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2-Chloro-4-ethenyl-1,4-dihydropyrimidine | 1314977-00-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Chloro-4-ethenyl-1,4-dihydropyrimidine
英文别名
——
2-Chloro-4-ethenyl-1,4-dihydropyrimidine化学式
CAS
1314977-00-8
化学式
C6H7ClN2
mdl
——
分子量
142.588
InChiKey
AFPSUVRKDQXLRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    24.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Chloro-4-ethenyl-1,4-dihydropyrimidine2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 四氢呋喃正戊烷 为溶剂, 反应 0.08h, 以1.5 g的产率得到2-氯-4-乙烯基嘧啶
    参考文献:
    名称:
    合成4-取代的2-(4-甲基哌嗪子基)嘧啶和喹唑啉类似物作为5-羟色胺5-HT2A受体配体
    摘要:
    将锂试剂加成至2-氯嘧啶或2-氯喹唑啉的4位反应,然后氧化所得的二氢中间产物,是合成4取代2-氯嘧啶或2-氯喹唑啉的有力工具。4-乙烯基衍生物在整个乙烯基上进行共轭亲核加成。通过用4-甲基哌嗪处理,4-取代的2-氯嘧啶或2-氯喹唑啉中氯的亲核取代提供了作为5-羟色胺5-HT 2A受体拮抗剂的化合物。J.杂环化​​学,(2009)。
    DOI:
    10.1002/jhet.236
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯嘧啶四乙烯基锡叔丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正戊烷 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 2-Chloro-4-ethenyl-1,4-dihydropyrimidine
    参考文献:
    名称:
    合成4-取代的2-(4-甲基哌嗪子基)嘧啶和喹唑啉类似物作为5-羟色胺5-HT2A受体配体
    摘要:
    将锂试剂加成至2-氯嘧啶或2-氯喹唑啉的4位反应,然后氧化所得的二氢中间产物,是合成4取代2-氯嘧啶或2-氯喹唑啉的有力工具。4-乙烯基衍生物在整个乙烯基上进行共轭亲核加成。通过用4-甲基哌嗪处理,4-取代的2-氯嘧啶或2-氯喹唑啉中氯的亲核取代提供了作为5-羟色胺5-HT 2A受体拮抗剂的化合物。J.杂环化​​学,(2009)。
    DOI:
    10.1002/jhet.236
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