(Z)-2-phenyl-3-[(E)-3-phenyl-1-propen-1-yl]-3-decen-1-ol | 1174667-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-2-phenyl-3-[(E)-3-phenyl-1-propen-1-yl]-3-decen-1-ol
• 英文别名: (Z)-2-phenyl-3-[(E)-3-phenylprop-1-enyl]dec-3-en-1-ol
• CAS: 1174667-82-3
• 化学式: C₂₅H₃₂O
• 分子量: 348.528
• InChiKey: DMHQDMXLNAAKAX-JEDQQJOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氧化苯乙烯 、 Ethyl 1-phenylundec-4-yn-3-yl carbonate 在 Cp2Ti(P(OEt)3)2 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.63h， 以68%的产率得到(Z)-2-phenyl-3-[(E)-3-phenyl-1-propen-1-yl]-3-decen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过钛茂（ii）促进的炔丙基碳酸酯的烷基化的区域和立体选择性形成共轭二烯。

  摘要：

  共轭二烯通过形成2,3,4-三取代的钛环丁烯，通过钛茂（ii）促进炔丙基碳酸酯的烷基化而具有完全的区域选择性和立体选择性。

  DOI：

  10.1039/b905782j

文献信息

• Regio- and stereoselective formation of conjugated dienes by titanocene(ii)-promoted alkylation of propargyl carbonates
  作者：Yasutaka Yatsumonji、Yuichiro Atake、Akira Tsubouchi、Takeshi Takeda

  DOI：10.1039/b905782j

  日期：——

  Conjugated dienes were produced with complete regio- and stereoselectivity by the titanocene(ii)-promoted alkylation of propargyl carbonates via the formation of 2,3,4-trisubstituted titanacyclobutenes.

  共轭二烯通过形成2,3,4-三取代的钛环丁烯，通过钛茂（ii）促进炔丙基碳酸酯的烷基化而具有完全的区域选择性和立体选择性。