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1-(1-sec-butoxyethyl)-4-methoxybenzene | 1187923-22-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(1-sec-butoxyethyl)-4-methoxybenzene
英文别名
1-(1-Butan-2-yloxyethyl)-4-methoxybenzene;1-(1-butan-2-yloxyethyl)-4-methoxybenzene
1-(1-sec-butoxyethyl)-4-methoxybenzene化学式
CAS
1187923-22-3
化学式
C13H20O2
mdl
——
分子量
208.301
InChiKey
GNJMLGPLHBOCHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对甲氧基苯乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydrogensulfite 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 1-(1-sec-butoxyethyl)-4-methoxybenzene
    参考文献:
    名称:
    亚硫酸氢钠催化不同醇选择性合成不对称醚
    摘要:
    报道了一种由亚硫酸氢钠催化的醇制备不对称醚的有效方法。该方法能够在不存在溶剂的情况下将伯,仲和叔苄醇与脂肪醇直接脱水,从而以高收率和低催化剂负载选择性地生产不对称醚。反应中不生成对称的醚。手性仲苄醇与丁醇的醚化仅产生外消旋醚,表明该反应涉及碳正离子中间机理。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.10.032
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文献信息

  • Bifunctional copper catalysts for an atom efficient ether synthesis
    作者:Federica Zaccheria、Rinaldo Psaro、Nicoletta Ravasio
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.06.123
    日期:2009.9
    A direct etherification of aromatic ketones and aliphatic alcohols into the corresponding asymmetrical ethers by the use of a bifunctional heterogeneous copper catalyst is described. The reaction protocol reveals to be versatile and convenient respect to the traditional ether synthesis for both environmental and practical concerns.
    描述了通过使用双官能多相铜催化剂将芳族酮和脂族醇直接醚化为相应的不对称醚。对于环境和实际问题,该反应方案显示出相对于传统醚合成而言是通用且方便的。
  • Selective synthesis of unsymmetrical ethers from different alcohols catalyzed by sodium bisulfite
    作者:Jun-Lai Yu、Hui Wang、Kai-Feng Zou、Jia-Rui Zhang、Xiang Gao、Dan-Wei Zhang、Zhan-Ting Li
    DOI:10.1016/j.tet.2012.10.032
    日期:2013.1
    ethers from alcohols catalyzed by sodium bisulfite is reported. The procedure enables the direct dehydration of primary, secondary, and tertiary benzylic alcohols with aliphatic alcohols in the absence of solvent to selectively produce unsymmetrical ethers in high yields with low catalyst loading. No symmetrical ethers are generated in the reactions. The etherification of a chiral secondary benzyl alcohol
    报道了一种由亚硫酸氢钠催化的醇制备不对称醚的有效方法。该方法能够在不存在溶剂的情况下将伯,仲和叔苄醇与脂肪醇直接脱水,从而以高收率和低催化剂负载选择性地生产不对称醚。反应中不生成对称的醚。手性仲苄醇与丁醇的醚化仅产生外消旋醚,表明该反应涉及碳正离子中间机理。
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