2,2,3-Trimethyl-1-phenylbutan-1-on | 51556-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,3-Trimethyl-1-phenylbutan-1-on
• 英文别名: 2,2,3-trimethyl-1-phenyl-butan-1-one；1¹-Oxo-1-(1².1².1³-trimetho-butyl)-benzol；α-Oxo-β.β.γ-trimethyl-α-phenyl-butan；ω.ω-Dimethyl-ω-isopropyl-acetophenon；2,2,3-Trimethyl-1-phenyl-butan-1-on；2,2,3-Trimethylbutyrophenon；1-Butanone, 2,2,3-trimethyl-1-phenyl-；2,2,3-trimethyl-1-phenylbutan-1-one
• CAS: 51556-13-9
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: OKASDICHDMXRJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3-Trimethyl-1-phenylbutan-1-on 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以73.4%的产率得到2,2,3-Trimethyl-1-phenylbutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  关于芳基戊醇环烷基化为 2,3-二氢-1 H-茚衍生物的重排，第 4 部分

  摘要：

  芳基戊醇环烷基化重排为 2,3-二氢-1H-茚衍生物。第 4 部分。 2,4-二甲基-2-苯基[3-13C]戊-3-醇 (4) 的酸催化环烷基化仅得到 2,3-二氢-1,1,2,3-四甲基-1H -[3-13C]茚 (6)（参见方案 2），而不是微量的同位素 2,3-二氢 -1,1,2,3-四甲基-1H-[2-13C]茚 (5) . 因此，[3] 中提出的用于 4 环烷基化的机制（参见方案 2，路径 A）已被放弃。方案 2 的机制路径 B 被提出，可以认为是确定成立的。

  DOI：

  10.1002/1522-2675(200207)85:7<2083::aid-hlca2083>3.0.co;2-#
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基丁烷 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 magnesium 、 calcium chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,2,3-Trimethyl-1-phenylbutan-1-on
  参考文献：
  名称：

  关于芳基戊醇环烷基化为 2,3-二氢-1 H-茚衍生物的重排，第 4 部分

  摘要：

  芳基戊醇环烷基化重排为 2,3-二氢-1H-茚衍生物。第 4 部分。 2,4-二甲基-2-苯基[3-13C]戊-3-醇 (4) 的酸催化环烷基化仅得到 2,3-二氢-1,1,2,3-四甲基-1H -[3-13C]茚 (6)（参见方案 2），而不是微量的同位素 2,3-二氢 -1,1,2,3-四甲基-1H-[2-13C]茚 (5) . 因此，[3] 中提出的用于 4 环烷基化的机制（参见方案 2，路径 A）已被放弃。方案 2 的机制路径 B 被提出，可以认为是确定成立的。

  DOI：

  10.1002/1522-2675(200207)85:7<2083::aid-hlca2083>3.0.co;2-#

文献信息

• [EN] 6-SUBSTITUTED 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINES AS 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINES SUBSTITUES EN POSITION 6 EN TANT QU'AGONISTES DE RECEPTEUR 5-HT2C
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005082859A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula I as selective 5-HT2C receptor agonists for the treatment of 5-HT2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: I where: R6 is -C=C-R10, -O-R12, -S-R14, or -NR24R25; and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了公式I中的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环庚烯作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗与5-HT2C相关的疾病，包括肥胖症、强迫症/强迫性障碍、抑郁症和焦虑症：I其中：R6为-C=C-R10，-O-R12，-S-R14或-NR24R25；其他取代基如规范中所定义。
• 6 Substituted 2, 3,4,5 Tetrahydro-1H-Benzo[d]Azepines as 5-HT2c Receptor Agonist
  申请人：ALLEN JOHN GORDON

  公开号：US20120028961A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula I as selective 5-HT 2C receptor agonists for the treatment of 5-HT 2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: where: R 6 is —S—R 14 ; and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了公式I的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗5-HT2C相关疾病，包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症：其中：R6为—S—R14；其他取代基如规范中所定义。
• Certain pyrazole derivatives as corticotropin-releasing factor CRF1 ligands
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US20020042422A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  ABSTRACT OF THE DISCLOSURE Disclosed are compounds that are highly selective partial agonists or antagonists at human CRF 1 receptors that are useful in the diagnosis and treatment of treating stress related disorders such as post traumatic stress disorder (PTSD) as well as depression, headache and anxiety. The compounds have the formula 1 or the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein Ar, R 1 , R 2 , A, and Z are various organic and inorganic substituents.

  公开内容摘要 公开的化合物是人类 CRF 1 的高选择性部分激动剂或拮抗剂。 1 受体的高选择性部分激动剂或拮抗剂，可用于诊断和治疗创伤后应激障碍 (PTSD) 以及抑郁、头痛和焦虑等应激相关疾病。这些化合物的化学式为 1 或其药学上可接受的盐 其中 Ar、R 1 , R 2 A 和 Z 是各种有机和无机取代基。
• Haller; Bauer, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1909, vol. 149, p. 8
  作者：Haller、Bauer

  DOI：——

  日期：——
• 6-SUBSTITUTED 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO [D]AZEPINES AS 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1720836A1

  公开（公告）日：2006-11-15