butroxydim | 138164-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: butroxydim
• 英文别名: Butroxydim；5-(3-butanoyl-2,4,6-trimethylphenyl)-2-[(E)-N-ethoxy-C-ethylcarbonimidoyl]-3-hydroxycyclohex-2-en-1-one
• CAS: 138164-12-2
• 化学式: C₂₄H₃₃NO₄
• 分子量: 399.53
• InChiKey: ZOGDSYNXUXQGHF-XIEYBQDHSA-N

物化性质

• 熔点：
  80.8℃
• 沸点：
  535.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)
• 蒸汽压力：
  7.50e-09 mmHg

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,N
• 危险类别码：
  R22,R38,R62,R63,R50/53

制备方法与用途

丁苯草酮简介

丁苯草酮（Butroxydim），商品名称为Falcon，又称作丁氧环酮。该除草剂由捷利康公司开发，属于环己烯二酮类除草剂。主要用于阔叶作物苗后使用，以防治禾本科杂草，推荐使用剂量为25～75克（活性成分/公顷）。

合成方法

丁苯草酮可从2,4,6-三甲基苯甲酸合成，具体反应步骤如下：

作用机理

丁苯草酮是ACCase抑制剂。通过茎叶处理后能迅速被叶片吸收，并传导至分生组织，在敏感植物中抑制支链脂肪酸和黄酮类化合物的生物合成，导致细胞分裂受阻、生长延缓。通常在施药1～3周内，植株出现褪绿坏死现象，随后叶片干枯死亡。

毒性

• 急性毒性：大鼠经口LD₅₀（mg/kg）：雌性1635、雄性3476；经皮LD₅₀ >2000 mg/kg。

• 皮肤和眼睛刺激性：兔皮肤无刺激，兔眼有中度刺激，对豚鼠皮肤无致敏作用。

• 吸入毒性：大鼠急性吸入LC₅₀（4小时）>2.99 mg/L。

• 每日允许摄入量（ADI）：0.025 mg/kg。

• 鸟类毒性：野鸭经口LD₅₀ >2000 mg/kg，山齿鹑1221 mg/kg。

• 亚急性饲喂毒性：野鸭和山齿鹑的LC₅₀ (5天) 均大于5200 mg/kg。

• 水生生物毒性：虹鳟鱼LC₅₀（96小时） > 6.9 mg/L，大翻车鱼8.8 mg/L。水蚤LC₅₀(48小时) >3.7 mg/L。

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(TETRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE AND 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE DERIVATIVES AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-[(HYDRAZONO))MÉTHYL]-N-(TÉTRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE ET DE 3-[(HYDRAZONO)MÉTHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021013969A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention related to compounds of Formula (I): or an agronomically acceptable salt thereof, wherein Q, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein. The invention further relates to compositions comprising said compounds, to methods of controlling weeds using said compositions, and to the use of compounds of Formula (I) as a herbicide.

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其农业上可接受的盐，其中Q、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。该发明还涉及包含所述化合物的组合物，使用这些组合物控制杂草的方法，以及将式（I）的化合物用作除草剂的用途。
• [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013079350A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)或(I')的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。
• [EN] HERBICIDALLY ACTIVE HETEROARYL-S?BSTIT?TED CYCLIC DIONES OR DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] DIONES CYCLIQUES SUBSTITUÉES PAR HÉTÉROARYLE À ACTIVITÉ HERBICIDE OU DÉRIVÉS DE CELLES-CI
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2011012862A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention relates to a compound of formula (I), which is suitable for use as a herbicide wherein G is hydrogen or an agriculturally acceptable metal, sulfonium, ammonium or latentiating group; Q is a unsubstituted or substituted C3-C8 saturated or mono-unsaturated heterocyclyl containing at least one heteroatom selected from O, N and S, or Q is heteroaryl or substituted heteroaryl; m is 1, 2 or 3; and Het is an optionally substituted monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring; and wherein the compound is optionally an agronomically acceptable salt thereof.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，适用作为除草剂，其中G为氢或农业可接受的金属、磺酸盐、铵盐或潜伏基团；Q为未取代或取代的含有至少一个来自O、N和S的杂原子的饱和或单不饱和的C3-C8杂环烷基，或Q为杂芳基或取代的杂芳基；m为1、2或3；Het为可选择地取代的单环或双环杂芳环；且该化合物可选择地为其农学上可接受的盐。
• TRIAZOLE ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：US20170166584A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides triazole compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了三唑化合物，可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及其组合物和使用方法。