diphenacyl telluride | 99766-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: diphenacyl telluride
• 英文别名: diphenacyltelluride；2-Phenacyltellanyl-1-phenylethanone
• CAS: 99766-21-9
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂Te
• 分子量: 365.886
• InChiKey: TWEXBNBRSYKUBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenacyl telluride 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以87%的产率得到dichloro-diphenacyl-λ⁴-tellane
  参考文献：
  名称：

  一种新的二苯甲酰碲化物的合成方法：通过α-碲酰炔酮合成一些含有ArCOCH（R）基团的新有机碲化合物

  摘要：

  含有ArCOCH（R）基团（即C 6 H 5 COCH 2 TeCN（1），4-BrC 6 H 4 COCH 2 TeCN（2），4-PhC 6 H 4 COCH 2 TeCN（3）和C 6 H 5 COCH（CH 3）TeCN（4））是通过使KTeCN与适当的α-溴代酮在干燥的DMSO溶液中反应制备的。的治疗1，2，3和4用10％NaOH，得到二碲化物5，6，7和8在高产量。回流在无水二恶烷活化的铜粉的二碲化物，得到相应的碲化物（9，10，11和12以良好的收率）。与亚硫酰氯，溴碲的治疗和碘，得到二氯化物（13 - 16）二溴化物（17 - 20）二碘化和（21 - 24），分别在高产量。既，碲（1 - 4）和二碲化物（5 - 8），得到三氯化（25 - 28），三溴化（29 - 32）和三碘化物（33 - 36用的SOCl当反应时）2，溴2和余2分别。的治疗9 - 16与米，得到相应

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00152-9
• 作为产物：
  描述：

  phenacyl tellurocyanate 在 sodium hydroxide 、 氧气 、 铜 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 diphenacyl telluride
  参考文献：
  名称：

  一种新的二苯甲酰碲化物的合成方法：通过α-碲酰炔酮合成一些含有ArCOCH（R）基团的新有机碲化合物

  摘要：

  含有ArCOCH（R）基团（即C 6 H 5 COCH 2 TeCN（1），4-BrC 6 H 4 COCH 2 TeCN（2），4-PhC 6 H 4 COCH 2 TeCN（3）和C 6 H 5 COCH（CH 3）TeCN（4））是通过使KTeCN与适当的α-溴代酮在干燥的DMSO溶液中反应制备的。的治疗1，2，3和4用10％NaOH，得到二碲化物5，6，7和8在高产量。回流在无水二恶烷活化的铜粉的二碲化物，得到相应的碲化物（9，10，11和12以良好的收率）。与亚硫酰氯，溴碲的治疗和碘，得到二氯化物（13 - 16）二溴化物（17 - 20）二碘化和（21 - 24），分别在高产量。既，碲（1 - 4）和二碲化物（5 - 8），得到三氯化（25 - 28），三溴化（29 - 32）和三碘化物（33 - 36用的SOCl当反应时）2，溴2和余2分别。的治疗9 - 16与米，得到相应

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00152-9

文献信息

• Secondary bonding in functionalized organotellurium compounds: preparation and structural characterization of bis(acetamido)tellurium(IV) diiodide and bis(4-methylbenzoylmethyl)tellurium(II)
  作者：Ashok K.S. Chauhan、Anamika、Arun Kumar、Ramesh C. Srivastava、Ray J. Butcher

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.09.036

  日期：2005.1

  Elemental tellurium inserts, under mild conditions, between C–I bond of iodoacetamide to afford bis(acetamido)tellurium(IV) diiodide (NH2COCH2)2TeI2, 1. Heating of N-bromomethylphthalimide with activated tellurium powder however, resulted in the formation of bis(phthalimido)methane, 2, instead of the expected product bis(phthalimidomethyl)tellurium(IV) dibromide. The IR spectrum of 1 is indicative

  元素碲插入，在温和条件下，碘乙酰胺的C-1之间的键，得到双（乙酰氨基）碲（IV）二碘化物（NH 2 COCH 2）2的Tel 2，1。但是，将N-溴甲基邻苯二甲酰亚胺与活化的碲粉一起加热会形成双（邻苯二甲酰亚胺基）甲烷2，而不是预期的双溴邻苯二甲酰亚胺基（Ⅳ）产物。的IR光谱1表示分子内碲⋯OC相互作用其也由它的单晶结构证实。具有平面小位螯合有机配体的化合物具有蝴蝶形状，可赋予几乎完美的C2 v分子对称，但不同于其他有机碲（IV）碘化物，由于存在分子内Te⋯O二级键以及分子间N– ，所以固态结构1没有分子间的Te⋯I或I⋯I二级相互作用H⋯O，N–H⋯I和C–H⋯I氢键。通过还原相应的二溴化物制备的双（4-甲基苯甲酰基甲基）碲化物（4-MeC 6 H 4 COCH 2）2 Te，3b是第一个结构上表征的无环二烷基碲化物，有趣的是，它始终不涉及分子内Te⋯OC相互作用存在于母体二卤化物（4-YC
• Functionalized Organotellurium Halides: Synthesis, Characterization, and Observation of Intra- and Intermolecular Secondary Bonding
  作者：Ashok K. S. Chauhan、Arun Kumar、R. C. Srivastava

  DOI：10.1080/10426500590906319

  日期：2005.2.23

  Quick reduction of (p-YC6H4COCH2)2TeBr2, with sodium metabisulphite in a two-phase system yields crystalline (p-YC6H4COCH2)2Te. These tellurides undergo smooth oxidative addition of halogens, interhalogen ICl or a pseudohalogen (SCN)2. Intramolecular coordination of the carbonyl group in these functionalized diorganotellurium dihalides is evident from IR spectra and shorter Te···O (carbonyl) distances

  摘要 活化的碲，而不是硒，在没有溶剂的情况下与对位取代的苯甲酰甲基溴化物以及碘乙酰胺在熔点下反应，得到双（对位取代的苯甲酰甲基）二溴化碲，(p-YC6H4COCH2)2TeBr2，(Y = H、Me 和 MeO) 和双（乙酰氨基）二碘化碲，(H2NCOCH2)2TeI2。在两相系统中用焦亚硫酸钠快速还原 (p-YC6H4COCH2)2TeBr2 产生结晶 (p-YC6H4COCH2)2Te。这些碲化物经历了卤素、卤素间 ICl 或拟卤素 (SCN)2 的平滑氧化加成。这些官能化二有机碲二卤化物中羰基的分子内配位从红外光谱和较短的 Te···O（羰基）距离与范德华半径之和相比是显而易见的，并在 Te 原子周围完成六个配位。因此，不出所料，(PhCOCH2)2TeBr2、(p-MeOC6H4COCH2)TeBr2 和 (PhCOCH2)2TeI2 中缺少 Te…O、Te…X 和 X…X 类型的
• Synthesis and reactivity of para-substituted benzoylmethyltellurium(II and IV) compounds: observation of intermolecular C–H–O hydrogen bonding in the crystal structure of (p-MeOC6H4COCH2)2TeBr2
  作者：Ashok K.S. Chauhan、Arun Kumar、Ramesh C. Srivastava、Jens Beckmann、Andrew Duthie、Ray J. Butcher

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.10.021

  日期：2004.1

  Bis(p-substituted benzoylmethyl)tellurium dibromides, (p-YC6H4COCH2)2TeBr2, (Y=H (1a), Me (1b), MeO (1c)) can be prepared either by direct insertion of elemental Te across CRf–Br bonds (where CRf refers to α-carbon of a functionalized organic moiety) or by the oxidative addition of bromine to (p-YC6H4COCH2)2Te (Y=H (2a), Me (2b), MeO (2c)). Bis(p-substituted benzoylmethyl)tellurium dichlorides, (p-YC6H4COCH2)2TeCl2

  双（对位取代的苯甲酰基甲基）二溴化碲（p -YC 6 H 4 COCH 2）2 TeBr 2（Y = H（1a），Me（1b），MeO（1c））均可通过直接插入穿过C Rf -Br键的元素Te （其中C Rf指官能化有机部分的α-碳）或通过将溴氧化添加到（p -YC 6 H 4 COCH 2）2 Te（Y = H（2a） ，我（2b），我（2c））。双（对位取代的苯甲酰基甲基）二氯化碲（p -YC 6 H 4 COCH 2）2 TeCl 2（Y = H（3a），Me（3b），MeO（3c））是通过bis的反应制备的（p-取代的苯甲酰基甲基）碲化物2a - c与SO 2 Cl 2，而相应的二碘化物（p -YC 6 H 4 COCH 2）2 TeI 2（Y = H（4a），Me（4b），MeO（4c））可以通过1a - c与KI的复分解反应获得，或者通过将碘氧化添加到2a - c中获得。的反应2A
• Bis(triphenylstanyl)telluride a mild and selective reagent for telluration and debromination
  作者：C.J. Li、David N. Harpp

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97045-x

  日期：1990.1
• Srivastava, Surendra; Singh, Ajay; Kulkarni, Y. D., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1988, vol. 27, # 8, p. 734 - 736
  作者：Srivastava, Surendra、Singh, Ajay、Kulkarni, Y. D.

  DOI：——

  日期：——