3-n-butyloxy-3-methoxy-1-propene | 106521-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-n-butyloxy-3-methoxy-1-propene
• 英文别名: 3-butoxy-3-methoxypropene；3-Butoxy-3-methoxy-1-propene；1-(1-methoxyprop-2-enoxy)butane
• CAS: 106521-18-0
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: QZZXUPGOQACIOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140-144 °C
• 密度：
  0.854±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-1,2-丙二烯 、 正丁醇 在 甲烷磺酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以54.2%的产率得到3-n-butyloxy-3-methoxy-1-propene
  参考文献：
  名称：

  Heteroatom-directed allylic substitution and rearrangement reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00381a014

文献信息

• Indirect electrochemical α-methoxylation of aliphatic ethers and acetals - reactivity and regioselectivity of the anodic oxidation using tris(2,4-dibromophenyl)amine as redox catalyst
  作者：Klaus-Dieter Ginzel、Eberhard Steckhan、Dieter Degner

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87786-3

  日期：——

  technically important α-methoxylation of aliphatic ethers and acetals to form mixed acetals respectively aldehydes or ortho-esters can be performed electrochemically at low potentials in methanol solution using an undivided cell and tris(2,4-dibromophenyl)amine as redox catalyst. The regioselectivity is usually considerably higher as compared with direct electrolysis in the absence of a catalyst. Especially

  脂族醚和缩醛分别形成醛或原酸酯的混合缩醛的技术上重要的α-甲氧基化反应可以在甲醇溶液中以低电位电化学进行，使用三分（2,4-二溴苯基）胺作为氧化还原催化剂。与在不存在催化剂的情况下进行直接电解相比，区域选择性通常要高得多。特别有价值的是在伯或叔碳原子和1，3-二氧戊环中的缩醛碳存在下仲碳原子的区域选择性甲氧基化的方法。氧化还原催化剂在反应条件下是稳定的，因此可以获得超过一千的营业额。
• GINZEL, KLAUS-DIETER;STECKHAN, EBERHARD, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 24, 5797-5805
  作者：GINZEL, KLAUS-DIETER、STECKHAN, EBERHARD

  DOI：——

  日期：——
• HAGEN J. P.; HARRIS J. J.; LAKIN D., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 5, 782-787
  作者：HAGEN J. P.、 HARRIS J. J.、 LAKIN D.

  DOI：——

  日期：——
• Heteroatom-directed allylic substitution and rearrangement reactions
  作者：James P. Hagen、Joseph J. Harris、Danielle Lakin

  DOI：10.1021/jo00381a014

  日期：1987.3