[2,4,5,6-²H₄]3-chloroaniline | 1027104-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2,4,5,6-²H₄]3-chloroaniline
• 英文别名: 3-chloro(²H₄)aniline；3-chloro-2,4,5,6-tetradeuterioaniline；3-Chloroaminobenzene-2,4,5,6-d4
• CAS: 1027104-24-0
• 化学式: C₆H₆ClN
• 分子量: 131.542
• InChiKey: PNPCRKVUWYDDST-RHQRLBAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,4,5,6-²H₄]3-chloroaniline 在 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 、 乙醇 、 氨 、 水 、 重水 、 sodium 、 氘代盐酸 、 三氯化硼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.83h， 生成 (2S)-2-amino-4-[2-amino-4-chloro(²H₃)phenyl]-4-oxo(2-²H)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEUTERATED CHLOROKYNURENINES FOR THE TREATMENT OF NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS
  [FR] CHLOROKYNURÉNINES DEUTÉRÉES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROPSYCHIATRIQUES

  摘要：

  描述了氘代氯基酮尿酸和其组合物，以及它们作为用于治疗疾病的药物的应用。还描述了调节N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体活性的方法，治疗障碍的方法，包括神经精神障碍，如抑郁症、癫痫、精神分裂症和亨廷顿病，并描述了所述氘代氯基酮尿酸的用途。

  公开号：

  WO2017065899A1
• 作为产物：
  描述：

  硝基苯-d5 在 盐酸 、 tin 、 三氯异氰尿酸 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 [2,4,5,6-²H₄]3-chloroaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEUTERATED CHLOROKYNURENINES FOR THE TREATMENT OF NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS
  [FR] CHLOROKYNURÉNINES DEUTÉRÉES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROPSYCHIATRIQUES

  摘要：

  描述了氘代氯基酮尿酸和其组合物，以及它们作为用于治疗疾病的药物的应用。还描述了调节N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体活性的方法，治疗障碍的方法，包括神经精神障碍，如抑郁症、癫痫、精神分裂症和亨廷顿病，并描述了所述氘代氯基酮尿酸的用途。

  公开号：

  WO2017065899A1

文献信息

• SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20090209550A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  Disclosed herein are substituted triazolopyridine serotonin reuptake modulators and/or 5-HT receptor modulators of Formula I, processes of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本文披露了Formula I的替代三唑吡啶类血清素再摄取调节剂和/或5-HT受体调节剂，其制备方法，药物组合物以及使用方法。
• Microwave assisted synthesis of multiple labelled SR244870, a compound related to ferroquine (SSR97193)
  作者：Tenzeela Ilyas、Polly Davies、Alan McNeill、David Ian Smith

  DOI：10.1002/jlcr.1208

  日期：2007.4
• MORPHIC FORMS OF A MUTANT BRAF DEGRADER AND METHODS OF MANUFACTURE THEREOF
  申请人：[en]C4 THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2024119111A2

  公开（公告）日：2024-06-06

  Advantageous isolated morphic forms of (3R)-3-[6-[2-cyano-3- [[ethyl(methyl)sulfamoyl]amino]-6-fluorophenoxy]-4-oxoquinazolin-3-yl]-8-[2-[l-[3-(2,4- di oxo-1, 3-diazinan-l -yl)-5-fluoro-1 -methylindazol-6-yl]-4-hydroxypiperidin-4-yl]acetyl]-1-oxa- 8-azaspiro[4.5]decane (Compound 1), which is a mutant BRAF degrader, and methods to prepare Compound 1 morphic forms for therapeutic applications are provided in the invention. The invention also provides improved methods for the synthesis of Compound 1, new pharmaceutical compositions comprising Compound 1, and new uses of Compound 1.