5-Oxo-1-triaethylsilyl-hexan | 2758-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Oxo-1-triaethylsilyl-hexan
• 英文别名: 6-Triethylsilyl-hexanone-2；6-triethylsilylhexan-2-one
• CAS: 2758-72-7
• 化学式: C₁₂H₂₆OSi
• 分子量: 214.423
• InChiKey: QIUHIKTYLNSHNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Oxo-1-triaethylsilyl-hexan 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Reaction of sodium trimethylsilylacetylide with silicon-containing ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00911863
• 作为产物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 5-已烯-2-酮 在 C₄₈H₄₅NP₂RhSi⁽¹⁺⁾*C₃₂H₁₂BF₂₄^(1-) 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以65%的产率得到5-Oxo-1-triaethylsilyl-hexan
  参考文献：
  名称：

  通过硅基铑(III)络合物催化活化远程烯烃

  摘要：

  串联异构化-氢化硅烷化反应是一种非常有价值的过程，能够将内烯烃混合物转化为直链硅烷。不饱和的阳离子氢化硅基-Rh( III )配合物已被证明是该反应的有效催化剂。本文使用三种硅基双齿配体8-(二甲基甲硅烷基)喹啉( L1 )、8-(二甲基甲硅烷基)-2-甲基喹啉( L2 )和4-(二甲基甲硅烷基)-9-苯基吖啶( L3 )来合成三个中性 [RhCl(H)( L )PPh 3 ] ( 1-L1 , 1-L2和1-L3 ) 和三个阳离子 [Rh(H)( L )(PPh 3 ) 2][BAr F 4 ]（2-L1、2 - L2和2-L3）Rh( III ) 配合物。在中性化合物中，1-L2可以通过 X 射线衍射在固态下表征，显示出扭曲的三角双锥结构。中性配合物（1-L1、1 - L2和1-L3）未能催化烯烃的氢化硅烷化。另一方面，阳离子化合物2-L2也通过X射线衍射表征，显示出四角锥结构。不饱和阳离子

  DOI：

  10.1039/d3dt00624g

文献信息

• One‐Pot Cooperation of Single‐Atom Rh and Ru Solid Catalysts for a Selective Tandem Olefin Isomerization‐Hydrosilylation Process
  作者：Bidyut B. Sarma、Jonglack Kim、Jonas Amsler、Giovanni Agostini、Claudia Weidenthaler、Norbert Pfänder、Raul Arenal、Patricia Concepción、Philipp Plessow、Felix Studt、Gonzalo Prieto

  DOI：10.1002/anie.201915255

  日期：2020.3.27

  potential of oxide-supported single-atom metal catalysts (SACs) is key to successfully bridge the gap between the fields of homogeneous and heterogeneous catalysis. Here we show that the one-pot combination of Ru1 /CeO2 and Rh1 /CeO2 SACs enables a highly selective olefin isomerization-hydrosilylation tandem process, hitherto restricted to molecular catalysts in solution. Individually, monoatomic Ru and

  实现氧化物负载的单原子金属催化剂（SAC）的全部潜能，是成功弥合均相和异相催化领域之间差距的关键。在这里，我们显示Ru1 / CeO2和Rh1 / SAC的一锅法组合可实现高度选择性的烯烃异构化-氢化硅烷化串联工艺，迄今为止仅限于溶液中的分子催化剂。单独地，单原子的Ru和Rh位点分别显示出对于烯烃双键迁移和抗Markovnikovα-烯烃氢化硅烷化的显着反应特异性。第一性原理DFT计算将这种选择性归因于烯烃底物与单原子金属中心的结合强度差异。两个SAC的单锅配合可以生产具有高区域选择性的末端有机硅烷化合物（> 95％）甚至来自与工业相关的末端和内部烯烃的复杂混合物，以及直接的催化剂回收和再利用。这些结果证明了在串联催化反应中氧化物负载的单原子金属催化剂的重要性，这对于化学过程的强化至关重要。
• Electronic and steric effects of various silyl groups in radical addition reactions
  作者：Jih Ru Hwu、Ke Yung King、I-Fay Wu、Gholam H. Hakimelahi

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00569-3

  日期：1998.5

  The ligands on a silicon atom in allylsilanes were found to influence the efficiency of their reaction with ketones in the presence of MnO2. An electron-donating group on silicon provided a promoting effect, yet the steric effect of a bulky silyl group retarded the addition process.

  发现烯丙基硅烷中硅原子上的配体会影响它们在MnO 2存在下与酮的反应效率。硅上的给电子基团提供了促进作用，而庞大的甲硅烷基的空间效应却阻碍了加成过程。
• Komarov,N.V.; Roman,V.K., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 2008 - 2010
  作者：Komarov,N.V.、Roman,V.K.

  DOI：——

  日期：——
• 3-dinitrobenzoylhydrazones of organosilicon carbonyl compounds
  作者：M. F. Shostakovskii、L. I. Komarova、V. B. Pukhnarevich、N. V. Komarov、V. K. Roman

  DOI：10.1007/bf00853707

  日期：1964.2