(Z)-3-methoxycarbonylpent-3-en-2-one | 15802-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-3-methoxycarbonylpent-3-en-2-one
• 英文别名: methyl (Z)-2-acetylbut-2-enoate
• CAS: 15802-64-9
• 化学式: C₇H₁₀O₃
• 分子量: 142.155
• InChiKey: APFYEWRWAZDBLH-XQRVVYSFSA-N

物化性质

• 沸点：
  188.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-methoxycarbonylpent-3-en-2-one 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (1R,2R,3aS,5R,6aS)-4-Hydroxy-1-methyl-3-methylene-hexahydro-2,5-cyclo-pentalene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  喹啉的光环加成-裂解途径：替代的裂解途径

  摘要：

  我们在这里描述了导致二喹烷骨架的新型断裂途径，其中适当定位的自由基稳定基团会显着改变系统的正常反应性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02159-9
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基异丁醚 、 乙酰乙酸甲酯 在 CoCl₂ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以50%的产率得到methyl 2-acetyl-3-(2-methylpropoxy)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Cobalt(II) chloride catalysed condensation of acetoacetate with vinylethers

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88839-5

文献信息

• Heterocylic antiviral compounds
  申请人：Lemoine Remy

  公开号：US20070191335A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  Chemokine receptor antagonists, in particular, 3,7-diazabicyclo[3.3.0]octane compounds according to formula (I) wherein R 1 -R 3 R 6c and X 1 are as defined herein are antagonists of chemokine CCR5 receptors which are useful for treating or preventing an human immunodeficiency virus (HIV-1) infection, or treating AIDS or ARC. The invention further provides methods for treating diseases that are alleviated with CCR5 antagonists. The invention includes pharmaceutical compositions and methods of using the compounds for the treating diseases mediated by the CCR5 receptor.

  足迹化学受体拮抗剂，特别是根据式(I)的3,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷化合物，其中R1-R3R6c和X1如本文所定义，是足迹化学CCR5受体的拮抗剂，可用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染，或治疗艾滋病或ARC。该发明还提供了用于治疗通过CCR5拮抗剂缓解的疾病的方法。该发明包括药物组合物和使用这些化合物治疗通过CCR5受体介导的疾病的方法。
• Novel photochemical rearrangements of dihydro-1,3-thiazines
  作者：Shameem H. Bhatia、David M. Buckley、Richard W. McCabe、Anthony Avent、Robert G. Brown、Peter B. Hitchcock

  DOI：10.1039/a705331b

  日期：——

  The 4-methyl compound rearranges to a thiazolidine, which co-exists as an imino-tautomer in solution. The 4-ethyl derivative gives essentially a single isomer of an acyclic thioamido-diene, whilst the 4-benzyl derivative gives a mixture of all four possible thioamido-dienes. The 4-phenyl derivative gave a skeletally rearranged 2,5-dihydro-6H-1,3-thiazine which slowly rearranged to the corresponding

  合成了一系列的4-烷基或4-苯基取代的2,3-二氢-6 H -1,3-噻嗪-5-羧酸酯，并在甲苯中光解。4-甲基化合物重排为噻唑烷，噻唑烷在溶液中以亚氨基互变异构体形式共存。4-乙基衍生物基本上给出了无环硫代酰胺基-二烯的单一异构体，而4-苄基衍生物给出了所有四种可能的硫代酰胺基-二烯的混合物。4-苯基衍生物产生骨架重排的2，5-二氢-6 H -1，3-噻嗪，其缓慢重排为相应的2，3-二氢-6 H -1，3-噻嗪。
• Cycloaddition of Cross-Conjugated Trienes to Halogenated Quinones
  作者：Michel Couturier、Paul Brassard

  DOI：10.1055/s-1994-25553

  日期：——

  The chemoselectivity of [4 + 2] cycloadditions involving electronrich cross-conjugated trienes and halogenated quinones has been examined. The approach provides improved preparations of 6-acetyl-2,3,7-trihydroxyjuglone, solorinic and norsolorinic acids, and averythrin. It also confirms the structure proposed for haematommone and 3,8-dihydroxy-4-methoxy-2-methoxycarbonyl-1-methyl-anthraquinone but invalidates that of sopheranin.

  我们研究了富电子交叉共轭三烯和卤代醌的 [4 + 2] 环加成反应的化学选择性。该方法改进了 6-乙酰基-2,3,7-三羟基丁酮、索罗林酸和诺沙林酸以及艾维林的制备方法。它还证实了所提出的血塞通和 3,8-二羟基-4-甲氧基-2-甲氧基羰基-1-甲基-蒽醌的结构，但否定了 sopheranin 的结构。
• US3939171A
  申请人：——

  公开号：US3939171A

  公开（公告）日：1976-02-17
• US3946026A
  申请人：——

  公开号：US3946026A

  公开（公告）日：1976-03-23