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1,1-diethoxy-4-methyl-pentane
1,1-diethoxy-4-methyl-pentane | 53305-11-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-diethoxy-4-methyl-pentane
英文别名
4-methyl-valeraldehyde diethylacetal;4-Methyl-valeraldehyd-diaethylacetal;Isobutyl-acetaldehyd-diaethylacetal;1,1-Diaethoxy-4-methyl-pentan;1,1-Diethoxy-4-methylpentane
CAS
53305-11-6
化学式
C
10
H
22
O
2
mdl
MFCD11554453
分子量
174.283
InChiKey
OIEZCWFCXVSIGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
180.8±8.0 °C(Predicted)
密度:
0.841±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
12
可旋转键数:
7
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
18.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
1,1-diethoxy-4-methyl-pentane
在
硫酸
作用下, 生成
4-甲基戊醛
参考文献:
名称:
2-甲基-4-氧代环己基-2-烯甲酸乙酯(哈格曼酯)作为烷基取代的3-甲基环己烯酮的前体
摘要:
由2-甲基-4-氧代环己基-2-烯基羧酸乙酯(哈格曼酯)经以下步骤制备4-烷基-3-甲基环己基-2-烯酮乙二醇缩醛的烷基化。已经探索了从哈格曼酯制得6-烷基-3-甲基环己-2-烯酮的各种途径。制备这些不饱和酮的一种特别方便的途径是使用异构的酮酯,4-甲基-2-氧代环己基-3-烯丙基羧酸乙酯作为起始原料。2-甲基-4-吡咯烷基环己-1,3-二烯羧酸乙酯(衍生自哈格曼酯的完全共轭二烯胺)的烷基化反应在水解和脱乙氧基羰基化后生成2-烷基-3-甲基环己-2-烯酮。据报道,哈格曼酯的制备方法有所改进。4-烷基-和6-烷基-3-甲基环己-2-烯酮的制备补充了现有方法,以2-烷基-和5-烷基-3-甲基环己-2-烯酮。
DOI:
10.1039/p19790001837
作为产物:
描述:
3-氯丙醛二乙醇缩醛
在 ammonium molybdate 、
双氧水
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 90.0h, 生成
1,1-diethoxy-4-methyl-pentane
参考文献:
名称:
Julia,M.; Badet,B., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 1363 - 1366
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Tschitschibabin, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 188
作者:
Tschitschibabin
DOI:
——
日期:
——
Condensed pyrimidine systems. XXIV. The condensation of 2,4,6-triaminopyrimidine with malondialdehyde derivatives
作者:
B. S. Hurlbert、B. F. Valenti
DOI:
10.1021/jm00310a016
日期:
1968.7
JULIA M.; BADET B., BULL. SOC. CHIM. FRANCE <BSCF-AS>, 1975, NO 5-6, PART. 2, 1363-1366, 21
作者:
JULIA M.、 BADET B.
DOI:
——
日期:
——
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