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(3R,4S)-methyl 3-hydroxy-4-methylheptanoate | 110918-71-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3R,4S)-methyl 3-hydroxy-4-methylheptanoate
英文别名
methyl (3S,4S)-3-hydroxy-4-methylheptanoate
(3R,4S)-methyl 3-hydroxy-4-methylheptanoate化学式
CAS
110918-71-3
化学式
C9H18O3
mdl
——
分子量
174.24
InChiKey
NHBGNUWWJCRMQS-YUMQZZPRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3R,4S)-methyl 3-hydroxy-4-methylheptanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成 (3S,4S)-4-methyl heptane-1,3-diol
    参考文献:
    名称:
    NMR光谱法测定β-或γ-甲基取代的仲醇的绝对构型
    摘要:
    已经开发出一种新方法,用于使用2NMA酯测定无环β-或γ-甲基取代的仲醇的绝对构型。的1的H-NMR谱([R )-和(小号)测量模型化合物的-2NMA酯和Δδ值(δ R-酯- δ S-酯),用于相应的质子之间比较顺式和反化合物。获得了对于判断两个带有甲基和羟基的手性中心的相对立体化学重要的阈值。如MTPA方法那样,容易基于Δδ值的符号来确定带有仲羟基的手性中心的绝对构型,因此在本研究中,也可以清楚地确定带有甲基的手性中心的绝对构型。团体。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)02344-2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    NMR光谱法测定β-或γ-甲基取代的仲醇的绝对构型
    摘要:
    已经开发出一种新方法,用于使用2NMA酯测定无环β-或γ-甲基取代的仲醇的绝对构型。的1的H-NMR谱([R )-和(小号)测量模型化合物的-2NMA酯和Δδ值(δ R-酯- δ S-酯),用于相应的质子之间比较顺式和反化合物。获得了对于判断两个带有甲基和羟基的手性中心的相对立体化学重要的阈值。如MTPA方法那样,容易基于Δδ值的符号来确定带有仲羟基的手性中心的绝对构型,因此在本研究中,也可以清楚地确定带有甲基的手性中心的绝对构型。团体。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)02344-2
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文献信息

  • Synthesis of both the enantiomers invictolide, a pheromone component of the red imported fire ant
    作者:Kenji Mori、Yutaka Nakazono
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)88108-4
    日期:1986.1
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