1-(3-pyridyl)-3-(2-thienyl)-2-propen-1-one | 24582-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-pyridyl)-3-(2-thienyl)-2-propen-1-one
• 英文别名: 1-(3-Pyridinyl)-3-(2-thienyl)-2-propen-1-one；1-pyridin-3-yl-3-thiophen-2-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 24582-82-9
• 化学式: C₁₂H₉NOS
• 分子量: 215.276
• InChiKey: NVUWRNPAXSWQED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-pyridyl)-3-(2-thienyl)-2-propen-1-one 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 反应 3.0h， 以85%的产率得到(E)-1-Pyridin-3-yl-3-thiophen-2-yl-propenone oxime
  参考文献：
  名称：

  Attia, A.; Michael, M., Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 114, # 3-4, p. 337 - 348

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 3-乙酰基吡啶 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到1-(3-pyridyl)-3-(2-thienyl)-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型查耳酮中新型嘧啶的制备及生物学评价

  摘要：

  嘧啶是一大批杂环化合物的母体，在核酸，几种维生素，辅酶，嘌呤等多种生物过程中起着至关重要的作用，并具有抗微生物，抗炎，抗癌，抗病毒，抗结核等治疗活性。和抗疟疾活动。在本研究中，尝试从新颖的查耳酮合成嘧啶，所述新颖的查耳酮提供了容易的合成途径，并且查耳酮本身具有抗微生物活性。所有这些化合物都通过红外光谱进行了表征，

  DOI：

  10.13005/ojc/280346

文献信息

• Synthesis, Reactions, Characterization and Biological Evaluation of 2,3′-Bipyridine Derivatives (III)
  作者：Fawzy A. Attaby、Azza M. Abdel-Fattah、Labeeb M. Shaif、Mohamed M. Elsayed

  DOI：10.1002/jhet.1521

  日期：2014.7

  Our aim here is the synthesis of 4‐(2‐thienyl or 2‐furyl)‐6‐pyridin‐3‐ylthieno[2,3‐b]pyridin‐3‐amines 6a, 6b, 6c, 6d, 6e, 6g, 6h, 6i, 6j, 6k, 6l, 6m, 6n,via 6‐(alkyl‐thio)‐4‐(2‐thienyl or 2‐furyl)‐2,3′‐bipyridine‐5‐carbonitriles 5a, 5b, 5c, 5d, 5e, 5i, 5j, 5k, 5l, 5m. The structures of all newly synthesized heterocyclic compounds were elucidated by considering the data of IR, 1H‐NMR, mass spectra, as

  1-吡啶-3-基-3-（2-呋喃基2-噻吩基）丙-2-烯-1-酮1A，1B与2- cyanoethanethioamide反应2，得到相应的4-（噻吩-2-基或呋喃-2-基）-6-硫烷基-2,3'-联吡啶-5-腈3a，3b。化合物的合成潜力图3a，3b中进行了在本研究中通过他们的反应研究用含有化合物的几种活性卤素图4a，图4b，图4c，图4d，图4e，4f中，4克，4H，5，5a中，5b。我们的目标是合成4-（2-噻吩基或2-呋喃基）-6-吡啶-3-基噻吩并[2,3 - b ]吡啶-3-胺6a，6b，6c，6d，6e，6g，通过6-（烷基硫基）-4-（2-噻吩基或2-呋喃基）-2-3,3'-联吡啶-5-腈5a，5b，5c通过6h，6i，6j，6k，6l，6m，6n，5d，5e，5i，5j，5k，5l，5m。考虑到IR，1 H-NMR，质谱数据以及元素分析数据，阐明了所有新合成的杂环化合物的
• New synthetic approach to substituted 2-alkylsulfanyl-4,6-diaryl(heteryl)-1,4-dihydropyridine-, pyridine-, and thieno[2,3-b]pyridine-3-carbonitriles
  作者：I. V. Dyachenko、V. D. Dyachenko

  DOI：10.1134/s1070428015050073

  日期：2015.5

  Reactions of 1,3-diaryl(heteryl)prop-2-ene-1-thiones with 2-cyanoethanethio(seleno)-amides and alkyl halides led to the formation of substituted 2-alkylsulfanyl-4,6-diaryl(heteryl)-1,4-dihydropyridine-, pyridine-, and thieno[2,3-b]pyridine-3-carbonitriles.
• Annigeri,A.C.; Siddappa,S., Indian Journal of Chemistry, 1963, vol. 1, p. 484 - 486
  作者：Annigeri,A.C.、Siddappa,S.

  DOI：——

  日期：——
• Attia, A.; Michael, M., Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 112, # 1, p. 89 - 98
  作者：Attia, A.、Michael, M.

  DOI：——

  日期：——
• Attia, Abd El-Hamid; Michael, Maged, Gazzetta Chimica Italiana, 1982, vol. 112, # 9/10, p. 387 - 390
  作者：Attia, Abd El-Hamid、Michael, Maged

  DOI：——

  日期：——