deuterioformyl | 24286-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: deuterioformyl
• 英文别名: deuteroformyl radical；Formyl radical-d
• CAS: 24286-05-3
• 化学式: CHO
• 分子量: 30.0104
• InChiKey: CFHIDWOYWUOIHU-MICDWDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醛-d2 在 氯 作用下， 24.85 ℃ 、101.3 kPa 条件下， 反应 0.24h， 生成 deuterioformyl
  参考文献：
  名称：

  F、Cl和Br与甲醛和乙醛反应的实验和理论研究

  摘要：

  甲醛、甲醛-d2、13C-甲醛、乙醛、乙醛-1-d1、乙醛-2,2,2-d3和乙醛-d4与Cl和Br原子在298±2 K和1013±10 hPa 使用长路径 FTIR 检测。对于甲醛，观察到的唯一产物是 HCl、HBr 和 CO；对于乙醛，产物分布表明存在一个主要通道：CH3CHO+X→CH3CO+HX。298 K下的动力学同位素效应由相对速率法确定：kCl+HCHO/kCl+DCDO=1.302±0.014，kCl+H13CHO/kCl+DCDO=1.217±0.025，kBr+HCHO/kBr+DCDO=7.5± 0.4和kBr+H13CHO/kBr+DCDO=6.8±0.4，kCl+CH3CHO/kCl+CH3CDO=1.343±0.023，kCl+CH3CHO/kCl+CD3CDO=1.323±0.018，kCl+CD3CHO/kCl+CH3CDO=1.345±0.015， kCl

  DOI：

  10.1039/b004546m

文献信息

• Formation of complex organic molecules in methanol and methanol–carbon monoxide ices exposed to ionizing radiation – a combined FTIR and reflectron time-of-flight mass spectrometry study
  作者：Surajit Maity、Ralf I. Kaiser、Brant M. Jones

  DOI：10.1039/c4cp04149f

  日期：——

  photoionization at 10.49 eV. Infrared spectroscopic analysis of the processed ice systems resulted in the identification of simple molecules including the hydroxymethyl radical (CH2OH), formyl radical (HCO), methane (CH4), formaldehyde (H2CO), carbon dioxide (CO2), ethylene glycol (HOCH2CH2OH), glycolaldehyde (HOCH2CHO), methyl formate (HCOOCH3), and ketene (H2CCO). In addition, ReTOF mass spectrometry of

  这项研究报道了在5.5 K下以高能电子形式暴露于电离辐射中的甲醇和甲醇-一氧化碳冰的辐射诱导化学过程，以及随后的程序升温脱附。通过固态的红外光谱在线和原位监测复杂有机分子的内源性形成，并使用高灵敏度的反射电子飞行时间（ReTOF）质谱和10.49的单光电离，通过程序升温解吸（TPD）进行辐照后进行监测。 eV。对制冰系统的红外光谱分析导致鉴定出简单分子，包括羟甲基（CH 2 OH），甲酰基（HCO），甲烷（CH 4），甲醛（H 2 CO），二氧化碳（CO 2），乙二醇（HOCH 2 CH 2 OH），乙醇醛（HOCH 2 CHO），甲酸甲酯（HCOOCH 3）和乙烯酮（H 2 CCO）。此外，在程序编程的解吸后，升华分子的ReTOF质谱法明确确定了几种封闭壳含C / H / O的有机物，包括乙烯酮（H 2 CCO），乙醛（CH 3 COH），乙醇（C 2 H 5 OH），二甲基醚（CH 3
• Laser-induced fluorescence from the predissociating formyl radical. Part 2.—Analysis of dispersed emission from the ÖX transition
  作者：Garry Rumbles、Edward K. C. Lee、James J. Valentini

  DOI：10.1039/ft9908603837

  日期：——

  Using laser-induced fluorescence spectroscopy dispersed emission spectra of HCO and DCO have been recorded. The formyl radical was produced by the UV photolysis of acetaldehyde (d0 and d4) and detected via the Ã2A″–X 2A′ transition, with excitation into single vibronic levels of the first excited state. We report, for the first time, emission into the overtone of the C—H stretching frequency, demonstrating

  使用激光诱导荧光光谱法已经记录了HCO和DCO的分散发射光谱。基团，甲酰基是由乙醛（d的紫外光解产生0和d 4）和检测通过将A 2 A“-X 2 A'过渡，用激发到第一激发态的单电子振动水平。我们首次报告发射到CH拉伸频率的泛音中，这证明了CH的大非谐运动，这是已知的CH键中最弱的。此外，还显示了DCO的完全分辨的发射带。DCO的三个基本模式是可观察到的，如三个振动频率意外简并性的结果ω 1 ≈2ω 2听，说：ω 3。解释光谱并计算相关的振动频率，并与从头算进行比较。在没有光解激光的情况下记录的其他条带归因于母体乙醛的拉曼散射。
• The (B̃ 2A′←X̃ 2A′) laser induced fluorescence excitation spectrum of DCO in a supersonic jet expansion
  作者：J. Gripp、A. Kuczmann、C. Stöck、F. Temps、A. Tröllsch

  DOI：10.1039/a910318j

  日期：——

  The laser induced fluorescence (LIF) excitation spectrum of DCO ( 2A′← 2A′) has been investigated in a supersonic free jet expansion. Eleven vibrational bands including the origin band were observed in the energy range from 38600 to 42500 cm−1. The band intensities were found to decrease rapidly with increasing excitation in the state due to fast predissociation. High resolution spectra were recorded

  已经在超音速自由射流膨胀中研究了 DCO ( 2A'← 2A') 的激光诱导荧光 (LIF) 激发光谱。在 38600 到 42500 cm-1 的能量范围内观察到包括原始带在内的 11 个振动带。由于快速预解离，发现带强度随着状态中激发的增加而迅速降低。记录（000），（001），（010）和（100）振动带的高分辨率光谱以确定精确的基本振动项能量和状态的旋转常数和自旋旋转常数。数据用于推导 DCO () 的以下结构参数：r(D-C)=1.121(6) A, r(C-O)=1.371(1) A 和∠(DCO)=105.1(2) °。
• Photolysis of hydrogen sulphide in low-temperature matrices
  作者：A.J. Barnes、H.E. Hallam、J.D.R. Howells

  DOI：10.1016/0022-2860(74)87014-6

  日期：1974.12

  Abstract Photolysis of hydrogen sulphide in argon, nitrogen and carbon monoxide matrices at 20 K produces HS radicals and S atoms. On warming the matrix, H 2 S 2 and S 2 molecules are formed as a result of recombination reactions. The latter are identified by a blue-purple emission observed during warm-up of the matrix.

  摘要 氩气、氮气和一氧化碳基质中的硫化氢在 20 K 下光解产生 HS 自由基和 S 原子。在加热基质时，由于重组反应而形成H 2 S 2 和S 2 分子。后者通过在基质预热期间观察到的蓝紫色发射来识别。
• Formation of Glyoxylic Acid in Interstellar Ices: A Key Entry Point for Prebiotic Chemistry
  作者：André K. Eckhardt、Alexandre Bergantini、Santosh K. Singh、Peter R. Schreiner、Ralf I. Kaiser

  DOI：10.1002/anie.201901059

  日期：2019.4.16

  identification of the biologically relevant α‐keto carboxylic acid, glyoxylic acid (HCOCOOH), is still elusive. Herein, the formation of glyoxylic acid via cosmic‐ray driven, non‐equilibrium chemistry in polar interstellar ices of carbon monoxide (CO) and water (H2O) at 5 K via barrierless recombination of formyl (HCO) and hydroxycarbonyl radicals (HOCO) is reported. In temperature‐programmed desorption

  在星际和星际环境中检测到将近200个分子，生物学上相关的α-酮基羧酸乙醛酸（HCOCOOH）的鉴定仍然难以实现。在此，一氧化碳（CO）和水（H 2报道了在5 K下通过甲酰基（HCO）和羟羰基自由基（HOCO）的无障碍重组产生的O）。在程序升温脱附实验中，结合电离能和独特的质荷比，结合利用反射式飞行时间质谱的同位素标记实验，对升华的中性分子进行了选择性光电离和鉴定。这些研究揭示了乙醛酸的关键反应路径，乙醛酸是在星际冰中形成的有机分子，然后在像SgrB2（N）这样的恒星形成区域升华，因此为益生元有机合成提供了关键的切入点。