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2-chloromethyl-5-benzyl oxazole | 89102-64-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloromethyl-5-benzyl oxazole
英文别名
5-Benzyl-2-(chloromethyl)-1,3-oxazole
2-chloromethyl-5-benzyl oxazole化学式
CAS
89102-64-7
化学式
C11H10ClNO
mdl
——
分子量
207.659
InChiKey
GUQULPIUBLGXDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Antibacterial monic acid derivatives
    摘要:
    式(I)的化合物 其中R是一个基团 R.sup.1是氢、苯基、C.sub.1-20烷基、C.sub.2-8烯基或C.sub.2-8炔基,每个基团可能被取代;或C.sub.3-7环烷基,X是一个二价基团--Y--C.dbd.C--,Y是氧或硫,具有抗菌和/或抗支原体活性。
    公开号:
    US04812470A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-diazo-3-phenyl-2-propanonetrifluoroborane diethyl ether氯乙腈sodium hydroxidemagnesium sulfate 、 silica 、 二氯甲烷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以to give 2-chloromethyl-5-benzyl oxazole as a yellow oil (0.64 g, 62%)的产率得到2-chloromethyl-5-benzyl oxazole
    参考文献:
    名称:
    Antibacterial monic acid derivatives
    摘要:
    化合物公式为(I)##STR1## 其中R是一个群体##STR2## R.sup.1是氢、苯基、C.sub.1-20烷基、C.sub.2-8烯基或C.sub.2-8炔基,每个基团可以选择性地被取代;或C.sub.3-7环烷基,X是一个二价基团--Y--C.dbd.C--,而Y是氧或硫,具有抗菌和/或抗支原体活性。
    公开号:
    US04812470A1
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文献信息

  • Antibacterial 1-normon-2-yl-heterocyclic compounds
    申请人:BEECHAM GROUP PLC
    公开号:EP0087953B1
    公开(公告)日:1988-04-27
  • US4812470A
    申请人:——
    公开号:US4812470A
    公开(公告)日:1989-03-14
  • US5041567A
    申请人:——
    公开号:US5041567A
    公开(公告)日:1991-08-20
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