N-(2-adamantyl)-1-(4-chloro-2-methyl-phenyl)-5-tert-butyl-pyrazole-4-carboxamide | 1048669-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(2-adamantyl)-1-(4-chloro-2-methyl-phenyl)-5-tert-butyl-pyrazole-4-carboxamide
• 英文别名: N-(2-adamantyl)-5-tert-butyl-1-(4-chloro-2-methylphenyl)pyrazole-4-carboxamide
• CAS: 1048669-97-1
• 化学式: C₂₅H₃₂ClN₃O
• 分子量: 426.002
• InChiKey: NSUKNXYPPAASEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-butyl-1-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 、 N-(2-adamantyl)-1-(4-chloro-2-methyl-phenyl)-5-tert-butyl-pyrazole-4-carboxamide 生成 N-(2-adamantyl)-1-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-5-tert-butyl-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE DERIVATIVES AS 11-BETA-HSD1 INHIBITORS

  摘要：

  公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中可变基团在其内部定义；还描述了它们在抑制11βHSD1方面的用途，制造它们的过程以及包含它们的制药组合物。

  公开号：

  US20090221663A1
• 作为产物：
  描述：

  5-tert-butyl-1-(4-chloro-2-methylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 、 2-金刚烷胺盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以90%的产率得到N-(2-adamantyl)-1-(4-chloro-2-methyl-phenyl)-5-tert-butyl-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/99145

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 2-金刚烷胺盐酸盐 、 5-tert-butyl-1-(4-chloro-2-methylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 在 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 N-(2-adamantyl)-1-(4-chloro-2-methyl-phenyl)-5-tert-butyl-pyrazole-4-carboxamide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以to afford desired product N-(2-adamantyl)-1-(4-chloro-2-methyl-phenyl)-5-tert-butyl-pyrazole-4-carboxamide (860 mg, 90%)的产率得到N-(2-adamantyl)-1-(4-chloro-2-methyl-phenyl)-5-tert-butyl-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中变量基团的定义如下；还描述了它们在抑制11βHSD1方面的用途，制造它们的过程以及包含它们的制药组合物。

  公开号：

  US07816391B2

文献信息

• Pyrazole Derivatives as 11-Beta-HSD1 Inhibitors
  申请人：Packer Martin John

  公开号：US20110224273A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  A compound of formula (I): and pharmaceutically-acceptable salts thereof wherein the variable groups are defined within; their use in the inhibition of 11βHSD1, processes for making them and pharmaceutical compositions comprising them are also described.

  化合物I的式子及其药用可接受的盐，其中变量基团在定义范围内；还描述了它们在抑制11βHSD1方面的使用，制造它们的过程以及包含它们的制药组合物。
• Pyrazole derivatives as 11-beta-HSD1 inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08344016B2

  公开（公告）日：2013-01-01

  A compound of formula (I): and pharmaceutically-acceptable salts thereof wherein the variable groups are defined within; their use in the inhibition of 11βHSD1, processes for making them and pharmaceutical compositions comprising them are also described.

  本发明涉及一种化合物及其药学上可接受的盐，其化学式为(I)。其中，变量基团在内部定义；还描述了它们在抑制11βHSD1方面的应用，制备它们的过程以及包含它们的药物组合物。
• US7816391B2
  申请人：——

  公开号：US7816391B2

  公开（公告）日：2010-10-19
• US8344016B2
  申请人：——

  公开号：US8344016B2

  公开（公告）日：2013-01-01
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS 11-BETA-HSD1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DU PYRAZOLE COMME INHIBITEUR DE 11-BÊTA-HSD1
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2008099145A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  [EN] A compound of formula (I): and pharmaceutically -acceptable salts thereof wherein the variable groups are defined within; their use in the inhibition of 11ßHSD1, processes for making them and pharmaceutical compositions comprising them are also described.
  [FR] L'invention porte sur un composé représenté par la formule (I) et sur des sels pharmaceutiquement acceptables de celui-ci, les groupes variables étant définis présentement ; sur leur utilisation dans l'inhibition de 11ßHSD1, sur des procédés pour leur fabrication et sur des compositions pharmaceutiques les comprenant.