4-methylene-3,7-nonanedione | 81977-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methylene-3,7-nonanedione
• 英文别名: 4-Methylidenenonane-3,7-dione
• CAS: 81977-26-6
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: SSXSIXMZTINQCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-戊烯-3-酮 在 三乙烯二胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以55%的产率得到4-methylene-3,7-nonanedione
  参考文献：
  名称：

  A convenient general synthesis of 3-substituted 2H-chromene derivatives

  摘要：

  在Baylis-Hillman条件下，2-羟基苯甲醛和2-羟基-1-萘甲醛与多种活化烯烃反应，显示出区域选择性的环化，生成相应的3-取代色烯衍生物。在某些情况下，观察到烯烃组分的竞争性二聚作用，并且在没有醛的情况下直接二聚也已被探索。

  DOI：

  10.1039/b201827f

文献信息

• Basavaiah, Deevi; Gowriswari, Vellanki V. L.; Dharma Rao, Polisetti, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1995, # 7, p. 1656 - 1673
  作者：Basavaiah, Deevi、Gowriswari, Vellanki V. L.、Dharma Rao, Polisetti、Bharathi, Tirumala K.

  DOI：——

  日期：——
• DABCO catalyzed dimerization of α,β-unsaturated ketones and nitriles
  作者：D. Basavaiah、V.V.L. Gowriswari、T.K. Bharathi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96573-0

  日期：1987.1
• A selective synthesis of α-methylene-β-hydroxyalkanones catalyzed by RuH2(PPh3)4
  作者：Isamu Matsuda、Masahiro Shibata、Susumu Sato

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80561-8

  日期：1988.2
• MIYAKOSHI, TETSUO;SAITO, SHOJIRO, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM., 1982, N 4, 703-705
  作者：MIYAKOSHI, TETSUO、SAITO, SHOJIRO

  DOI：——

  日期：——
• MIYAKOSHI, TETSUO;SAITO, SHOJIRO, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. IND. CHEM., 1983, N 11, 1623-1628
  作者：MIYAKOSHI, TETSUO、SAITO, SHOJIRO

  DOI：——

  日期：——