2,2,3-trimethylbutan-1-ol | 55505-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,3-trimethylbutan-1-ol
• 英文别名: 2,2,3-trimethyl-1-butanol；2,2,3-Trimethyl-butanol-(1)
• CAS: 55505-23-2
• 化学式: C₇H₁₆O
• mdl: MFCD23832658
• 分子量: 116.203
• InChiKey: FAMOAJMEFGYSNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2905199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3-trimethylbutan-1-ol 在 aluminum oxide 、 氢气 、 钴 作用下， 300.0~310.0 ℃ 、94.63 MPa 条件下， 生成 2,2,3-三甲基丁烷
  参考文献：
  名称：

  Urea—Formaldehyde Kinetic Studies

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01191a075
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基丁烷 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 生成 2,2,3-trimethylbutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  EPR光谱对无环伯烷基的构象分析和立体动力学

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100404a017

文献信息

• A SET OF GELDANAMYCIN DERIVATIVES AND THEIR PREPARATION METHODS
  申请人：Institute Of Medicinal Biotechnology, Chinese Academy of Medical Sciences

  公开号：EP2253621A1

  公开（公告）日：2010-11-24

  A set of geldanamycin derivatives and their preparation methods. Pharmaceutical compositions comprising the said compounds as an active ingredient which are used as antivirus and antitumor agents. The said derivatives are used in the manufacture of heat shock protein 90(Hsp 90) inhibiting agents which have the utility as antivirus and antitumor agents.

  一组格尔丹霉素衍生物及其制备方法。包含所述化合物作为活性成分的药物组合物，用作抗病毒和抗肿瘤药剂。所述衍生物用于制造具有抗热休克蛋白90（Hsp 90）抑制作用的药剂，具有作为抗病毒和抗肿瘤药剂的用途。
• [EN] QUINOLONE DERIVATIVES AS FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE DES FIBROBLASTES
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA INC

  公开号：WO2016191172A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  Compounds of formula (I) that are Fibroblast Growth Factor Inhibitors (FGFR) and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of FGFR are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  公式(I)的化合物是成纤维细胞生长因子抑制剂（FGFR），因此可用于治疗可通过抑制FGFR治疗的疾病。还披露了包含此类化合物的药物组合物以及制备此类化合物的过程。
• Molecular Recognition and Cocrystallization of Methylated and Halogenated Fragments of Danicalipin A by Enantiopure Alleno-Acetylenic Cage Receptors
  作者：Cornelius Gropp、Stefan Fischer、Tamara Husch、Nils Trapp、Erick M. Carreira、François Diederich

  DOI：10.1021/jacs.9b13217

  日期：2020.3.11

  Enantiopure (P)4- and (M)4-configured alleno-acetylenic cage (AAC) receptors offer a highly defined interior for the complexation and structure elucidation of small molecule fragments of the stereochemically complex chlorosulfolipid danicalipin A. Solution (NMR), solid state (X-ray), and theoretical investigations of the formed host-guest complexes provide insight into the conformational preferences

  Enantiopure (P)4- 和 (M)4-配置的aleno-炔笼 (AAC) 受体为立体化学复杂的氯硫脂 danicalipin A 的小分子片段的络合和结构解析提供了高度明确的内部结构。 溶液 (NMR)，固体状态（X 射线）和对形成的主客体复合物的理论研究提供了对 danicalipin A 氯醇核心的 14 种非手性和手性衍生物的构象偏好的洞察，在封闭的、主要是疏水的环境中，扩展了先前报道的极性溶剂研究. 客体的保守结合模式允许破译官能团置换对吉布斯结合能 ΔG 的影响。揭示了构象能量对结合亲和力的强烈贡献，这解释了为什么客体较大的非极性域的密集堆积不一定会导致更高的关联。手性客体的对映选择性结合，非对映异构复合物之间的能量差异ΔΔG293 K高达0.7 kcal mol-1，可以通过氢键和卤素键以及分散相互作用来解释。量热研究 (ITC) 表明，一种对映异构体的更强结合伴随着焓
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：LONG Daniel D.

  公开号：US20130115194A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The invention provides compounds of formula (I): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明提供了式(I)的化合物： 其中变量在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA, INC.

  公开号：US20140323464A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  Provided herein are kinase inhibiting compounds and methods of using the same.

  提供的是激酶抑制化合物及其使用方法。