxy)benzene
    参考文献:
    名称:
    单膦配体允许钯催化与仲醇和伯醇形成分子间 C2O 键
    摘要:
    形成键:使用配体1开发了一种高效、通用的钯催化剂,用于仲醇和伯醇与一系列芳基卤化物的C  O 键形成反应。杂芳基卤化物和富电子芳基卤化物首次可以与仲醇偶联。只需一个配体即可实现多种底物组合,因此无需调查多个配体。
    DOI:
    10.1002/anie.201104361
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文献信息

  • COMPOUND OR ITS TAUTOMER, METAL COMPLEX COMPOUND, COLORED PHOTOSENSITIVE CURING COMPOSITION, COLOR FILTER, AND PRODUCTION
    申请人:MIZUKAWA Yuki
    公开号:US20120238752A1
    公开(公告)日:2012-09-20
    Provided is a colored photosensitive curing composition useful for color filters in primary colors, including blue, green, and red, having a high molar absorption coefficient and allowing a reduction in film thickness and superior color purity and fastness. A colored photosensitive curing composition, comprising, as its colorant, a dipyrromethene-based metal complex compound obtained from a metal or metal compound and a dipyrromethene-based compound represented by the following Formula (I): wherein in Formula (I), R 1 to R 6 each independently represent a hydrogen atom or a substituent group; and R 7 represents a hydrogen or halogen atom, or an alkyl, aryl or heterocyclic group.
    提供的是一种有用于原色彩色滤光片的彩色光敏固化组合物,包括蓝色、绿色和红色,具有高摩尔吸收系数,可减少薄膜厚度,具有优越的颜色纯度和牢固度。 一种彩色光敏固化组合物,包括作为其着色剂的从金属或金属化合物获得的基于二吡咯甲烷的金属配合物化合物和由以下式(I)表示的基于二吡咯甲烷的化合物,其中在式(I)中,R1至R6各自独立地表示氢原子或取代基;R7表示氢或卤素原子,或烷基、芳基或杂环基。
  • COLORED CURABLE COMPOSITION, COLOR FILTER AND METHOD OF PRODUCING COLOR FILTER, SOLID-STATE IMAGE SENSOR AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY DEVICE
    申请人:KANNA Shinichi
    公开号:US20110217636A1
    公开(公告)日:2011-09-08
    The present invention provides a colored curable composition including a phthalocyanine pigment, a dioxazine pigment, a dye, a polymerization initiator, a polymerizable compound and a solvent; and a colored curable composition including a phthalocyanine pigment, a dye multimer having a polymerizable group and a group derived from a dipyrromethene dye, a polymerization initiator, a polymerizable compound and a solvent.
    本发明提供了一种彩色可固化组合物,包括酞菁颜料、二氧化锰颜料、染料、聚合引发剂、可聚合化合物和溶剂;以及一种彩色可固化组合物,包括酞菁颜料、具有可聚合基团和源自二吡咯甲烷染料的染料多聚物、聚合引发剂、可聚合化合物和溶剂。
  • PYRROLINONE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS ENDOTHELIAL LIPASE INHIBITORS
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20150105378A1
    公开(公告)日:2015-04-16
    The present invention provides compounds of Formula (I) or Formula (III): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments.
    本发明提供了公式(I)或公式(III)的化合物:如规范中所定义的和包含任何这样的新化合物的组合物。这些化合物是内皮细胞脂酶抑制剂,可用作药物。
  • Colored curable composition, method for producing color filter, color filter, solid-state image pickup device, and liquid crystal display device
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:EP2236497B1
    公开(公告)日:2019-05-01
  • IAP BIR DOMAIN BINDING COMPOUNDS
    申请人:Pharmascience Inc.
    公开号:EP2534170B1
    公开(公告)日:2017-04-19
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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