[Mo(pyridine)(CO)5] | 14324-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Mo(pyridine)(CO)5]
• 英文别名: Mo(CO)5(Pyr)；Mo(CO)5(pyridine)；Carbon monoxide;molybdenum;pyridine
• CAS: 14324-76-6
• 化学式: C₁₀H₅MoNO₅
• 分子量: 315.093
• InChiKey: HDWDLSDBRXJHBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.89
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Mo(pyridine)(CO)5] 、 (phenyl)(2-pyridylmethyl)phosphine 以 Petroleum ether 为溶剂， 以88.7%的产率得到carbon monoxide;molybdenum;phenyl(pyridin-2-ylmethyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  Spiegel, Gerd U.; Stelzer, Othmar, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 5, p. 579 - 588

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  aminodibromophosphane-pentacarbonylmolybdenum(0) 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以31.8%的产率得到[Mo(pyridine)(CO)5]
  参考文献：
  名称：

  Maisch, Hartmut, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1982, vol. 37, # 1, p. 61 - 67

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mechanism of the low-energy photochemical disproportionation reactions of bis(.eta.5-cyclopentadienyl)dimolybdenum hexacarbonyl [(.eta.5-C5H5)2Mo2(CO)6]
  作者：Albert E. Stiegman、Marc Stieglitz、David R. Tyler

  DOI：10.1021/ja00357a012

  日期：1983.9

  Reaction generale de dismutation: (RCp) 2 Mo 2 (CO) 6 +2Lην(RCp)Mo(CO) 3 − +(RCp)Mo(CO) 2 L 2 + +CO (R=M ou CH 3 ). Effet important des proprietes du coordinat L sur la dismutation du complexe dinucleaire. Mecanismes. Spectres IR

  歧化反应一般： (RCp) 2 Mo 2 (CO) 6 +2Lην(RCp)Mo(CO) 3 − +(RCp)Mo(CO) 2 L 2 + +CO (R=M ou CH 3 )。Effet important des proprietes du coordinat L sur la dismutation du complexe dinucleaire。机制。幽灵红外线
• Substituted metal carbonyls. Part 5. Convenient syntheses of some group 6 phosphine and pyridine substituted penta- and tetra-carbonyls and isolation of the singly bridging 1,2-bis(4-pyridyl)ethylene dimetal decacarbonyl complexes
  作者：T.S.Andy Hor

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)85835-1

  日期：1988.3

  Synthese des complexes M(CO) 5 (L) et M(CO) 4 (P-P) (P-P=Ph 2 PCH 2 PPh 2 , Ph 2 PC 3 H 6 PPh 2 ), Mo 2 (CO) 10 (μ-dppe)

  合成配合物M（CO）5（L）和M（CO）4（PP）（PP = Ph 2 PCH 2 PPh 2，Ph 2 PC 3 H 6 PPh 2），Mo 2（CO）10（μ-dppe ）
• Real-time monitoring of microwave-promoted organometallic ligand-substitution reactions using in situ Raman spectroscopy
  作者：Thomas M. Barnard、Nicholas E. Leadbeater

  DOI：10.1039/b608793k

  日期：——

  An apparatus has been developed for real-time monitoring of organometallic reactions under microwave irradiation using in situ Raman spectroscopy and its application for monitoring ligand substitution reactions of Mo(CO)6 demonstrated.

  已经开发了一种用于使用原位拉曼光谱法在微波辐射下实时监测有机金属反应的设备，并证明了其在监测Mo（CO）6的配体取代反应中的应用。
• Carbonyl complexes of molybdenum and tungsten with sulfur donors
  作者：A.E. Sánchez-Peláez、M.F. Perpiñán、A. Santos

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80367-3

  日期：1985.12

  The reactions of the zerovalent carbonyl complexes Mo(CO)6 and Mo(CO)4(bipy) with a series of uninegative bidentate (X,Y)-donor ligands (X,Y = xanthates, dithiocarbamates, o-aminophenoxide, o-aminothiophenoxide, 2-picolinate and thioacetate) lead to new anionic tetracarbonyl complex anions [Mo0(X,Y)(CO)4]−. These anions, which can be isolated as their tetraphenylphosphonium salts, contain the (X,Y)-ligand

  零价羰基配合物Mo（CO）6和Mo（CO）4（bipy）与一系列单负性双齿（X，Y）-供体配体（X，Y =黄药，二硫代氨基甲酸酯，邻氨基苯氧化物，邻-氨基噻吩氧化物，2-吡啶甲酸根和硫代乙酸根）生成新的阴离子四羰基络合物阴离子[Mo 0（X，Y）（CO）4 ] -。可以分离为四苯基phosph盐的这些阴离子包含（X，Y）-配体作为二齿基团。在（X，Y）=单硫代乙酸酯的情况下，脱羰基物质[PPh 4 ] [Mo II（TA）3] 形成了。描述了新的配合物与烯丙基溴和甲基碘的反应。
• Macholdt, Hans-Tobias; Elias, Horst, Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 25, p. 4315 - 4321
  作者：Macholdt, Hans-Tobias、Elias, Horst

  DOI：——

  日期：——