1,1-diethoxy-4-methyl-pentane | 53305-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-diethoxy-4-methyl-pentane
• 英文别名: 4-methyl-valeraldehyde diethylacetal；4-Methyl-valeraldehyd-diaethylacetal；Isobutyl-acetaldehyd-diaethylacetal；1,1-Diaethoxy-4-methyl-pentan；1,1-Diethoxy-4-methylpentane
• CAS: 53305-11-6
• 化学式: C₁₀H₂₂O₂
• mdl: MFCD11554453
• 分子量: 174.283
• InChiKey: OIEZCWFCXVSIGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  180.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.841±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-diethoxy-4-methyl-pentane 在 硫酸 作用下， 生成 4-甲基戊醛
  参考文献：
  名称：

  2-甲基-4-氧代环己基-2-烯甲酸乙酯（哈格曼酯）作为烷基取代的3-甲基环己烯酮的前体

  摘要：

  由2-甲基-4-氧代环己基-2-烯基羧酸乙酯（哈格曼酯）经以下步骤制备4-烷基-3-甲基环己基-2-烯酮乙二醇缩醛的烷基化。已经探索了从哈格曼酯制得6-烷基-3-甲基环己-2-烯酮的各种途径。制备这些不饱和酮的一种特别方便的途径是使用异构的酮酯，4-甲基-2-氧代环己基-3-烯丙基羧酸乙酯作为起始原料。2-甲基-4-吡咯烷基环己-1,3-二烯羧酸乙酯（衍生自哈格曼酯的完全共轭二烯胺）的烷基化反应在水解和脱乙氧基羰基化后生成2-烷基-3-甲基环己-2-烯酮。据报道，哈格曼酯的制备方法有所改进。4-烷基-和6-烷基-3-甲基环己-2-烯酮的制备补充了现有方法，以2-烷基-和5-烷基-3-甲基环己-2-烯酮。

  DOI：

  10.1039/p19790001837
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙醛二乙醇缩醛 在 ammonium molybdate 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 1,1-diethoxy-4-methyl-pentane
  参考文献：
  名称：

  Julia,M.; Badet,B., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 1363 - 1366

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tschitschibabin, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 188
  作者：Tschitschibabin

  DOI：——

  日期：——
• Condensed pyrimidine systems. XXIV. The condensation of 2,4,6-triaminopyrimidine with malondialdehyde derivatives
  作者：B. S. Hurlbert、B. F. Valenti

  DOI：10.1021/jm00310a016

  日期：1968.7
• JULIA M.; BADET B., BULL. SOC. CHIM. FRANCE <BSCF-AS>, 1975, NO 5-6, PART. 2, 1363-1366, 21
  作者：JULIA M.、 BADET B.

  DOI：——

  日期：——
• Julia,M.; Badet,B., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 1363 - 1366
  作者：Julia,M.、Badet,B.

  DOI：——

  日期：——
• Ethyl 2- methyl-4-oxocyclohex-2-enecarboxylate (Hagemann's ester) as a precursor to alkyl-substituted 3-methylcyclohexenones
  作者：Bruce A. McAndrew

  DOI：10.1039/p19790001837

  日期：——

  from ethyl 2-methyl-4-oxocyclohex-2-enecarboxylate (Hagemann's ester)via the alkylation of its ethylene glycol acetal. Various routes to 6-alkyl-3-methylcyclohex-2-enones from Hagemann's ester have been explored; a particularly convenient route to these unsaturated ketones utilised the isomeric keto-ester, ethyl 4-methyl-2-oxocyclohex-3-enecarboxylate as starting material. The alkylation of ethyl 2-

  由2-甲基-4-氧代环己基-2-烯基羧酸乙酯（哈格曼酯）经以下步骤制备4-烷基-3-甲基环己基-2-烯酮乙二醇缩醛的烷基化。已经探索了从哈格曼酯制得6-烷基-3-甲基环己-2-烯酮的各种途径。制备这些不饱和酮的一种特别方便的途径是使用异构的酮酯，4-甲基-2-氧代环己基-3-烯丙基羧酸乙酯作为起始原料。2-甲基-4-吡咯烷基环己-1,3-二烯羧酸乙酯（衍生自哈格曼酯的完全共轭二烯胺）的烷基化反应在水解和脱乙氧基羰基化后生成2-烷基-3-甲基环己-2-烯酮。据报道，哈格曼酯的制备方法有所改进。4-烷基-和6-烷基-3-甲基环己-2-烯酮的制备补充了现有方法，以2-烷基-和5-烷基-3-甲基环己-2-烯酮。