2N-[4-methoxybenzalidiene]aminopyridine | 40037-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2N-[4-methoxybenzalidiene]aminopyridine
• 英文别名: 4-methoxy-N-(pyridin-2-ylmethylene)aniline；N-(4-methoxybenzylidene)pyridin-2-amine；N-(p-methoxyphenylmethylene)-2-pyridineamine；(4-Methoxy-benzylidene)-pyridin-2-yl-amine；1-(4-methoxyphenyl)-N-pyridin-2-ylmethanimine
• CAS: 40037-18-1
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O
• 分子量: 212.251
• InChiKey: FOVBJISLENJTLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  361.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2N-[4-methoxybenzalidiene]aminopyridine 在 二(叔丁基羰基氧基)碘苯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 8-methoxypyrido[1,2-a]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  通过C–C和C–N键断裂的N-苄基-2-氨基吡啶的无金属串联脱甲基/ C（sp 2）–H环氨基化过程

  摘要：

  已经开发了一种轻度，无金属的合成方法，该方法以N-苄基-2-氨基吡啶为原料，以PhI（OPiv）2为化学计量氧化剂，合成了吡啶并[1,2- a ]苯并咪唑类化合物。该过程由一个不寻常的岛（OPiv）发起2介导的本位小号ë的Ar反应，接着进行溶剂辅助C-C和C-N键断裂。

  DOI：

  10.1021/ol4015656
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 4-甲氧基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2N-[4-methoxybenzalidiene]aminopyridine
  参考文献：
  名称：

  Physico-chemical Investigation of Th(IV) and UO2(VI) Complexes of Schiff Bases

  摘要：

  采用对甲氧基苯甲醛和对氯苯甲醛与2-氨基吡啶反应，制备了Schiff碱，以合成新的四价钍和六氧化铀金属络合物，使用了不同的阴离子。通过光谱研究、元素分析、电导率测量以及半经验和热重分析方法，对合成的配体和络合物进行了分析研究。根据这些研究，络合物的配位数被确定为6至10。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.13960

文献信息

• Copper(I)-Catalyzed [3+2] Cycloaddition/Ring-Opening Rearrangement/[4+2] Cycloaddition/Aromatization Cascade: An Unprecedented Chemo- and Stereoselective Three Component Coupling of Sulfonyl Azide, Alkyne and N-Arylidenepyridin-2- amine to Pyrido[1,2-a]py
  作者：Kayambu Namitharan、Kasi Pitchumani

  DOI：10.1002/adsc.201200654

  日期：2013.1.14

  construction of diversely functionalized pyrido[1,2‐a]pyrimidin‐4‐imines via copper(I)‐catalyzed [3+2] cycloaddition/ring‐opening rearrangement/[4+2] cycloaddition/aromatization cascade of sulfonyl azides, alkynes and N‐arylidenepyridin‐2‐amines under mild reaction conditions is reported. In addition, the catalytic activity of copper(I)‐modified zeolite, a recyclable, heterogeneous catalyst is also investigated

  为一锅化疗和立体结构不同地官能化吡啶并的新型合成协议[1,2一]嘧啶-4-亚胺通过铜（I）催化的[3 + 2]环加成/开环重排/ [ [4 + 2]报道了在温和的反应条件下，磺酰叠氮化物，炔烃和N-亚芳基吡啶-2-胺的环加成/芳构化级联反应。此外，还研究了可回收的非均相催化剂铜（I）改性沸石的催化活性，与同类均质催化剂相比，该催化剂的收率得到提高。
• Half-sandwich Ru(<scp>ii</scp>) arene complexes bearing benzimidazole ligands for the <i>N</i>-alkylation reaction of aniline with alcohols in a solvent-free medium
  作者：Metin Çiçek、Nevin Gürbüz、Namık Özdemir、İsmail Özdemir、Esin İspir

  DOI：10.1039/d1nj01539g

  日期：——

  investigated. For this purpose, a new series of half-sandwich ruthenium(II) complexes bearing N-coordinated benzimidazole complexes have been synthesized and fully characterized by FT-IR, 1H NMR and 13C NMR spectroscopies. Additionally, the structures of the complexes 2a–2e have been characterized by X-ray crystallography. All new complexes were investigated for their catalytic activities in the alkylation

  在本文中，使用借氢方法研究了胺与醇衍生物的直接N-烷基化反应。为此，合成了一系列新的带有 N 配位苯并咪唑配合物的半夹心钌 ( II ) 配合物，并通过 FT-IR、1 H NMR 和13 C NMR 光谱进行了充分表征。此外，配合物2a-2e的结构已通过 X 射线晶体学表征。研究了所有新配合物在胺与醇衍生物的烷基化反应中的催化活性。发现在无溶剂介质中的烷基化反应是有效且有选择性的。
• Novel one-pot pseudo four component reaction: expeditious synthesis of functionalized imidazo[1,2-a]pyridines
  作者：Haleh Sanaeishoar、Roya Nazarpour、Fouad Mohave

  DOI：10.1039/c5ra10891h

  日期：——

  A new and efficient one-pot synthesis of imidazo[1,2-a] pyridines is described. A C-3 imine substituent was installed on the imidazopyridine framework under mild conditions to form the corresponding products in good to excellent yields.

  描述了一种新的高效一锅法合成咪唑并吡啶类化合物。在温和条件下，在咪唑吡啶骨架上安装了C-3亚胺取代基，形成相应产物，产率良好至优异。
• Simple and Efficient One-Pot Synthesis of Imidazo[1,2-a]pyridines Catalyzed by Magnetic Nano-Fe3O4–KHSO4·SiO2
  作者：Krishna Singh、Tirumaleswararao Guntreddi、Bharat Allam

  DOI：10.1055/s-0032-1317323

  日期：——

  The present report highlights a magnetic nano-Fe3O4–KHSO4·SiO2 catalyzed synthesis of imidazo[1,2-a]pyridines. The synthetic strategy adopted is expedient, versatile, and offers good to excellent yields from readily available starting materials.

  本报告重点介绍了磁性纳米 Fe3O4–KHSO4·SiO2 催化合成咪唑并 [1,2-a] 吡啶。所采用的合成策略是方便的、通用的，并且从容易获得的起始材料中提供了良好到极好的收率。
• Synthesis of mono- and bisorganophosphorus substituted amides of unsaturated carboxylic acids with PCHNC(O) and antioxidant fragments
  作者：Andrey A. Prishchenko、Mikhail V. Livantsov、Olga P. Novikova、Ludmila I. Livantsova、Valery S. Petrosyan

  DOI：10.1002/hc.20748

  日期：——

  convenient methods for the synthesis of new mono- and bisorganophosphorus substituted amides of unsaturated carboxylic acids with PCHNC(O) and antioxidant fragments, starting from Arbuzov reaction of the highly reactive adducts of corresponding imines and acyl chlorides with trimethylsilyl phosphites are proposed. Some properties of the new synthesized mono- and bisorganophosphorus substituted amides are

  提出了从相应亚胺和酰氯的高反应性加合物与亚磷酸三甲基甲硅烷基酯的阿布佐夫反应开始，用 PCHNC(O) 和抗氧化剂片段合成新的单和双有机磷取代的不饱和羧酸酰胺的简便方法。介绍了新合成的单和双有机磷取代酰胺的一些性质。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:27–31, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/.20748