Mo(CO)₄(DPE-phos) | 67292-28-8

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 贵金属催化剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Mo(CO)₄(DPE-phos)
• 英文别名: Mo(DPPF)(CO)₄；Mo(1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene)(CO)₄；Mo(CO)4(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)；Mo(CO)4(dppf)；[1,1-Bis(diphenylphosphino)ferrocene]tetracarbonylmolybdenum；carbon monoxide;cyclopenta-1,3-dien-1-yl(diphenyl)phosphane;iron(2+);molybdenum
• CAS: 67292-28-8
• 化学式: C₃₈H₂₈FeMoO₄P₂
• 分子量: 762.372
• InChiKey: ZHNSVORDFDTSPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  256 °C (dec.)(lit.)
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.17
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  请将存放在密封容器内，并存放在阴凉、干燥处。储存地点需远离氧化剂。

SDS

1.1 产品标识符
: [1,1'-双(二苯基膦)二茂铁]四羰基钼(0)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Mo(dppf)(CO)4
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Mo(dppf)(CO)4
别名
: C38H28FeMoO4P2
分子式
: 762.36 g/mol
分子量
无

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物, 氧化铁, 氧化钼
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 256 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Mo(CO)₄(DPE-phos) 、 足球烯 以 氯苯 为溶剂， 以87%的产率得到Mo(CO)3(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)(η(2)-C60)
  参考文献：
  名称：

  含dppf配体的有机过渡金属富勒烯衍生物的合成，表征和电化学性能。的晶体结构˚F交流-Mo（CO）3（DPPF）（CH 3 CN），W（CO）4（DPPF），和米ER -W（CO）3（DPPF）（η 2 -C 60）

  摘要：

  Mo（CO）3（CH 3 CN）3与等摩尔量的1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁（dppf）在回流的乙腈中反应生成fac -Mo（CO）3（dppf）（CH 3 CN）（1），产率为51％。而1起反应以[60]富勒烯在氯苯在约90℃至产生的异构体混合物FAC /可销的Mo（CO）3（DPPF）（η 2 -C 60）（2）在21％的产率，光解的钼（CO）4（DPPF），并在环境温度下，得到[60]富勒烯在氯苯2产率为87％。相似地，聚体-W（CO）3（DPPF）（η 2 -C 60）（3），[聚体-W（CO）3（DPPF）] 2（η 2，η 2 -C 60）（4），聚体- W（CO）3（DPPF）（η 2 -C 70）（5），以及[聚体-W（CO）3（DPPF）] 2（η 2，η 2 -C 70）（6）可以如下制备W（CO）4的光解（dppf），其中[60]-或[70]富勒烯的产率分别为87％

  DOI：

  10.1021/om000579+
• 作为产物：
  描述：

  Mo(CO)5(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene) 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Mo(CO)₄(DPE-phos)
  参考文献：
  名称：

  取代的金属羰基化合物

  摘要：

  摘要 单齿配合物 M(CO) 5 (η 1 -dppf) (M = Cr, Mo, W) 和 Fe(CO) 4 (η 1 -dppf) 的热脱羰导致闭环形成相应的螯合物。通过热重 (TG) 和差示扫描量热 (DSC) 手段，在回流乙腈、四氢呋喃、己烷和庚烷溶液中以及在固态下通过 IR 和 NMR 光谱对反应进行跟踪。已在 Schlenk 烧瓶中模拟固态分解，并已分离和分析形成的螯合物。发现 W 和 Fe 配合物的脱羰是最不容易的。Flynn 和 Wall 方法的动力学研究表明，只有 Fe 配合物遵循一级解离机制。

  DOI：

  10.1016/0040-6031(91)80320-i

文献信息

• Selective Isomerization of Terminal Alkenes to (<i>Z</i>)-2-Alkenes Catalyzed by an Air-Stable Molybdenum(0) Complex
  作者：Joseph Becica、Owen D. Glaze、Derek I. Wozniak、Graham E. Dobereiner

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00914

  日期：2018.2.12

  Positional and stereochemical selectivity in the isomerization of terminal alkenes to internal alkenes is observed using the cis-Mo(CO)4(PPh3)2 precatalyst. A p-toluenesulfonic acid (TsOH) cocatalyst is essential for catalyst activity. Various functionalized terminal alkenes have been converted to the corresponding 2-alkenes, generally favoring the Z isomer with selectivity as high as 8:1 Z:E at high

  使用顺式-Mo（CO）4（PPh 3）2预催化剂观察到末端烯烃异构化为内部烯烃的位置和立体化学选择性。甲p -甲苯磺酸（TsOH）助催化剂为催化剂活性是必需的。各种官能化的末端烯烃已被转化为相应的2-烯烃，在高转化率下通常有利于Z异构体，其选择性高达8：1 Z：E。通过31 P NMR对催化剂引发机理的研究表明，顺式-Mo（CO）4（PPh 3）2在高温下与TsOH反应生成磷化氢键合的Mo氢化物（MoH）物种。催化可通过将末端烯烃的2，1-插入MoH基团和立体选择性β-氢化物消除以产生（Z）-2-烯烃来进行。
• Rapid synthesis of Group VI carbonyl complexes by coupling borohydride catalysis and microwave heating
  作者：Kurt R. Birdwhistell、Brian E. Schulz、Paula M. Dizon

  DOI：10.1016/j.inoche.2012.09.030

  日期：2012.12

  tetracarbonyl phosphine and tertiary amine complexes [M(CO)4 L2, M = Cr, Mo, W, L2 = 2PPh3, dppm, dppe, dppp, dppb, bpy, phen, dppf] were synthesized in minutes in the microwave at moderate temperature, atmospheric pressure, and utilizing NaBH4 as a catalyst. The reactions were optimized by careful solvent selection. The octahedral complexes were isolated in percent yields ranging from 17 to 95. The

  摘要 在几分钟内合成了几种 VI 族四羰基膦和叔胺配合物 [M(CO)4 L2, M = Cr, Mo, W, L2 = 2PPh3, dppm, dppe, dppp, dppb, bpy, phen, dppf]在中等温度、大气压下进行微波，并利用 NaBH4 作为催化剂。通过仔细选择溶剂来优化反应。八面体配合物以 17 到 95% 的产率被分离出来。与传统的热合成相比，更低的温度、更短的反应时间、温和的溶剂和更低的压力为这些常见的 VI 族配合物提供了一种快速、环保的合成途径.
• Substituted metal carbonyls XI. 1,1′-Bis(diphenylphosphino)ferrocene — a bridging, chelating and unidentate ligand in the synthesis of M2(CO)10(μ-PP), M(CO)4(η2-PP) and M(CO)5(η1-PP) (where M = Cr, Mo, W and PP = Fe(C5H4PPh2)2)
  作者：T.S.Andy Hor、Lai-Tee Phang

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85061-2

  日期：1989.9

  decarbonylation of M(CO)6 (M = Cr, Mo, W) followed by nucleophilic attack by 1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene (dppf) affords a mixture of heterometallic products which consists mainly of a chelate with a bidentate diphosphine, M(CO)4(dppf), and a dinuclear phosphine-bridged complex M2(CO)10(dppf) at ambient temperature (28° C). The corresponding unidentate diphosphine, M(CO)5(dppf), is obtained

  由三甲胺N-氧化物引发的M（CO）6脱羰反应（M = Cr，Mo，W），然后由1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁（dppf）进行亲核攻击，提供了主要由以下成分组成的杂金属产物混合物：在环境温度（28°C）下与双齿二膦M（CO）4（dppf）和双核膦桥接的复合物M 2（CO）10（dppf）形成螯合物。相应的身份不明的二膦酸M（CO）5（dppf）在10°C下作为主要可分离产物获得。给出并讨论了这些配合物的IR和NMR（1 H和31 P）光谱数据及结构性质。
• Synthesis, Characterization, and Electrochemical Properties of Organotransition Metal Fullerene Derivatives Containing dppf Ligands. Crystal Structures of <i>f</i><i>ac</i>-Mo(CO)₃(dppf)(CH₃CN), W(CO)₄(dppf), and <i>m</i><i>er</i>-W(CO)₃(dppf)(η²-C₆₀)
  作者：Li-Cheng Song、Jin-Ting Liu、Qing-Mei Hu、Guan-Feng Wang、Piero Zanello、Marco Fontani

  DOI：10.1021/om000579+

  日期：2000.12.1

  Reaction of Mo(CO)3(CH3CN)3 with an equimolar amount of 1,1‘-bis(diphenylphosphino)ferrocene (dppf) in refluxing acetonitrile gives rise to fac-Mo(CO)3(dppf)(CH3CN) (1) in 51% yield. While 1 reacts with [60]fullerene in chlorobenzene at about 90 °C to produce an isomeric mixture of fac/mer-Mo(CO)3 (dppf)(η2-C60) (2) in 21% yield, the photolysis of Mo(CO)4(dppf) and [60]fullerene in chlorobenzene at

  Mo（CO）3（CH 3 CN）3与等摩尔量的1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁（dppf）在回流的乙腈中反应生成fac -Mo（CO）3（dppf）（CH 3 CN）（1），产率为51％。而1起反应以[60]富勒烯在氯苯在约90℃至产生的异构体混合物FAC /可销的Mo（CO）3（DPPF）（η 2 -C 60）（2）在21％的产率，光解的钼（CO）4（DPPF），并在环境温度下，得到[60]富勒烯在氯苯2产率为87％。相似地，聚体-W（CO）3（DPPF）（η 2 -C 60）（3），[聚体-W（CO）3（DPPF）] 2（η 2，η 2 -C 60）（4），聚体- W（CO）3（DPPF）（η 2 -C 70）（5），以及[聚体-W（CO）3（DPPF）] 2（η 2，η 2 -C 70）（6）可以如下制备W（CO）4的光解（dppf），其中[60]-或[70]富勒烯的产率分别为87％
• Substituted metal carbonyls
  作者：T.S.Andy Hor、Lai-Tee Phang

  DOI：10.1016/0040-6031(91)80320-i

  日期：1991.4

  Abstract Thermal decarbonylation of the unidentate complexes M(CO) 5 (η 1 -dppf) (M = Cr, Mo, W) and Fe(CO) 4 (η 1 -dppf) results in ring closure to form the corresponding chelates. The reactions have been followed by IR and NMR spectroscopy in refluxing acetonitrile, tetrahydrofuran, hexane and heptane solutions and in solid-state by thermogravimetric (TG) and differential scanning calorimetric (DSC)

  摘要 单齿配合物 M(CO) 5 (η 1 -dppf) (M = Cr, Mo, W) 和 Fe(CO) 4 (η 1 -dppf) 的热脱羰导致闭环形成相应的螯合物。通过热重 (TG) 和差示扫描量热 (DSC) 手段，在回流乙腈、四氢呋喃、己烷和庚烷溶液中以及在固态下通过 IR 和 NMR 光谱对反应进行跟踪。已在 Schlenk 烧瓶中模拟固态分解，并已分离和分析形成的螯合物。发现 W 和 Fe 配合物的脱羰是最不容易的。Flynn 和 Wall 方法的动力学研究表明，只有 Fe 配合物遵循一级解离机制。