2-(2-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrido[4,3-b]indol-5-yl)-1-phenyl-ethanol | 1166846-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrido[4,3-b]indol-5-yl)-1-phenyl-ethanol
• 英文别名: 2-(2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-5H-pyrido[4,3-b]indol-5-yl)-1-phenyl-1-ethanol；2-(2-methyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[4,3-b]indol-5-yl)-1-phenylethanol
• CAS: 1166846-75-8
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O
• 分子量: 306.407
• InChiKey: NQTQXTUFBCMGDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  28.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氧化苯乙烯 、 2-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚 在 potassium phosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(2-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrido[4,3-b]indol-5-yl)-1-phenyl-ethanol
  参考文献：
  名称：

  EP2236511

  摘要：

  公开号：

文献信息

• LIGANDS OF ALPHA-ADRENOCEPTORS AND OF DOPAMINE, HISTAMINE, IMIDAZOLINE AND SEROTONIN RECEPTORS AND THE USE THEREOF
  申请人：Alla Chem, LLC.

  公开号：EP2236511A2

  公开（公告）日：2010-10-06

  The invention relates to novel ligands the broad spectrum of biological activity of which includes simultaneously α-adrenoceptors, dopamine receptors, histamine receptors, imidazoline receptors and serotonin receptors, among them serotonin 5-HT7 receptors, which are compounds of general formula 1 in the form of free bases, geometrical isomers, racemic mixtures or individual optical isomers, pharmaceutically acceptable salts and/or hydrates, wherein: R1 is a substituent of amino group, selected from hydrogen, optionally substituted C1-C4 alkyl, acyl, heterocyclyl, alkoxycarbonyl, substituted sulfonyl; R2 is a substituent of cyclic system, selected from hydrogen, halogen, optionally substituted C1-C4 alkyl, CF3, CN, alkoxy, alkoxycarbonyl, carboxyl, heterocyclyl or substituted sulfonyl; Ar is optionally substituted aryl not necessarily annalated with heterocyclyl, or optionally substituted aromatic heterocyclyl; W is optionally substituted (CH2)m group, optionally substituted CH=CH group, optionally substituted CH2-CH=CH group, C≡C group, SO2 group; n = 1, 2; m = 1, 2, 3; solid line accompanied by dotted line, i.e. (---) may represent single or double bond. The invention also relates to active ingredients, pharmaceutical compositions comprising the said ligands as active ingredients; to novel medicaments useful for treatment of diseases and conditions of central nervous system (CNS) of humans and warm-blooded animals.

  本发明涉及新型配体，其广泛的生物活性同时包括α-肾上腺素受体、多巴胺受体、组胺受体、咪唑啉受体和血清素受体，其中包括血清素5-HT7受体，这些配体是通式1化合物，其形式为游离碱、几何异构体、外消旋混合物或单个光学异构体、药学上可接受的盐和/或水合物、 其中R1 是氨基的取代基，选自氢、任选取代的 C1-C4 烷基、酰基、杂环基、烷氧羰基、取代的磺酰基； R2 是环状体系的取代基，选自氢、卤素、任选取代的 C1-C4 烷基、CF3、CN、烷氧基、烷氧羰基、羧基、杂环基或取代的磺酰基；Ar 是任选取代的芳基，不一定是环状杂环基，或任选取代的芳香族杂环基； W 是任选取代的 (CH2)m 基团、任选取代的 CH=CH 基团、任选取代的 CH2-CH=CH 基团、C≡C 基团、SO2 基团；n = 1、2；m = 1、2、3；实线伴有虚线，即.即（---）可代表单键或双键。 本发明还涉及活性成分、包含上述配体作为活性成分的药物组合物；涉及用于治疗人类和温血动物中枢神经系统（CNS）疾病和病症的新型药物。
• LIGANDS OF ALPHA-ADRENOCEPTORS, DOPAMINE, HISTAMINE, IMIDAZOLINE AND SEROTONIN RECEPTORS AND THEIR USE
  申请人：Ivashchenko Andrey Alexandrovich

  公开号：US20110039825A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The invention relates to novel ligands the broad spectrum of biological activity of which includes simultaneously α-adrenoceptors, dopamine receptors, histamine receptors, imidazoline receptors and serotonin receptors, among them serotonin 5-HT 7 receptors, which are compounds of general formula 1 in the form of free bases, geometrical isomers, racemic mixtures or individual optical isomers, pharmaceutically acceptable salts and/or hydrates, wherein: R1 is a substituent of amino group, selected from hydrogen, optionally substituted C 1 -C 4 alkyl, acyl, heterocyclyl, alkoxycarbonyl, substituted sulfonyl; R2 is a substituent of cyclic system, selected from hydrogen, halogen, optionally substituted C 1 -C 4 alkyl, CF 3 , CN, alkoxy, alkoxycarbonyl, carboxyl, heterocyclyl or substituted sulfonyl; Ar is optionally substituted aryl not necessarily annalated with heterocyclyl, or optionally substituted aromatic heterocyclyl; W is optionally substituted (CH 2 ) m group, optionally substituted CH═CH group, optionally substituted CH 2 —CH═CH group, C≡C group, SO 2 group; n=1, 2; m=1, 2, 3; solid line accompanied by dotted line, i.e. may represent single or double bond. The invention also relates to active ingredients, pharmaceutical compositions comprising the said ligands as active ingredients; to novel medicaments useful for treatment of diseases and conditions of central nervous system (CNS) of humans and warm-blooded animals.
• [EN] LIGANDS OF a-ADRENOCEPTORS AND OF DOPAMINE, HISTAMINE, IMIDAZOLINE AND SEROTONIN RECEPTORS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] LIGANDS DALPHA-ADRÉNORÉCEPTEURS, DE RÉCEPTEURS DE DOPAMINE, DE L'HISTAMINE, D'IMIDAZOLINE ET DE SÉROTONINE AINSI QUE LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ALLA CHEM LLC

  公开号：WO2009082268A2

  公开（公告）日：2009-07-02

  Данное изобретение относится к новым лигандам, широкий спектр биологической активности которых включает одновременно альфа-адреноцепторы, допаминовые рецепторы, гистаминовые рецепторы, имидазолиновые рецепторы и серотониновые рецепторы, в том числе и серотониновые 5-HT7 рецепторы, представляющим собой соединения общей формулы 1 в виде свободных оснований, геометрических изомеров, рацемических смесей или индивидуальных оптических изомеров, а также в виде фармацевтически приемлемых солей и/или гидратов, где: Rl представляет собой заместитель аминогруппы, в том числе атом водорода, необязательно замещенный C1-C4 алкил, ацил, гетероциклил, алкоксикарбонил, замещенный сульфонил; R2 представляет собой заместитель циклической системы, в том числе атом водорода, атом галогена, необязательно замещенный C1-C4 алкил, CF3, CN, алкокси, алкоксикарбонил, карбоксил, гетероциклил или замещенный сульфонил; Ar - представляет собой необязательно замещенный арил, возможно аннелированный с гетероциклилом, или необязательно замещенный гетероциклил; W представляет собой необязательно замещенную (CH2)m группу, необязательно замещенную CH=CH группу, необязательно замещенную CH2-CH=CH группу, необязательно замещенную G≡С группу, группу SO2; n = 1 или 2; m = 1, 2 или 3; сплошная линия с сопровождающей ее пунктирной линией (---) представляет одинарную или двойную связь. Изобретение также относится к лекарственным субстанциям, фармацевтическим композициям, содержащим в качестве лекарственных субстанций новые лиганды, к новым лекарственным средствам, применяемым для лечения болезней и состояний центральной нервной системы людей и теплокровных животных.
• [EN] INHIBITORS OF SUPPRESSION OF TUMORIGENCITY 2 (ST2) AND METHODS USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA SUPPRESSION DE LA TUMORIGÉNICITÉ 2 (ST2) ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2017083242A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  Compounds capable of inhibiting suppression of tumorgenicity 2 (ST2) are disclosed. The compounds are useful in the treatment of a variety of diseases and conditions, such as alleviation of graft-versus-host disease (GVHD), cardiovascular diseases, asthma, lupus, and other Thl/Th2 imbalanced inflammatory diseases.
• EP2236511
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——