2-(1,3-dioxolan-2-yl)-5-methylthiazole | 169377-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1,3-dioxolan-2-yl)-5-methylthiazole
• 英文别名: 2-(1,3-dioxolan-2-yl)-5-methyl-1,3-thiazole
• CAS: 169377-88-2
• 化学式: C₇H₉NO₂S
• 分子量: 171.22
• InChiKey: NLLZCGONYFAZHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-dioxolan-2-yl)-5-methylthiazole 、 溴甲苯 在 sodium perchlorate 、 氢溴酸 作用下， 以4.25 g (28.3%)的产率得到2-methylthiazolo[3,2-b]isoquinolinium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Substituted heterocyclylisoquinolinium salts and compositions and method

  摘要：

  取代杂环异喹啉盐，含有它们的药物组合物以及利用它们治疗或预防神经退行性疾病或神经毒性损伤的方法。

  公开号：

  US05569655A1

文献信息

• THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS
  申请人：Moussy Alain

  公开号：US20130035331A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention is concerned with substituted azole derivatives that selectively modulate, regulate, and/or inhibit signal transduction mediated by certain native and/or mutant proteine kinases implicated in a variety of human and animal diseases such as cell proliferative, metabolic, allergic, and degenerative disorders. In particular, several of these compounds are potent and selective Flt-3 inhibitors or/and syk inhibitors.

  本发明涉及替代咪唑衍生物，其选择性地调节、调控和/或抑制由某些天然和/或突变的蛋白激酶介导的信号转导，这些蛋白激酶涉及多种人类和动物疾病，如细胞增殖、代谢、过敏和退行性疾病。特别地，其中几种化合物是有效且选择性的Flt-3抑制剂或/和syk抑制剂。
• Substituted heterocyclylisoquinolinium salts and compositions and methods of usethereof
  申请人：STERLING WINTHROP INC.

  公开号：EP0647641A1

  公开（公告）日：1995-04-12

  Substitutued heterocyclylisoquinolinium salts of Formula pharmaceutical compositions containing them and methods for the treatment or prevention of neurodegenerative disorders or neurotoxic injuries utilizing them.

  式的取代杂环异喹啉盐 含有它们的药物组合物，以及利用它们治疗或预防神经退行性疾病或神经毒性损伤的方法。
• US5604224A
  申请人：——

  公开号：US5604224A

  公开（公告）日：1997-02-18
• US5569655A
  申请人：——

  公开号：US5569655A

  公开（公告）日：1996-10-29
• US8962665B2
  申请人：——

  公开号：US8962665B2

  公开（公告）日：2015-02-24