FK788 | 227951-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: FK788
• 英文别名: 2-[[(6R)-6-[di(phenyl)carbamoyloxymethyl]-6-hydroxy-7,8-dihydro-5H-naphthalen-1-yl]oxy]acetic acid；(R)-[6-[(diphenylcarbamoyloxy)methyl]-6-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yloxy]acetic acid；FK-788；[[(2R)-5-(carboxymethoxy)-2-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphth-2-yl]methyl] N,N-diphenylcarbamate；2-[[(6R)-6-(diphenylcarbamoyloxymethyl)-6-hydroxy-7,8-dihydro-5H-naphthalen-1-yl]oxy]acetic acid
• CAS: 227951-89-5
• 化学式: C₂₆H₂₅NO₆
• 分子量: 447.488
• InChiKey: UZJAIYJXBYWENR-AREMUKBSSA-N

物化性质

• 沸点：
  667.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.328±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯氨基甲酰氯 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 甲酸铵 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 FK788
  参考文献：
  名称：

  PGI 2激动剂的实用合成：手性中间体的拆分-反转-回收方法

  摘要：

  实用合成（（2 R）-5-苄氧基-2-羟基-1,2,3,4-四氢萘-2-基）甲醇（（R）-7b），这是合成该新型手性化合物的关键手性中间体通过非对映选择性结晶的光学拆分获得PGI 2激动剂（R）-[6-[（二苯基氨基甲酰氧基）甲基] -6-羟基-5,6,7,8-四氢萘-1-基氧基]乙酸（1）。的酯衍生物18外消旋的（5-苄氧基-2-羟基-1,2,3,4-四氢萘-2-基）甲醇（的图7b）与（1小号，4 - [R ）- （ - ） -莰烷酸（（ −）-CpOH），然后进行皂化。从可商购获得的5-羟基-1-四氢萘酮（2）开始，此过程的特点是通过酸催化环氧化物衍生物（S）-11水解C2羟基而使不需要的对映异构体（S）-7b再循环。进行这种拆分-反转-再循环方法，得到了外消旋7b的（R）-7b（> 99％ee）的总产率为44％。然后将通过这种方法合成的对映纯（R）-7b用于制备1。这种强大，可重现和可扩展的1合成

  DOI：

  10.1021/op3003085

文献信息

• [EN] NAPHTHALENE DERIVATIVES AS PROSTAGLANDIN I2 AGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE NAPHTALENE UTILISES COMME AGONISTES DE LA PROSTAGLANDINE I2
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1995024393A1

  公开（公告）日：1995-09-14

  (EN) A compound of formula (I) wherein, R1 is carboxy or protected carboxy; R2 is hydrogen, hydroxy or protected hydroxy; R3 is hydrogen, hydroxy, protected hydroxy, etc.; R4 is hydrogen or halogen; A1 is lower alkylene; A2 is bond or lower alkylene; -R5 is (a) (in which R6 is mono(or di or tri)aryl(lower)alkyl and Z is N or CH), etc.; and (b) is (c), etc.; and a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful as medicaments.(FR) La présente invention concerne un composé de formule (I) et l'un de ses sels pharmaceutiquement acceptables qui sont utiles comme médicaments. Dans cette formule (I), R1 représente carboxy ou carboxy protégé; R2 représente hydrogène, hydroxy ou hydroxy protégé; R3 représente hydrogène, hydroxy, hydroxy protégé, etc.; R4 représente hydrogène ou halogène; A1 représente alkylène inférieur; A2 représente une liaison ou alkylène inférieur; -R5 a la formule (a). Dans cette formule (a), R6 représente alkyle (inférieur ou non) de mono (di ou tri)aryle; et Z représente N ou CH, etc. et (b) représente (c), etc.

  化合物公式(I)及其药物可接受的盐，作为药物有用，其中，R1表示羧基或保护羧基；R2表示氢、羟基或保护羟基；R3表示氢、羟基、保护羟基等；R4表示氢或卤素；A1表示较低的烷基；A2表示键或较低的烷基；-R5为(a)，其中R6为单（或双或三）芳基（较低）烷基，Z为N或CH等；以及(b)为(c)等。
• REMEDIES FOR SKIN ULCER
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1188447A1

  公开（公告）日：2002-03-20

  The invention provides an agent for the prevention and/or treatment of skin ulcer or bedsore which comprises a nonprostanoid prostaglandin I2 agonist as an active ingredient.

  本发明提供了一种用于预防和/或治疗皮肤溃疡或褥疮的制剂，其活性成分包括一种非前列腺素 I2 激动剂。
• TISSUE FIBROSIS INHIBITORS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1380307A1

  公开（公告）日：2004-01-14

  The invention provides a pharmaceutical composition containing, as the active ingredient thereof, a prostaglandin-I2 agonist, therefore providing a remedy or preventive for various disorders resulting from tissue fibrogenesis.

  本发明提供了一种药物组合物，其活性成分为前列腺素-I2 激动剂，因此可用于治疗或预防组织纤维化引起的各种疾病。
• Labeling method employing two-part curable adhesives
  申请人：——

  公开号：US20040058133A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  In one embodiment, the present invention relates to a label including: (A) a polymer facestock having an upper surface and a lower surface; and (B) an adhesive layer derived from at least one two-part, high solids curable adhesive overlying the lower surface of the polymer facestock. The present invention further relates to a labeling process, including steps of (A) providing a substrate; (B) coating a two-part curable adhesive to one surface of a polymeric facestock; and (C) applying the adhesive coated surface fo the polymeric facestock to the substrate. The invention also relates to substrates adhered to the label and methods of labeling the substrate. The labels may be applied at ambient or cold temperatures. They can be applied to the substrate even though the substrate has moisture on its surface. The labels adhere to the substrates without the need for externally applied curing means such as radiation.

  在一个实施例中，本发明涉及一种标签，包括：(A)具有上表面和下表面的聚合物面材；以及(B)覆盖在聚合物面材下表面上的由至少一种双组分高固体固化粘合剂制成的粘合层。本发明还涉及一种贴标工艺，包括以下步骤：(A) 提供基材；(B) 在聚合物面材的一个表面涂上双组分可固化粘合剂；(C) 将涂有粘合剂的聚合物面材表面贴到基材上。本发明还涉及粘附在标签上的基材以及给基材贴标签的方法。标签可在环境温度或低温下使用。即使基材表面有水分，标签也能贴在基材上。标签可粘附在基材上，无需外部固化手段（如辐射）。
• Remedies for skin ulcer
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20040127529A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The invention provides an agent for the prevention and/or treatment of skin ulcer or bedsore which comprises a nonprostanoid prostaglandin I 2 agonist as an active ingredient.

  本发明提供了一种用于预防和/或治疗皮肤溃疡或褥疮的制剂，它包括一种非前列腺素 I 2 激动剂作为活性成分。