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4-acetyl-3-chloro-benzoic acid | 57542-72-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-acetyl-3-chloro-benzoic acid
英文别名
4-Acetyl-3-chlor-benzoesaeure;4-acetyl-3-chlorobenzoic acid
4-acetyl-3-chloro-benzoic acid化学式
CAS
57542-72-0
化学式
C9H7ClO3
mdl
——
分子量
198.606
InChiKey
BXTYJZLHXHQEFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    228 °C
  • 沸点:
    335.1±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.365±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-acetyl-3-chloro-benzoic acid碘甲烷potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以94%的产率得到4-乙酰基-3-氯苯甲酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS HAVING TRPM8 ANTAGONISTIC ACTIVITY
    [FR] COMPOSÉS SULFONAMIDES AYANT UNE ACTIVITÉ D'ANTAGONISTE DE TRPM8
    摘要:
    提供具有TRPM8拮抗活性的磺胺类化合物。公式(I)的磺胺类化合物或其药学上可接受的盐,或其前药:(I)其中环A是由(a)吡啶与苯环融合;或(b)吡啶与单环芳香杂环融合而成的双环芳香杂环,环A与构成环A的吡啶环上的氮原子相邻的碳原子上的磺酰氨基团结合,环B是(a)单环或双环芳香烃;(b)单环或双环脂环烃;(c)单环或双环芳香杂环;或(d)单环或双环非芳香杂环,环C是(a)苯环;或(b)单环芳香杂环,其他符号与规范中定义的相同。
    公开号:
    WO2012124825A1
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 alkaline aqueous potassium permanganate solution 作用下, 生成 4-acetyl-3-chloro-benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    182.芳香族化合物中烷基的体积效应。第三部分 3-氯-和3-溴-对-异丙基甲烷的硝化作用
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9340000848
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文献信息

  • Sulfonamide compounds having TRPM8 antagonistic activity
    申请人:Tsuzuki Yasuyuki
    公开号:US08987445B2
    公开(公告)日:2015-03-24
    Sulfonamide compounds having TRPM8 antagonistic activity are provided. A sulfonamide compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a prodrug thereof: (I) wherein Ring A is bicyclic aromatic heterocycle comprised of (a) pyridine is condensed with benzene; or (b) pyridine is condensed with monocyclic aromatic heterocycle, and Ring A binds to a sulfonylamino moiety on a carbon atom adjacent to a nitrogen atom of the pyridine ring constituting Ring A, Ring B is (a) monocyclic or bicyclic aromatic hydrocarbon; (b) monocyclic or bicyclic alicyclic hydrocarbon; (c) monocyclic or bicyclic aromatic heterocycle; or (d) monocyclic or bicyclic non-aromatic heterocycle, Ring C is (a) benzene; or (b) monocyclic aromatic heterocycle, and other symbols are the same as defined in the specification.
    提供具有TRPM8拮抗活性的磺胺类化合物。提供式(I)的磺胺类化合物或其药学上可接受的盐或前药:其中环A是由(a)吡啶和苯缩合形成的双环芳香杂环;或(b)吡啶和单环芳香杂环缩合形成的双环芳香杂环,环A与构成环A的吡啶环上的氮原子相邻的碳原子上的磺酰氨基团结合,环B是(a)单环或双环芳香碳氢化合物;(b)单环或双环脂环碳氢化合物;(c)单环或双环芳香杂环;或(d)单环或双环非芳香杂环,环C是(a)苯;或(b)单环芳香杂环,其他符号与说明书中定义的相同。
  • SULFONAMIDE COMPOUNDS HAVING TRPM8 ANTAGONISTIC ACTIVITY
    申请人:Tsuzuki Yasuyuki
    公开号:US20140005393A1
    公开(公告)日:2014-01-02
    Sulfonamide compounds having TRPM8 antagonistic activity are provided. A sulfonamide compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a prodrug thereof: (I) wherein Ring A is bicyclic aromatic heterocycle comprised of (a) pyridine is condensed with benzene; or (b) pyridine is condensed with monocyclic aromatic heterocycle, and Ring A binds to a sulfonylamino moiety on a carbon atom adjacent to a nitrogen atom of the pyridine ring constituting Ring A, Ring B is (a) monocyclic or bicyclic aromatic hydrocarbon; (b) monocyclic or bicyclic alicyclic hydrocarbon; (c) monocyclic or bicyclic aromatic heterocycle; or (d) monocyclic or bicyclic non-aromatic heterocycle, Ring C is (a) benzene; or (b) monocyclic aromatic heterocycle, and other symbols are the same as defined in the specification.
    提供具有TRPM8拮抗活性的磺胺类化合物。提供式(I)的磺胺类化合物或其药学上可接受的盐或前药,其中,环A是由(a)吡啶与苯环缩合;或(b)吡啶与单环芳杂环缩合构成的双环芳香杂环,环A与构成环A的吡啶环上的氮原子相邻的碳原子上的磺酰氨基团结合,环B为(a)单环或双环芳香烃;(b)单环或双环脂环烃;(c)单环或双环芳杂环;或(d)单环或双环非芳杂环,环C为(a)苯环;或(b)单环芳杂环,其他符号与规范中定义的相同。
  • Electrosynthesis of aryl-carboxylic acids from chlorobenzene derivatives and carbon dioxide
    作者:Monique Heintz、Oumar Sock、Christophe Saboureau、Jacques Perichon、Michel Troupel
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)86724-7
    日期:1988.1
  • US8987445B2
    申请人:——
    公开号:US8987445B2
    公开(公告)日:2015-03-24
  • US9540360B2
    申请人:——
    公开号:US9540360B2
    公开(公告)日:2017-01-10
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