Peroxide, 3-butenyl 1,1-dimethylethyl | 107671-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: Peroxide, 3-butenyl 1,1-dimethylethyl
• 英文别名: 2-but-3-enylperoxy-2-methylpropane
• CAS: 107671-67-0
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: FIKGCSGDJFLBRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  54 °C(Press: 30 Torr)
• 密度：
  0.856±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氯化碳 、 Peroxide, 3-butenyl 1,1-dimethylethyl 在 过氧化乙酸叔丁酯 作用下， 反应 12.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  置换同分子内分子。12-分解过氧乙烯

  摘要：

  过氧化物CH 2＝ CH-（CH 2）n OOtBu ，（n ＝ 1-5）的热解的产物分析表明，在n ＝1、2、3、4时发生了诱导的分解。THF，四氯化碳，溴三氯甲烷的自由基加成已在较低温度下进行；他们通过分离过氧化物加合物，至少在每种情况下对一种过氧化物进行了分离，证明了两步机理（自由基Z·加到双键上，分子内均质置换）参与了诱导的三价氧的分解。。可以估计这些S H i反应的速率常数的数量级。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82080-9
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基过氧化氢 、 4-溴-1-丁烯 在 氢氧化钾 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以41%的产率得到Peroxide, 3-butenyl 1,1-dimethylethyl
  参考文献：
  名称：

  Moulines, Jean; Bougeois, Marie-Josephe; Campagnole, Monique, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 3, p. 349 - 353

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Deplacements bomolytiques intramoleculaires. 13 - additions radicalaires a des peroxydes de γ-alcenyle et de t-butyle : influence des substituants de la partie alcenyle sur la formation d'oxetannes substitues en 2
  作者：M. Agorrody、M. Campagnole、E. Montaudon、B. Maillard

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81634-3

  日期：1987.1
• Montaudon, Evelyne; Kappes, Regina; Lemee, Laurent, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, # 3, p. 253 - 261
  作者：Montaudon, Evelyne、Kappes, Regina、Lemee, Laurent、Campagnole, Monique、Bourgeois, Marie-Josephe

  DOI：——

  日期：——
• MOULINES, JEAN;BOUGEOIS, MARIE-JOSEPHE;CAMPAGNOLE, MONIQUE;LAMIDEY, ANNE-+, SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N, C. VAT. PAG.
  作者：MOULINES, JEAN、BOUGEOIS, MARIE-JOSEPHE、CAMPAGNOLE, MONIQUE、LAMIDEY, ANNE-+

  DOI：——

  日期：——
• AGORRODY, M.;CAMPAGNOLE, M.;MONTAUDON, E.;MAILLARD, B., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 15, 3429-3440
  作者：AGORRODY, M.、CAMPAGNOLE, M.、MONTAUDON, E.、MAILLARD, B.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] (CO)POLYMER MODIFICATION EMPLOYING UNSATURATED t-ALKYL PEROXY ALKENES
  申请人：AKZO N.V.

  公开号：WO1991000300A1

  公开（公告）日：1991-01-10

  (EN) Novel organic unsaturated tertiary alkyl peroxy alkenes are disclosed and a process of modifying (co)polymers employing these peroxy alkenes is also disclosed. (Co)polymers are modified by contacting them with one or more of these organic peroxides and decomposing the peroxide. By this process the physical properties of the (co)polymers, such as adhesion to polar substrates and lap shear strength, can be enhanced. According to a preferred embodiment, the modification reaction is carried out in the presence of a coagent whereby the advantageous polymer properties, such as adhesion to polar materials, are further enhanced. Also disclosed are shaped objects manufactured using the modified (co)polymers prepared by the process of the present invention.(FR) Sont décrits de nouveaux peroxy alkylènes d'alkyles tertiaires organiques insaturés ainsi qu'un procédé pour modifier des (co)polymères au moyen de ces peroxy alkylènes. On modifie des (co)polymères en les mettant en contact avec un ou plusieurs de ces peroxydes organiques et en décomposant le peroxyde. Ce procédé permet d'améliorer les caractéristiques physiques des (co)polymères, telles que l'adhérence à des substrats polaires et la résistance au cisaillement de chevauchement. Selon un mode préféré de réalisation, la réaction de modification s'effectue en présence d'un coagent, les caractéristiques polymères avantageuses, telles que l'adhérence à des matériaux polaires, étant encore améliorées. Sont également décrits des objets façonnés fabriqués à l'aide des (co)polymères modifiés préparés par le procédé de la présente invention.