(+/-)-2-[1-(4-chlorobenzoyl)propyl]-4-[6-[4-(4,6-dimethyl-2-pyridinyl)-1-piperazinyl]-3-pyridinyl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one | 175782-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-2-[1-(4-chlorobenzoyl)propyl]-4-[6-[4-(4,6-dimethyl-2-pyridinyl)-1-piperazinyl]-3-pyridinyl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
• 英文别名: 2-[1-(4-chlorophenyl)-1-oxobutan-2-yl]-4-[6-[4-(4,6-dimethylpyridin-2-yl)piperazin-1-yl]pyridin-3-yl]-1,2,4-triazol-3-one
• CAS: 175782-92-0
• 化学式: C₂₈H₃₀ClN₇O₂
• 分子量: 532.045
• InChiKey: SLCGBLLXSLHWPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-2-[1-(4-chlorobenzoyl)propyl]-2,4-dihydro-4-[6-(1-piperazinyl)-3-pyridinyl]-3H-1,2,4-triazol-3-one 、 2-溴-4,6-二甲基吡啶 在 氮 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以yielding 3.6 g (48%) of (±)-2-[1-(4-chlorobenzoyl)propyl]-4-[6-[4-(4,6-dimethyl-2-pyridinyl)-1-piperazinyl]-3-pyridinyl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one的产率得到(+/-)-2-[1-(4-chlorobenzoyl)propyl]-4-[6-[4-(4,6-dimethyl-2-pyridinyl)-1-piperazinyl]-3-pyridinyl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic derivatives of azolones

  摘要：

  本发明涉及具有以下式的化合物，其药学上可接受的加合盐和立体化学异构体，其中Y为CH或N; R1、R2和R3各自独立地为氢或C1-4烷基; R4和R5各自独立地为氢、卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、羟基、三氟甲基、三氟甲氧基或二氟甲氧基; R6为吡啶基，可选地带有最多两个C1-4烷基基团; 二(C1-4烷基)羟基吡啶基; 二(C1-4烷基)C1-4烷氧基吡啶基; 可选地带有C1-4烷氧基的吡啶嗪基; 可选地带有羟基或C1-4烷氧基的嘧啶基; 可选地带有C1-4烷基的噻唑基; 可选地带有C1-4烷基的噻二唑基; 苯并噁唑基或苯并噻唑基; 或R6为带有C1-4烷基取代的吡嗪基或嘧啶嗪基; Z为C=O或CHOH; 以及##STR2##为以下式的基团##STR3## 包含这些化合物的组合物，制备这些组合物的方法以及这些化合物作为药物的用途。

  公开号：

  US05607932A1

文献信息

• US5607932A
  申请人：——

  公开号：US5607932A

  公开（公告）日：1997-03-04