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3-Hydroxy-2,2,3,5-tetramethylheptan-4-one | 85083-67-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Hydroxy-2,2,3,5-tetramethylheptan-4-one
英文别名
——
3-Hydroxy-2,2,3,5-tetramethylheptan-4-one化学式
CAS
85083-67-6
化学式
C11H22O2
mdl
——
分子量
186.294
InChiKey
NANSXUIRLWZPJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    212.5±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.907±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    频哪酮一氧化碳仲丁基锂 以55%的产率得到3-Hydroxy-2,2,3,5-tetramethylheptan-4-one
    参考文献:
    名称:
    High-yield acyl anion trapping reactions: syntheses of .alpha.-hydroxy ketones and 1,2-diketones
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00155a057
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文献信息

  • Synthesis of .alpha.-hydroxy ketones by direct, low-temperature, in situ nucleophilic acylation of aldehydes and ketones by acyllithium reagents
    作者:Dietmar Seyferth、Robert M. Weinstein、Richard C. Hui、Wei Liang Wang、Colin M. Archer
    DOI:10.1021/jo00047a014
    日期:1992.10
    The reaction of n-, sec-, and tert-butyllithium with CO at atmospheric pressure at -110 and -135-degrees-C in the appropriate solvent system in the presence of ketones and aldehydes generates the acyllithium, RC(O)Li, which reacts with the carbonyl compound to give the alpha-hydroxy ketone, generally in good yield. Reactions with aldehydes are limited in scope, working well with the t-BuLi-derived acyllithium reagents, but not with n-BuC(O)Li.
  • SEYFERTH, D.;WEINSTEIN, R. M.;WANG, W. -L., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 7, 1144-1146
    作者:SEYFERTH, D.、WEINSTEIN, R. M.、WANG, W. -L.
    DOI:——
    日期:——
  • High-yield acyl anion trapping reactions: syntheses of .alpha.-hydroxy ketones and 1,2-diketones
    作者:Dietmar Seyferth、Robert M. Weinstein、Wei Liang Wang
    DOI:10.1021/jo00155a057
    日期:1983.4
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