5-(呋喃-2-基)-1,2,4-二噻唑-3-硫酮 | 14597-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(呋喃-2-基)-1,2,4-二噻唑-3-硫酮
• 英文名称: 5-furan-2-yl-[1,2,4]dithiazole-3-thione
• 英文别名: 5-<2>Furyl-1,2,4-dithiazol-3-thion；5-(Furan-2-yl)-3H-1,2,4-dithiazole-3-thione；5-(furan-2-yl)-1,2,4-dithiazole-3-thione
• CAS: 14597-96-7
• 化学式: C₆H₃NOS₃
• 分子量: 201.294
• InChiKey: AKTPTXSXHKTXJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164 °C
• 沸点：
  308.8±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.66±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸二甲酯 、 5-(呋喃-2-基)-1,2,4-二噻唑-3-硫酮 生成 3-Methylthio-5-(2-furyl)-1,2,4-dithiazolium-perchlorat
  参考文献：
  名称：

  Studies on some 1,2,4-dithiazolium salts

  摘要：

  3-烷基硫代-1,2,4-二噻唑盐最方便的制备方法是通过二甲基硫酸酯烷基化相应的1,2,4-二噻唑-3-硫酮。这些盐可以很容易地在3位被胺亲核攻击，并失去一个甲硫基。过氧化氢氧化或氯化硫酮可以得到相应的二噻唑-3-酮。

  DOI：

  10.1139/v70-357
• 作为产物：
  描述：

  2-异硫氰酸呋喃酯 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 生成 5-(呋喃-2-基)-1,2,4-二噻唑-3-硫酮
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-Dithiazole-3-thiones and derivatives

  摘要：

  5-芳基-1,2,4-二硫代唑-3-硫酮可以通过将N-芳酰异硫氰酸酯、-硫代氨基甲酸酯或-二硫代氨基甲酸酯硫化而制备。尝试制备5-烷基化合物失败，而通过对反应中间体的另一种环化作用，可从肉桂酰异硫氰酸酯中产生1,3-噻嗪。讨论了反应的机理。这些硫酮容易与甲基碘和反应性乙炔形成加合物。在后一种情况下，得到了1,3-二硫代唑衍生物。

  DOI：

  10.1139/v67-202

文献信息

• 1,2,4-Dithiazole-3-thiones and derivatives
  作者：J. W. MacDonald、D. M. McKinnon

  DOI：10.1139/v67-202

  日期：1967.6.1

  5-Aryl-1,2,4-dithiazole-3-thiones may be made by sulfurization of N-aroyl-isothiocyanates, -thionocarbamates, or -dithiocarbamates. Attempts to produce 5-alkyl compounds failed, whereas an alternate cyclization of a reaction intermediate produced a 1,3-thiazine from cinnamoyl isothiocyanate. The mechanisms of the reactions are discussed briefly. The thiones readily form adducts with methyl iodide and reactive acetylenes. In the latter case, 1,3-dithiole derivatives are obtained.

  5-芳基-1,2,4-二硫代唑-3-硫酮可以通过将N-芳酰异硫氰酸酯、-硫代氨基甲酸酯或-二硫代氨基甲酸酯硫化而制备。尝试制备5-烷基化合物失败，而通过对反应中间体的另一种环化作用，可从肉桂酰异硫氰酸酯中产生1,3-噻嗪。讨论了反应的机理。这些硫酮容易与甲基碘和反应性乙炔形成加合物。在后一种情况下，得到了1,3-二硫代唑衍生物。
• Studies on some 1,2,4-dithiazolium salts
  作者：M. Ahmed、D. M. McKinnon

  DOI：10.1139/v70-357

  日期：1970.7.1

  3-Alkylthio-1,2,4-dithiazolium salts are most conveniently made by alkylation of the corresponding 1,2,4-dithiazole-3-thiones by dimethyl sulfate. These salts readily undergo nucleophilic attack by amines in position 3, with loss of a methylthio group. Hydrogen peroxide oxidation, or chlorination, of the thiones gives the corresponding dithiazole-3-ones.

  3-烷基硫代-1,2,4-二噻唑盐最方便的制备方法是通过二甲基硫酸酯烷基化相应的1,2,4-二噻唑-3-硫酮。这些盐可以很容易地在3位被胺亲核攻击，并失去一个甲硫基。过氧化氢氧化或氯化硫酮可以得到相应的二噻唑-3-酮。