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1-(2-chlorophenyl)-2-(methylsulfonyl)ethanone | 30866-60-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-chlorophenyl)-2-(methylsulfonyl)ethanone
英文别名
1-(2-chlorophenyl)-2-(methylsulfonyl)ethan-1-one;2-methylsulfonyl-1-(2-chlorophenyl)ethanone;1-(2-chlorophenyl)-2-methylsulfonylethanone
1-(2-chlorophenyl)-2-(methylsulfonyl)ethanone化学式
CAS
30866-60-5
化学式
C9H9ClO3S
mdl
——
分子量
232.688
InChiKey
KYFMGWNHBLQBQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    408.0±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.365±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    59.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:7fb4e09e3cfbd48867d6fffa1bdf2c9c
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-chlorophenyl)-2-(methylsulfonyl)ethanoneO,O-二乙基硫代磷酰氯 生成 [(E)-1-(2-chlorophenyl)-2-methylsulfonylethenoxy]-diethoxy-sulfanylidene-λ5-phosphane
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯苯乙烯sodium methansulfinate 在 copper dichloride 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 6.0h, 以80%的产率得到1-(2-chlorophenyl)-2-(methylsulfonyl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    乙烯基芳烃与亚磺酸盐的铜催化有氧氧化交叉偶联反应:β-酮砜的直接方法
    摘要:
    铜催化的需氧氧化交叉偶联反应已证明可通过形成C S键合成β-酮砜。在关键的铜催化剂的促进下,可以实现完美的选择性和良好的优良收率。该方法包括廉价的铜催化剂,宽泛的官能团耐受性和露天条件,使其非常有吸引力且实用。更重要的是,它还提供了一种用于在温和条件下从碱性起始原料构建β-酮砜的多功能工具。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2020.152794
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文献信息

  • Iron(III)-Catalyzed Aerobic Oxidation and Cleavage/Formation of a C-S Bond
    作者:Xiaokang Shi、Xiaoyu Ren、Zhiyong Ren、Jian Li、Yuling Wang、Sizhuo Yang、Jixiang Gu、Qiang Gao、Guosheng Huang
    DOI:10.1002/ejoc.201402377
    日期:2014.8
    A new iron(III)-catalyzed synthesis of beta-oxo sulfones is described that employs vinylarenes and readily available dimethyl sulfoxide (DMSO) with hydrazine and oxygen as the oxidant. The reaction tolerates various functional group substituents on the vinylarene substrates to afford beta-oxo sulfones in moderate to good yields. The cleavage and formation of the C-S bond are the key steps of this transformation
    描述了一种新的 (III) 催化合成 β-氧代砜,它使用乙烯基芳烃和容易获得的二甲基亚砜 (DMSO),以和氧为氧化剂。该反应耐受乙烯基芳烃底物上的各种官能团取代基,以中等至良好的产率提供β-氧代砜。CS键的裂解和形成是这种转变的关键步骤。
  • Pesticidal vinyl phosphoric esters
    申请人:FMC Corporation
    公开号:US04621078A1
    公开(公告)日:1986-11-04
    Vinyl phosphoric esters of the following formula are effective in the control of insects and acarids: ##STR1## wherein R.sub.1 is lower alkoxy; R.sub.2 is selected from lower alkoxy and lower thioalkyl; R.sub.3 is selected from lower alkyl, phenyl, and halophenyl; R.sub.4 is selected from hydrogen, lower alkyl, halogen, and lower thioalkyl; V is selected from hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, lower haloalkyl, amino, mono and dialkyl substituted amino, lower alkoxy carbonyl, lower thioalkyl, lower alkyl sulfonyl, nitro, and phenyl; W is oxygen or sulfur; Y is halogen; m is 0-2; and n is 0-2.
    以下化学式的乙烯基磷酸酯对昆虫和螨虫的控制具有有效性:##STR1## 其中,R.sub.1为较低的烷氧基;R.sub.2选自较低的烷氧基和较低的代烷基;R.sub.3选自较低的烷基、苯基和卤代苯基;R.sub.4选自氢、较低的烷基、卤素和较低的代烷基;V选自氢、卤素、较低的烷基、较低的烷氧基、较低的卤代烷基、基、单烷基和二烷基取代基、较低的烷氧羰基、较低的代烷基、较低的烷基磺酰基、硝基和苯基;W为氧或;Y为卤素;m为0-2;n为0-2。
  • ——
    作者:ROUSH D. M.
    DOI:——
    日期:——
  • US4621078A
    申请人:——
    公开号:US4621078A
    公开(公告)日:1986-11-04
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