2,2-cyclohexyl-4,6-dimethylpentalene-1,5(2H,4H)-dione | 1010798-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-cyclohexyl-4,6-dimethylpentalene-1,5(2H,4H)-dione
• 英文别名: 4,6-dimethylspiro[4H-pentalene-2,1'-cyclohexane]-1,5-dione
• CAS: 1010798-79-4
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂
• 分子量: 230.307
• InChiKey: WRRMYHGENBKDMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1-(buta-1,2-dien-1-yl)cyclohexyl)but-2-yn-1-one 、 molybdenum hexacarbonyl 在 二甲基亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 以76%的产率得到2,2-cyclohexyl-4,6-dimethylpentalene-1,5(2H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Mo(CO)₆- and [Rh(CO)₂Cl]₂-Catalyzed Allenic Cyclocarbonylation Reactions of Alkynones:  Efficient Access to Bicyclic Dienediones

  摘要：

  Allenyl alkynones are efficiently transformed into fused bicyclic dienediones via cyclocarbonylation reaction conditions. Mo(CO)(6)/DMSO reaction conditions result in the formation of a bicyclo[3.3.0]octenone ring system, and the [Rh(CO)(2)Cl](2)-catalyzed reaction affords bicyclo[4.3.0]-nonenone and bicyclo[5.3.0]decenone scaffolds.

  DOI：

  10.1021/ol702654x

文献信息

• Mo(CO)₆- and [Rh(CO)₂Cl]₂-Catalyzed Allenic Cyclocarbonylation Reactions of Alkynones:  Efficient Access to Bicyclic Dienediones
  作者：Kay M. Brummond、Daitao Chen

  DOI：10.1021/ol702654x

  日期：2008.3.1

  Allenyl alkynones are efficiently transformed into fused bicyclic dienediones via cyclocarbonylation reaction conditions. Mo(CO)(6)/DMSO reaction conditions result in the formation of a bicyclo[3.3.0]octenone ring system, and the [Rh(CO)(2)Cl](2)-catalyzed reaction affords bicyclo[4.3.0]-nonenone and bicyclo[5.3.0]decenone scaffolds.