摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

cis-2,3-epoxy-4-methylpentane

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-2,3-epoxy-4-methylpentane
英文别名
(2R,3S)-2-methyl-3-propan-2-yloxirane
cis-2,3-epoxy-4-methylpentane化学式
CAS
——
化学式
C6H12O
mdl
——
分子量
100.161
InChiKey
AYTCGOOJNRZGBU-RITPCOANSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cis-2,3-epoxy-4-methylpentane 作用下, 以 为溶剂, 反应 72.0h, 以60%的产率得到(2R,3R)-2-Amino-4-methyl-pentan-3-ol
    参考文献:
    名称:
    Brünker, Hans-Günter; Adam, Waldemar, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 14, p. 3976 - 3982
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    顺式-4-甲基-2-戊烯 在 Fe(III)TMPyP 亚碘酰苯 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 cis-2,3-epoxy-4-methylpentane
    参考文献:
    名称:
    四(4- N-甲基吡啶基)卟啉铁(III)氧化催化碘代苯氧化有机化合物:细胞色素P450依赖单加氧酶的极性模型系统
    摘要:
    在格罗夫斯的模型系统(Fe III TPPCl–PhIO)中,用四(4- N-甲基吡啶基)卟啉铁(III)五价取代四烷基卟啉铁(III)氯化物(Fe III TPPCl–PhIO)催化剂。可以在质子和偶极溶剂中进行,也可以在非质子溶剂中进行,而不会明显改变反应机理。
    DOI:
    10.1039/c39850000410
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Aldehyde/olefin cooxidations: Parallel epoxidation pathways and concerted decomposition of the peroxyacyl-olefin adduct
    作者:Kevin R. Lassila、Francis J. Waller、Steven E. Werkheiser、Amy L. Wressell
    DOI:10.1016/0040-4039(94)88247-9
    日期:1994.10
    Aldehyde-mediated olefin epoxidations appear to proceed by parallel peracid and radical addition pathways. For that portion of the reaction proceeding by radical addition, several lines of evidence favor an explanation in which the peroxyacyl-olefin adduct decomposes in a concerted manner to form alkyl radical, CO2, and epoxide.
    醛介导的烯烃环氧化似乎是通过平行的过酸和自由基加成途径进行的。对于通过自由基加成进行的那部分反应,有几条证据支持一种解释,其中过氧酰基-烯烃加合物以一致的方式分解形成烷基,CO 2和环氧化物。
  • Activation Parameters for the Epoxidation of Substitutedcis/trans Pairs of 1,2-Dialkylalkenes by Dimethyldioxirane
    作者:Brian S. Crow、W. Rucks Winkeljohn、Angela Navarro-Eisenstein、Elba Michelena-Baez、Paul J. Franklin、Pedro C. Vasquez、Al Baumstark
    DOI:10.1002/ejoc.200600427
    日期:2006.10
    the corresponding cis isomers. The ΔH‡ terms mirrored trends observed in ΔG‡ because ΔS‡ terms for all ten of the compounds were roughly identical. The ΔΔG‡ values, a comparison of the trans to the cis isomer data, yielded positive values of 1.2 to 1.8 kcal/mol for the five sets of data and appeared to be dependent on relative steric interactions. The experimental activation parameter data, consistent
    报告了二甲基二环氧乙烷 (1) 与五个顺式/反式烯烃对反应的第一个活化参数数据。顺式-1,2-二烷基烯烃的环氧化(2顺式:R1 = Me,R2 = iPr;3顺式:R1 = Me,R2 = tBu;4顺式:R1 = R2 = Et;5顺式:R1 = Et,R2 = iPr;6顺式:R1 = Et,R2 = tBu)和反式-1,2-二烷基烯烃(2trans:R1 = Me,R2 = iPr;3trans:R1 = Me,R2 = tBu;4trans:R1 = R2 = Et;5trans:R1 = Et, R2 = iPr; 6trans: R1 = Et, R2 = tBu) 通过 1 产生相应的环氧化物,定量和立体定向,作为唯一可观察的产物。使用 Arrhenius 方法确定五对烯烃,2cis-6cis 和 2trans-6trans,1 环氧化的活化参数。在较低温度下观察到顺式与反式
  • Alkene epoxidation with iodosylbenzene catalysed by polyionic manganese porphyrins electrostatically bound to counter-charged supports
    作者:Herica C. Sacco、Yassuko Iamamoto、John R. Lindsay Smith
    DOI:10.1039/b006755p
    日期:——
    Manganese(III) complexes of tetra-anionic and tetra-cationic porphyrins have been immobilised on counter-charged, surface-modified silica supports and on organic ion-exchange resins. The reactions of these supported manganese(III) porphyrin systems and analogous uncharged homogeneous systems have been examined using cyclooctene and (E)- and (Z)-4-methylpent-2-ene epoxidations, with iodosylbenzene (PhIO)
    四阴离子和四阳离子锰(III)配合物卟啉 已被固定在带反电荷的表面上 硅石 支持和继续 有机离子交换树脂。这些负载的锰(III)卟啉体系和类似的不带电均相体系的反应已使用环辛烯(E)-和(Z)-4-甲基戊-2-烯环氧化,以及碘基苯 (PhIO)作为氧气供体。
  • Highly stereoselective reduction of α-methylthio and α-phenylthio ketones synthesis of syn- and anti-β-methylthio- and β-phenylthioalcohols
    作者:Masayuki Shimagaki、Tadashi Maeda、Yuji Matsuzaki、Isaburo Hori、Tadashi Nakata、Takeshi Oishi
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)81516-1
    日期:——
    Reduction of α-methylthio and α-phenylthio ketones 1 with L-Selectride gave syn-alcohols 2 in high stereoselectivity except when R1 was cyclohexyl group, while reduction with Zn(BH4)2 gave the isomeric anti-alcohols 3 provided R3 was methyl group.
    用L-Selectride还原α-甲硫基和α-苯硫基酮1可获得高立体选择性的合成醇2,但当R 1为环己基时除外;而用Zn(BH 4)2还原则得到异构的抗醇3,得到R 3。是甲基。
  • Smith, John R. Lindsay; Sleath, Paul R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 1009 - 1016
    作者:Smith, John R. Lindsay、Sleath, Paul R.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(S)-4-氯-1,2-环氧丁烷 顺式-环氧琥珀酸氢钾 顺式-1-环己基-2-乙烯基环氧乙烷 顺-(2S,3S)甲基环氧肉桂酸酯 雌舞毒蛾引诱剂 阿洛司他丁 辛基缩水甘油醚 表氰醇 螺[环氧乙烷-2,2-三环[3.3.1.1~3,7~]癸烷] 蛇根混合碱 苯氧化物 聚碳酸丙烯酯 聚依他丁 羟基乙醛 缩水甘油基异丁基醚 缩水甘油基十六烷基醚 缩水甘油 硬脂基醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚 盐酸司维拉姆 甲醛与(氯甲基)环氧乙烷,4,4-(1-甲基乙亚基)双酚和2-甲基苯酚的聚合物 甲醛与(氯甲基)环氧乙烷,4,4'-(1-甲基乙亚基)二[苯酚]和4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯酚的聚合物 甲醇环氧乙烷与壬基酚的聚合物 甲胺聚合物与(氯甲基)环氧乙烷 甲硫代环氧丙烷 甲基环氧氯丙烷 甲基环氧巴豆酸酯 甲基环氧乙烷与环氧乙烷和十六烷基或十八烷基醚的聚合物 甲基环氧乙烷与[(2-丙烯基氧基)甲基]环氧乙烷聚合物 甲基环氧丙醇 甲基环氧丙烷 甲基N-丁-3-烯酰甘氨酸酸酯 甲基7-氧杂双环[4.1.0]庚-2,4-二烯-1-羧酸酯 甲基3-环丙基-2-环氧乙烷羧酸酯 甲基1-氧杂螺[2.5]辛烷-2-羧酸酯 甲基(2S,3R)-3-丙基-2-环氧乙烷羧酸酯 甲基(2R,3S)-3-丙基-2-环氧乙烷羧酸酯 甲基(2R,3R)-3-环丙基-2-环氧乙烷羧酸酯 环氧溴丙烷 环氧氯丙烷与双酚A、4-(1,1-二甲乙基)苯酚的聚合物 环氧氯丙烷-d5 环氧氯丙烷-D1 环氧氯丙烷-3,3’-亚氨基二丙胺的聚合物 环氧氯丙烷-2-13C 环氧氯丙烷 环氧氟丙烷 环氧柏木烷 环氧愈创木烯 环氧十二烷 环氧化蛇麻烯 II 环氧乙烷羧酸钾盐