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δ-chlorobutyl ethyl ketone | 31849-01-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
δ-chlorobutyl ethyl ketone
英文别名
1-chloroheptan-5-one;7-chloro-heptan-3-one;7-Chlor-heptan-3-on;7-Chlorheptanon-(3);1-Chlor-5-heptanon;7-Chlor-3-heptanon;1-Chloro-5-heptanone;7-chloroheptan-3-one
δ-chlorobutyl ethyl ketone化学式
CAS
31849-01-1
化学式
C7H13ClO
mdl
MFCD19232195
分子量
148.633
InChiKey
GKVFTYIJZMSUQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    93 °C(Press: 11 Torr)
  • 密度:
    1.024 g/cm3(Temp: 17 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.857
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:f940089af01f7e3ab914883c7aea152b
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文献信息

  • A Simple Stereoselective Synthesis of Enantiopure 2-Substituted Pyrrolidines and Piperidines from Chiral (R)-Phenylglycinol-Derived Bicyclic 1,3-Oxazolidines
    作者:José M. Andrés、Ignacio Herráiz-Sierra、Rafael Pedrosa、Alfonso Pérez-Encabo
    DOI:10.1002/(sici)1099-0690(200005)2000:9<1719::aid-ejoc1719>3.0.co;2-r
    日期:2000.5
    Chiral, nonracemic 2-substituted pyrrolidines and piperidines were prepared in high ee and moderate to good chemical yields in three steps from (R)-phenylglycinol and γ- or δ-chloroketones. The key step of the synthesis was the stereoselective reductive ring-opening of chiral bicyclic 1,3-oxazolidines prepared by condensation of (R)-phenylglycinol and the corresponding ketones.
    手性、非外消旋的 2-取代吡咯烷和哌啶通过三个步骤从 (R)-苯基甘氨醇和 γ-或 δ-氯酮以高 ee 和中等至良好的化学产率制备。合成的关键步骤是通过 (R)-苯基甘氨醇和相应的酮缩合制备的手性双环 1,3-恶唑烷的立体选择性还原开环。
  • Normant, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1950, vol. 231, p. 909
    作者:Normant
    DOI:——
    日期:——
  • Sturtz,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 2333 - 2340
    作者:Sturtz,G.
    DOI:——
    日期:——
  • Normant, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1950, vol. 231, p. 919
    作者:Normant
    DOI:——
    日期:——
  • Oxidative cleavage of tertiary cycloalkanols by the lead tetraacetate-metal halide system
    作者:B. I. Kapustina、S. S. Spektor、G. I. Nikishin
    DOI:10.1007/bf00954344
    日期:1983.7
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