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2,2-diethyloxan-4-ol | 1344301-72-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-diethyloxan-4-ol
英文别名
2,2-Diethyltetrahydro-2H-pyran-4-OL
2,2-diethyloxan-4-ol化学式
CAS
1344301-72-9
化学式
C9H18O2
mdl
——
分子量
158.241
InChiKey
MKULJKMGEKBROC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    238.3±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.941±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-diethyloxan-4-olN-甲基吗啉 、 四丙基高钌酸铵 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 10.5h, 以365 mg的产率得到2,2-diethyloxan-4-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMBINATIONS OF OPIOID RECEPTOR LIGANDS AND CYTOCHROME P450 INHIBITORS
    [FR] COMBINAISONS DE LIGANDS DE RÉCEPTEURS OPIOÏDES ET D'INHIBITEURS DU CYTOCHROME P450
    摘要:
    这种应用描述了可以作为阿片受体配体的化合物,以及包含这些化合物和细胞色素P450抑制剂的组合物,可以用于治疗例如疼痛和与疼痛相关的疾病。
    公开号:
    WO2017106547A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-丁烯-1-醇3-戊烯-2-酮硫酸 作用下, 以 为溶剂, 以27%的产率得到2,2-diethyloxan-4-ol
    参考文献:
    名称:
    OPIOID RECEPTOR LIGANDS AND METHODS OF USING AND MAKING SAME
    摘要:
    这种应用描述了可以作为阿片受体配体的化合物,这些化合物可以用于治疗例如疼痛和与疼痛相关的疾病。
    公开号:
    US20120245181A1
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文献信息

  • [EN] OPIOID RECEPTOR LIGANDS AND METHODS OF USING AND MAKING SAME<br/>[FR] LIGANDS DE RÉCEPTEURS OPÏOIDES, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION ET DE PRODUCTION
    申请人:TREVENA INC
    公开号:WO2012129495A1
    公开(公告)日:2012-09-27
    This application describes compounds that can act as opioid receptor ligands, which compounds can be used in the treatment of, for example, pain and pain related disorders.
    这个申请描述了一些可以作为阿片受体配体的化合物,这些化合物可以用于治疗例如疼痛和与疼痛有关的疾病。
  • Opioid receptor ligands and methods of using and making same
    申请人:Yamashita Dennis
    公开号:US09044469B2
    公开(公告)日:2015-06-02
    This application describes compounds that can act as opioid receptor ligands, which compounds can be used in the treatment of, for example, pain and pain related disorders.
    这份申请描述了一些可作为阿片受体配体的化合物,这些化合物可用于治疗例如疼痛和与疼痛相关的疾病。
  • Opioid Receptor Ligands and Methods of Using and Making Same
    申请人:Yamashita Dennis
    公开号:US20130331408A1
    公开(公告)日:2013-12-12
    This application describes compounds that can act as opioid receptor ligands, which compounds can be used in the treatment of, for example, pain and pain related disorders.
    这个申请描述了一些可以作为阿片受体配体的化合物,这些化合物可以用于治疗例如疼痛和疼痛相关疾病。
  • Opioid Receptor Ligands And Methods Of Using And Making Same
    申请人:Trevena, Inc.
    公开号:US20150246904A1
    公开(公告)日:2015-09-03
    This application describes compounds that can act as opioid receptor ligands, which compounds can be used in the treatment of, for example, pain and pain related disorders.
    这份申请描述了一些可以作为阿片受体配体的化合物,这些化合物可以用于治疗例如疼痛和与疼痛相关的疾病。
  • Pharmacological and Physicochemical Properties Optimization for Dual-Target Dopamine D<sub>3</sub> (D<sub>3</sub>R) and μ-Opioid (MOR) Receptor Ligands as Potentially Safer Analgesics
    作者:Alessandro Bonifazi、Elizabeth Saab、Julie Sanchez、Antonina L. Nazarova、Saheem A. Zaidi、Khorshada Jahan、Vsevolod Katritch、Meritxell Canals、J. Robert Lane、Amy Hauck Newman
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.3c00417
    日期:2023.8.10
    agonists with optimized physicochemical properties was designed and synthesized. Combining in vitro cell-based on-target/off-target affinity screening, in silico computer-aided drug design, and BRET functional assays, we identified new structural scaffolds that achieved high affinity and agonist/antagonist potencies for MOR and D3R, respectively, improving the dopamine receptor subtype selectivity (e.g.,
    设计合成了理化性质优化的新一代双靶点μ阿片受体(MOR)激动剂/多巴胺D 3受体(D 3 R)拮抗剂/部分激动剂。结合体外基于细胞的在靶/脱靶亲和力筛选、计算机辅助药物设计和 BRET 功能测定,我们确定了新的结构支架,可实现 MOR 和 D 3 R 的高亲和力和激动剂/拮抗剂效力,分别提高多巴胺受体亚型选择性(例如,D 3 R 优于 D 2 R)并显着提高预测血脑屏障渗透性的中枢神经系统多参数优化得分。我们确定了取代的反式-( 2S , 4R )-吡咯烷和反式-苯基环丙胺作为关键的多巴胺能部分,并将它们连接到源自 MOR 激动剂TRV130 ( 3 ) 或洛哌丁胺 ( 6 ) 的不同阿片类支架。先导化合物46、84、114和121具有通过MOR部分激动作用产生镇痛作用的潜力,并通过D 3 R拮抗作用减少阿片类药物滥用的可能性。此外,外周受限衍生物可能具有治疗炎症和神经性疼痛的适应症。
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